Movalis è il farmaco antinfiammatorio non steroideo originale tedesco, la principale forza trainante di cui è meloxicam.

Oltre all'antinfiammatorio, il farmaco ha anche un effetto analgesico e antipiretico (antipiretico). Movalis è prescritto principalmente per alleviare il dolore e l'infiammazione nelle malattie degenerative-distrofiche del sistema muscolo-scheletrico.

Iniezioni di Movalis funziona rapidamente, ha meno effetti collaterali rispetto ai FANS tradizionali. L'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei dà buoni risultati. Le iniezioni intramuscolari vengono eseguite solo come prescritto da un medico: la somministrazione incontrollata di un agente potente, il superamento della dose giornaliera causa complicazioni pericolose.

Gruppo clinico e farmacologico

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costano le riprese di Movalis? Il prezzo medio nelle farmacie è di 700 rubli.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile in:

• forma della compressa (il dosaggio del principio attivo è 7,5 mg (confezione n. 20) e 15 mg (confezione n. 10 o n. 20));
• soluzione iniettabile 10 mg / ml (1,5 ml fiale, confezione n. 5);
• supposte rettali 7,5 e 15 mg (confezione n. 6);
• sospensione 1,5 mg / ml (flaconcino da 100 ml).

1 fiala del farmaco contiene:

• ingrediente attivo - meloxicam (15 mg);
• sostanze aggiuntive - glycofurfurol, meglumina, polossamero 188, sodio cloruro, sodio idrossido, glicina, acqua distillata.

Una soluzione di colore giallo con una sfumatura verdastra di colore, trasparente.

Effetto farmacologico

Movalis dal gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei ha un pronunciato proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. Spesso usato per il trattamento di malattie di origine infiammatoria. Proprietà del farmaco a causa della sua composizione, che contiene meloxicam. Questo componente reagisce con le prostaglandine, eliminando in tal modo il dolore e l'infiammazione.

Movalis appartiene alle droghe della nuova generazione, ha una lista più piccola di controindicazioni, ma in termini di efficacia non è inferiore agli analoghi. Il vantaggio del farmaco è che questo farmaco appartiene agli inibitori della COX-2, che gli consente di non avere effetti negativi sul corpo, di agire solo nell'area dell'infiammazione. A differenza di altri farmaci simili del gruppo dei nonsteroidi, Movalis inibisce l'aggregazione piastrinica.

La biodisponibilità del farmaco, indipendentemente dalla forma di rilascio, non è praticamente diversa, ma l'effetto più rapido del farmaco può essere ottenuto utilizzando fiale per somministrazione endovenosa o intramuscolare. Il processo di metabolismo del farmaco si verifica nel fegato. Rimuovere il farmaco dal corpo 20 ore dopo l'applicazione.

Indicazioni per l'uso

Il meloxicam, che è il principale ingrediente attivo del farmaco, ha un effetto antinfiammatorio. Sopprimendo l'emergere di organismi patogeni, allevia efficacemente l'infiammazione e il dolore.

Ecco perché il farmaco è indicato per i seguenti disturbi:

• artrite reumatoide;
• spondilite anchilosante;
• osteoartrite;
• sciatica;
• malattie del sistema vertebrale e di altre parti del sistema muscolo-scheletrico, che sono accompagnate da dolore e infiammazione nei tessuti.

Il principale vantaggio del farmaco, in contrasto con i farmaci di azione simile, non ha un effetto devastante sul tessuto cartilagineo. Puoi sentire la dinamica positiva letteralmente 40 minuti dopo averlo preso. L'effetto terapeutico e analgesico dura circa 22 ore.

Un farmaco è considerato più morbido e più efficace rispetto ai suoi predecessori.

Controindicazioni

L'elenco delle controindicazioni assolute è il seguente:

• ipersensibilità al principio attivo o componenti ausiliari del farmaco;
• grave insufficienza epatica e insufficienza cardiaca;
• malattia epatica attiva;
• la gravidanza;
• periodo di allattamento (allattamento al seno);
• età fino a 18 anni;
• terapia anticoagulante concomitante, perché c'è il rischio di ematomi intramuscolari;
• trattamento del dolore perioperatorio durante l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
• Lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno nella fase acuta o recentemente trasferite;
• malattia infiammatoria dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa nella fase acuta);
• insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita, QC

Movalis

La soluzione per l'introduzione del giallo con una sfumatura di colore verde, trasparente, quasi privo di particelle.

Eccipienti: meglumin - 9,375 mg, glicofurfurale - 150 mg, polossamero 188 - 75 mg, sodio cloruro - 4,5 mg, glicina - 7,5 mg, sodio idrossido - 0,228 mg, acqua d / i - 1279,482 mg.

1,5 ml - fiale di vetro incolore (3) - pallet di plastica (1) - scatole di cartone.
1,5 ml - fiale di vetro incolore (5) - pallet di plastica (1) - scatole di cartone.
1,5 ml - fiale di vetro incolore (5) - pallet di plastica (2) - scatole di cartone (5) - film di polipropilene (per ospedali).

Movalis è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS), è un derivato dell'acido enolico e ha effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici.

Un effetto antinfiammatorio pronunciato di meloxicam è stabilito su tutti i modelli standard di infiammazione. Il meccanismo d'azione del meloxicam è la sua capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine - noti mediatori dell'infiammazione.

Il meloxicam in vivo inibisce la sintesi delle prostaglandine nel sito di infiammazione in misura maggiore rispetto alla mucosa gastrica o ai reni.

Queste differenze sono associate a un'inibizione più selettiva della cicloossigenasi-2 (COX-2) rispetto alla cicloossigenasi-1 (COX-1). Si ritiene che l'inibizione della COX-2 fornisca gli effetti terapeutici dei FANS, mentre l'inibizione di un isoenzima TSO-1 costantemente presente può essere responsabile degli effetti collaterali dello stomaco e dei reni. La selettività di meloxicam rispetto a COX-2 è confermata in vari sistemi di test, sia in vitro che in vivo. La capacità selettiva del meloxicam di inibire la COX-2 è mostrata quando si utilizza il sangue intero umano in vitro come sistema di test. È stato stabilito che meloxicam (a dosi di 7,5 mg e 15 mg) inibisce più attivamente la COX-2, esercitando un maggiore effetto inibitorio sulla produzione di prostaglandina E₂, stimolato dal lipopolisaccaride (una reazione controllata dalla COX-2) rispetto alla produzione di trombossano coinvolto nel processo di coagulazione del sangue (una reazione controllata da COX-1). Questi effetti dipendevano dall'entità della dose.

Studi ex vivo hanno dimostrato che meloxicam (a dosi di 7,5 mg e 15 mg) non influisce sull'aggregazione piastrinica e sul tempo di sanguinamento.

Negli studi clinici, gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale in generale si sono verificati meno frequentemente durante l'assunzione di meloxicam in dosi di 7,5 e 15 mg, rispetto all'assunzione di altri FANS confrontati con. Questa differenza nella frequenza degli effetti collaterali del tratto gastrointestinale è principalmente dovuta al fatto che durante l'assunzione di meloxicam, fenomeni come la dispepsia, il vomito, la nausea, i dolori addominali erano meno comuni. La frequenza delle perforazioni nel tratto gastrointestinale superiore, nelle ulcere e nel sanguinamento, che erano associate all'uso di meloxicam, era bassa e dipendeva dalla dose del farmaco.

Il meloxicam è completamente assorbito dopo la somministrazione di i / m. La biodisponibilità relativa rispetto alla biodisponibilità somministrata per via orale è quasi del 100%. Pertanto, quando si passa dall'iniezione alle forme orali, non è richiesta la selezione della dose. Dopo la somministrazione di i / m del farmaco in una dose di 15 mg C_max fa 1,6-1,8 mkg / ml e viene raggiunto approssimativamente in 60-90 min.

Il meloxicam si lega molto bene alle proteine ​​plasmatiche, principalmente all'albumina (99%). Penetra nel liquido sinoviale, la concentrazione nel liquido sinoviale è pari a circa il 50% della concentrazione plasmatica. V_d basso, circa 11 litri. Le differenze interindividuali sono del 7-20%.

Il meloxicam è quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare 4 derivati ​​farmacologicamente inattivi. Il principale metabolita, il 5'-carbossimimoxicam (60% della dose), è formato dall'ossidazione del metabolita intermedio, 5'-idrossimetilmeloxicam, che è anche escreto, ma in misura minore (9% della dose). Studi in vitro hanno dimostrato che l'isoenzima CYP2C9 svolge un ruolo importante in questa trasformazione metabolica, l'isoenzima CYP3A4 svolge un ruolo aggiuntivo. La perossidasi è coinvolta nella formazione di altri due metaboliti (costituenti il ​​16% e il 4%, rispettivamente, della dose), la cui attività probabilmente varia individualmente.

Viene escreto in ugual misura attraverso l'intestino e i reni, principalmente sotto forma di metaboliti. In una forma immodificata con escrezione di feci inferiore al 5% della dose giornaliera, nelle urine il farmaco si trova in forma immodificata solo in tracce. Media t_1/2 Il meloxicam varia da 13 a 25 ore, in media 7-12 ml / min dopo una singola applicazione.

Meloxicam dimostra una farmacocinetica lineare in dosi di 7,5-15 mg con somministrazione di i / m.

Farmacocinetica in situazioni cliniche speciali

L'insufficienza della funzionalità epatica e l'insufficienza renale scarsamente espressa non hanno un effetto significativo sulla farmacocinetica di meloxicam. Il tasso di eliminazione di meloxicam dal corpo è significativamente più alto nei pazienti con insufficienza renale moderatamente grave. Il meloxicam si lega peggio alle proteine ​​plasmatiche in pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Con insufficienza renale terminale, un aumento di V_d può portare a concentrazioni più elevate di meloxicam libero, quindi in questi pazienti la dose giornaliera non deve superare i 7,5 mg.

I pazienti anziani rispetto ai pazienti giovani hanno indicatori farmacocinetici simili. Nei pazienti anziani, la clearance plasmatica media durante il periodo di farmacocinetica di equilibrio è leggermente inferiore rispetto ai pazienti più giovani. Le donne anziane hanno una AUC superiore e una T lunga_1/2, rispetto ai giovani pazienti di entrambi i sessi.

Terapia iniziale e trattamento sintomatico a breve termine per:

- osteoartrite (artrosi, malattie degenerative delle articolazioni);

- altre malattie infiammatorie e degenerative del sistema muscolo-scheletrico, come artropatie, dorsopatie (ad esempio, sciatica, dolore lombare, periartrite della spalla e altre), accompagnate da dolore.

- ipersensibilità al principio attivo o componenti ausiliari del farmaco;

- ipersensibilità (incluso ad altri FANS), combinazione completa o incompleta di asma bronchiale, poliposi nasale ricorrente o seni paranasali, angioedema o orticaria causata da intolleranza ad acido acetilsalicilico o altri FANS a causa della probabilità di cross-sensibilità esistente (in t. ore nella storia;);

- lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno nella fase acuta o recentemente trasferite;

- malattia infiammatoria intestinale (malattia di Crohn o colite ulcerosa nella fase acuta);

- grave insufficienza epatica e insufficienza cardiaca;

- non è richiesto un aggiustamento della dose di insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita, QC 25 ml / min).

I pazienti con cirrosi epatica (compensata) non richiedono un aggiustamento della dose.

Influenza sulla capacità di guidare il trasporto motorio e i meccanismi di controllo

Non sono stati condotti studi clinici speciali sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sui meccanismi. Tuttavia, quando si guida e si lavora con meccanismi, si dovrebbe tener conto della possibilità di sviluppare vertigini, sonnolenza, disturbi della vista o altri disturbi del sistema nervoso centrale. Durante il trattamento, i pazienti devono stare attenti quando guidano e si impegnano in altre attività potenzialmente pericolose che richiedono maggiore concentrazione e velocità psicomotoria.

L'uso del farmaco Movalis è controindicato in gravidanza.

È noto che i FANS penetrano nel latte materno, pertanto l'uso di Movalis durante l'allattamento al seno è controindicato.

Come farmaco che inibisce la sintesi di COX / prostaglandina, Movalis può influenzare la fertilità e pertanto non è raccomandato per le donne che pianificano una gravidanza. Il meloxicam può portare a un'ovulazione ritardata. A questo proposito, per le donne che hanno problemi con il concepimento e vengono esaminate per problemi simili, si consiglia di sospendere Movalis.

Controindicato nei bambini e negli adolescenti sotto i 18 anni di età.

Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza renale (se l'emodialisi non viene eseguita, QC 25 ml / min) non è richiesto un aggiustamento della dose.

Il farmaco è controindicato in caso di grave insufficienza epatica, malattia epatica attiva.

I pazienti con cirrosi epatica (compensata) non richiedono un aggiustamento della dose.

Le precauzioni devono esser prescritte la medicina a pazienti anziani.

Il farmaco deve essere conservato in un luogo buio, fuori dalla portata dei bambini ad una temperatura non superiore a 30 ° C. Periodo di validità - 3 anni.

Caratteristiche dell'appuntamento delle iniezioni Movalis: istruzioni per l'uso per il trattamento di patologie articolari, prezzo, recensioni, analoghi della droga

Movalis è un agente moderno con azione antinfiammatoria attiva. Il farmaco appartiene al gruppo dei FANS, è spesso usato per alleviare il dolore, alleviare l'infiammazione con un pronunciato processo distruttivo delle articolazioni e della colonna vertebrale.

Iniezioni di Movalis funziona rapidamente, ha meno effetti collaterali rispetto ai FANS tradizionali. L'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei dà buoni risultati. Le iniezioni intramuscolari vengono eseguite solo come prescritto da un medico: la somministrazione incontrollata di un agente potente, il superamento della dose giornaliera causa complicazioni pericolose.

Composizione e forma di rilascio

Il principio attivo della soluzione iniettabile è meloxicam. Il principio attivo sopprime rapidamente il processo infiammatorio nella regione della colonna vertebrale e delle articolazioni. Il farmaco di una nuova generazione è meno tossico, ma in termini di efficacia non è inferiore ai farmaci antinfiammatori precedentemente rilasciati.

Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione per iniezione intramuscolare. Un liquido giallo chiaro con una leggera sfumatura verde, colore, versato in ampolle di vetro.

La quantità di ingrediente attivo è 10 mg / ml. La confezione contiene 5 fiale da 1,5 ml.

effetto

Il farmaco è efficace in vari stadi dell'infiammazione della cartilagine, della membrana sinoviale e di altri elementi dell'articolazione. L'azione farmacologica si basa sulla soppressione della sintesi di Pg. Nel corso della ricerca, i rapidi effetti del meloxicam sono stati stabiliti con modelli standard di processi infiammatori.

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vantaggi

La principale differenza tra le iniezioni di Movalis da altri tipi di FANS è la mancanza di effetti sull'aggregazione piastrinica. Dopo l'applicazione del farmaco in dosi ottimali, il tempo di sanguinamento non cambia. Questo fatto distingue Movalis da Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

I mezzi iniziano l'azione attiva in mezz'ora dopo l'introduzione. L'effetto analgesico e antinfiammatorio dura fino a sei ore dopo le iniezioni intramuscolari.

Un altro argomento a favore della scelta di Movalis nelle iniezioni è che gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale sono meno comuni. Dispepsia, dolore addominale, nausea, frequente impulso al vomito, sanguinamento meno frequente nei pazienti sottoposti a terapia con Movalis.

Informazioni per i pazienti:

• Una cosa positiva è l'assenza di effetti dannosi sul corpo quando si usano iniezioni con meloxicam e molti farmaci, che i pazienti anziani spesso usano nel trattamento di patologie croniche;
• dopo 55-60 anni, le patologie articolari, in particolare l'artrosi, sono spesso disturbate da persone che soffrono di problemi cardiovascolari, nervosi, gastrointestinali, reumatici, disturbi del metabolismo;
• È spesso difficile per un medico scegliere un medicinale con un effetto antinfiammatorio che non influenzi l'effetto dei farmaci per la terapia sistemica;
• L'emergere di Movalis nel mercato farmaceutico ha permesso ai medici di curare con successo le esacerbazioni nelle patologie delle articolazioni e della colonna vertebrale senza effetti negativi sullo sfondo delle malattie croniche.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco sotto forma di soluzione iniettabile è raccomandato da molti medici coinvolti nella terapia delle patologie articolari. Il farmaco è una nuova generazione con minori effetti collaterali meglio tollerati dai pazienti. La terapia step con una formulazione ad azione rapida mostra buoni risultati.

Disturbi nei quali sono indicate le iniezioni di Movalis:

• patologie autoimmuni del tessuto connettivo (tra cui l'artrite psoriasica e una malattia pericolosa con gravi complicanze - artrite reumatoide);
• lesioni degenerative-distrofiche del tessuto cartilagineo (artrosi, osteocondrosi);
• processi infiammatori nelle articolazioni, spondilite anchilosante.

Ricerche condotte per determinare l'efficacia della soluzione farmacologica con meloxicam durante la riabilitazione dei pazienti dopo operazioni sulle articolazioni. L'uso del farmaco ha permesso in precedenza di cancellare gli analgesici oppioidi, che i pazienti hanno ricevuto in rianimazione. Il periodo minimo di anestesia con Movalis è stato di 6 ore. Secondo i risultati della ricerca, i medici hanno raccomandato l'uso della composizione dopo le operazioni ortopediche.

Controindicazioni

I medici non prescrivono il farmaco nei seguenti casi:

• la gravidanza;
• ulcera peptica (forma attiva e recidiva), sanguinamento sullo sfondo della patologia;
• allattamento;
• età fino a 18 anni;
• "Aspirina asma";
• aumento / diminuzione della coagulazione del sangue;
• sanguinamento intestinale e gastrico;
• intolleranza a meloxicam o adiuvanti;
• patologia renale progressiva, iperkaliemia;
• grave malattia del fegato, sistema cardiovascolare.

Istruzioni per l'uso

Soluzione per la prescrizione di farmaci da iniezione. Potente farmaco adatto per l'uso a breve termine nell'infiammazione acuta. L'opzione migliore è una singola iniezione di 15 mg della soluzione di droga. Nei casi più gravi, il medico ti permette di fare altre 2-3 iniezioni.

La soluzione è intesa per iniezioni intramuscolari. Prima di somministrare il medicinale, l'infermiera controlla se l'ago è caduto nella vena. Assicurati di rispettare le regole di asepsi. L'ago viene inserito in profondità nel muscolo gluteo. A volte il paziente avverte forti dolori durante la procedura. In questa situazione, l'introduzione della composizione è terminata.

Dopo un certo numero di iniezioni, il trattamento continua con un cambiamento nella forma del farmaco: Movalis viene applicato in compresse. La durata della terapia è determinata dal medico curante.

Possibili effetti collaterali

Dopo l'iniezione di Movalis, alcuni pazienti mostrano reazioni negative ai componenti del farmaco:

• la violazione del sangue si sviluppa più spesso con l'uso simultaneo di Movalis e composti mielotossici, ad esempio Metorescate;
• asma bronchiale nei soggetti allergici;
• dermatite da brucellosi, angioedema, sindrome di Lyell, eritema multiforme;
• sviluppo della sindrome nefrosica;
• aumento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, edema tissutale;
• dolore al sito di iniezione;
• congiuntivite, problemi di visione;
• mal di testa, debolezza, tinnito, compromissione della coordinazione;
• reazioni anafilattiche.

overdose

L'uso scorretto di un farmaco potente provoca complicazioni pericolose:

• nausea, vomito;
• dolori addominali;
• letargia;
• sonnolenza;
• sanguinamento intestinale (meno spesso).

Un eccesso evidente della dose giornaliera aumenta l'impatto negativo su varie parti del corpo:

• la pressione sanguigna aumenta;
• appaiono le convulsioni;
• problemi respiratori annotati;
• si sviluppano disfunzioni epatiche;
• a volte le reazioni anafilattoidi, il coma, raramente - l'arresto cardiaco è registrato.

La presenza di effetti collaterali, maggiori esigenze sulla precisione del dosaggio spiegano l'iniezione di Movalis in ospedale. Con una reazione negativa del corpo, i medici saranno in grado di adottare rapidamente misure per alleviare i sintomi negativi. A casa, le iniezioni del farmaco a base di meloxicam non devono essere eseguite.

Costo di

Soluzione iniettabile - piuttosto costoso. Un pacchetto di cinque fiale con una quantità del principio attivo di 15 mg costa da 780 a 835 rubli. L'alto effetto antinfiammatorio e analgesico spiega la popolarità della composizione moderna, nonostante il costo.

Ulteriori informazioni

• il farmaco è stato fabbricato in Austria, dalla grande azienda farmaceutica Beringer Ingelheim;
• data di scadenza di soluzione per iniezioni - 5 anni;
• la temperatura di conservazione non deve superare +25 gradi;
• Le fiale del gruppo di preparazione FANS sono conservate in un luogo asciutto, necessariamente, in una scatola chiusa per escludere la luce solare a lungo termine.

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Recensioni dei pazienti e opinione degli esperti

La maggior parte dei pazienti e dei medici parlano positivamente degli effetti delle iniezioni con meloxicam con sindrome da dolore grave, grave esacerbazione delle patologie articolari. Le iniezioni di Movalis sono più facili da trasportare, meno spesso la nausea, il vomito e gli effetti gastrointestinali meno intensi.

Alcuni pazienti lamentano che dopo le iniezioni il dolore si attenua, ma c'è un forte gonfiore del viso. Sfortunatamente, le più potenti composizioni medicinali per il trattamento delle patologie articolari hanno effetti collaterali.

Iniezioni di Movalis: istruzioni per l'uso

struttura

1 fiala contiene:

Ingrediente attivo: meloxicam 15,0 mg.

Eccipienti: meglumina, Glicofurolo, polossamero 188 (Pluronic F68), cloruro di sodio, glicina (E640), idrossido di sodio (E524), acqua per iniezione.

descrizione

Trasparente, giallo con una soluzione di colorazione verde, contenente quasi nessuna particella, in fiale da 2 ml incolori.

Azione farmacologica

MOVALIS è un agente antinfiammatorio non steroideo (NSAID) del gruppo ossicam, ha un effetto antinfiammatorio, analgesico ed antipiretico. L'effetto antinfiammatorio del meloxicam è stabilito su tutti i modelli standard di infiammazione. Il meccanismo d'azione del meloxicam è la sua capacità di inibire la sintesi delle prostaglandine - noti mediatori dell'infiammazione.

farmacocinetica

Il meloxicam è completamente assorbito dopo somministrazione intramuscolare. La biodisponibilità relativa rispetto alla biodisponibilità quando somministrata per via orale è quasi del 100%, pertanto, quando si passa dall'iniezione alle forme orali, non è richiesto un aggiustamento della dose. Dopo iniezione intramuscolare di 15 mg del farmaco, il picco di concentrazione plasmatica di circa 1,6-1,8 μg / ml è raggiunto entro 1-1,6 ore. Dopo somministrazione intramuscolare, la linearità della dose è stata dimostrata in maniera terapeutica

Il meloxicam è quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare 4 derivati ​​farmacologicamente inattivi. Il principale metabolita del 5'-carbossimimoxicam (60% della dose) è formato dall'ossidazione del metabolita intermedio 5'-idrossimetilmeloxicam, che viene anche escreto, ma in misura minore (9% della dose). Studi in vitro hanno dimostrato che in questa trasformazione metabolica un ruolo importante è svolto da SUR 2S9, l'isoenzima CYP ZA4 svolge un ruolo aggiuntivo. L'attività della perossidasi nel corpo del paziente può causare la comparsa di altri due metaboliti, che rappresentano rispettivamente il 16% e il 4% della dose iniettata.

Il meloxicam è derivato principalmente sotto forma di metaboliti in ugual misura con feci e urina. In una forma immodificata con escrezione di feci inferiore al 5% della dose giornaliera, nelle urine il farmaco si trova in forma immodificata solo in tracce. L'emivita media di meloxicam varia da 13 a 25 ore dopo l'ingestione, la somministrazione intramuscolare e endovenosa.

La clearance plasmatica totale è di circa 7-12 ml / min dopo una singola dose per via orale, per via endovenosa o per via rettale.

Pazienti con insufficienza epatica / renale Insufficienza epatica e insufficienza renale moderata non influenzano significativamente la farmacocinetica di meloxicam. Nei pazienti con insufficienza renale allo stadio terminale, si è osservata una diminuzione del legame con le proteine ​​plasmatiche. Nell'insufficienza renale terminale, un aumento del volume di distribuzione può portare a concentrazioni più elevate di meloxicam libero, pertanto, in questi pazienti la dose giornaliera non deve superare i 7,5 mg.

I parametri farmacocinetici per i pazienti anziani di sesso maschile erano simili ai parametri farmacocinetici per i pazienti maschi giovani. Le pazienti anziane avevano un valore di AUC più alto e un'emivita più lunga rispetto ai pazienti più giovani di entrambi i sessi.

Nei pazienti anziani, la clearance plasmatica media durante la farmacocinetica allo stato stazionario è leggermente inferiore rispetto ai pazienti più giovani.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco MOVALIS nella soluzione di dosaggio per iniezione intramuscolare è indicato per il periodo iniziale di trattamento e terapia sintomatica a breve termine.

- sindrome del dolore nell'osteoartrite (artrosi, danno articolare degenerativo)

Questa forma di dosaggio è prescritta se le forme di somministrazione orale e rettale non possono essere utilizzate.

Controindicazioni

- Ipersensibilità nota a meloxicam o qualsiasi componente del farmaco.

- Esiste la possibilità di sensibilità crociata all'acido acetilsalicilico e altri FANS.

- Pazienti che in precedenza avevano sintomi di asma, polipi nasali, angioedema o orticaria dopo aver assunto acido acetilsalicilico o altri FANS.

- Controindicato per il trattamento del dolore intraoperatorio durante l'intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria (CABG).

- Ulcera / perforazione gastrointestinale acuta o recente / perforazione (due o più episodi confermati).

- Malattia infiammatoria intestinale non specifica nella fase acuta (morbo di Crohn, colite ulcerosa).

- Grave insufficienza epatica

- Insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita).

- Aprire sanguinamento gastrointestinale, recente sanguinamento vascolare cerebrale o altri disturbi somatici identificati associati a sanguinamento.

- Grave insufficienza cardiaca incontrollata.

- Bambini e ragazzi sotto i 18 anni.

- Gravidanza o allattamento.

- Pazienti con compromissione dell'emostasi o assunzione di anticoagulanti: si possono formare ematomi intramuscolari.

Gravidanza e allattamento

MOVALIS è controindicato durante la gravidanza.

La soppressione della sintesi delle prostaglandine può avere un effetto indesiderato sulla gravidanza e sullo sviluppo fetale. I dati degli studi epidemiologici indicano un aumento del rischio di aborti spontanei, malformazioni cardiache e gastrochisi nel feto dopo l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di sviluppare malformazioni cardiovascolari è aumentato da meno dell'1% all'1,5%. Questo rischio aumenta con l'aumentare della dose e la durata della terapia.

Nel terzo trimestre di gravidanza, l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine può portare ai seguenti disturbi dello sviluppo fetale:

- chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare dovuta a effetti tossici sul sistema cardiopolmonare;

-disfunzione renale, con ulteriore sviluppo di insufficienza renale con oligoidroamniosi.

La madre durante il travaglio può aumentare la durata del sanguinamento e l'effetto antiaggregazionale può svilupparsi anche a basso dosaggio, la contrattilità dell'utero può diminuire e, di conseguenza, la durata del travaglio può aumentare.

Nonostante la mancanza di dati sull'esperienza con l'uso di MOVALIS, è noto che i FANS penetrano nel latte materno. Pertanto, questi farmaci sono controindicati durante l'allattamento.

L'uso di meloxicam, così come altri farmaci che bloccano la sintesi della cicloossigenasi delle prostaglandine, possono influenzare la fertilità, pertanto, questo farmaco non è raccomandato per le donne che stanno pianificando una gravidanza. Il meloxicam può causare un'ovulazione ritardata.

In caso di compromissione della capacità di concepire donne o di condurre un'indagine sull'infertilità, è necessario organizzare la questione dell'abolizione del meloxicam.

Dosaggio e somministrazione

La dose raccomandata di MOVALIS soluzione iniettabile è di 7,5 mg o 15 mg 1 volta al giorno, a seconda dell'intensità del dolore e della gravità del processo infiammatorio. Nei pazienti con un aumentato rischio di reazioni avverse e con insufficienza renale grave in emodialisi, la dose non deve superare i 7,5 mg al giorno.

La dose giornaliera massima raccomandata di MOVALIS è di 15 mg.

Il trattamento è solitamente limitato a una singola iniezione, in casi eccezionali la durata del trattamento con l'uso di questa forma di dosaggio può raggiungere 2-3 giorni. Poiché la probabilità di reazioni avverse aumenta con l'aumentare del dosaggio e la durata della terapia, si raccomanda di prescrivere la dose giornaliera efficace più bassa nel più breve periodo di tempo.

Terapia di associazione con varie forme di dosaggio:

La dose giornaliera totale di MOVALIS sotto forma di compresse, supposte e soluzione iniettabile non deve superare i 15 mg.

La soluzione iniettabile di MOVALIS deve essere iniettata lentamente in modo profondamente intramuscolare nel quadrante esterno superiore del gluteo rispettando le regole di asepsi. In caso di somministrazione ripetuta, si raccomanda di alternare le iniezioni sinistra e destra. Prima dell'iniezione, devi essere sicuro; che la punta dell'ago non si trova nel vaso sanguigno. In caso di forte dolore durante l'iniezione, la somministrazione deve essere interrotta immediatamente.

La soluzione iniettabile di MOVALIS non può essere somministrata per via endovenosa.

A causa della possibile incompatibilità di MOVALIS, la soluzione iniettabile non deve essere miscelata con altri farmaci nella stessa siringa.

Poiché il dosaggio per bambini e adolescenti non è installato, la soluzione iniettabile può essere utilizzata solo per gli adulti.

Effetti collaterali

Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l'uso di alcuni FANS (specialmente in dosi elevate e con trattamento a lungo termine) può essere associato a un lieve aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad esempio, infarto miocardico o ictus).

È stato riportato sullo sviluppo di edema, ipertensione, insufficienza cardiaca associata all'assunzione di FANS. Le reazioni avverse più frequenti sono disturbi del tratto gastrointestinale. Le complicanze dell'ulcera peptica possono svilupparsi: perforazione o sanguinamento gastrointestinale, a volte fatale, soprattutto nelle persone anziane Sono stati segnalati nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, vomito con sangue, stomatite ulcerosa. esacerbazioni di colite ulcerosa e morbo di Crohn, meno spesso gastrite.

Reazioni avverse di frequente insorgenza secondo la seguente scala: molto spesso "(>

T / 10), spesso "(> da 1/100 a 1/1 LLC a 1/10 000 a 1 g di dose singola o> 3 g di dose giornaliera totale).

- Anticoagulanti per somministrazione orale, agenti antipiastrinici, eparina per uso sistemico, agenti trombolitici e inibitori selettivi del recettore della serotonina: un aumento del rischio di sanguinamento. L'uso simultaneo di FANS e anticoagulanti orali o eparina per pazienti anziani non è raccomandato. Se è impossibile evitare l'uso simultaneo di questi farmaci, è necessario un attento monitoraggio degli effetti degli anticoagulanti: è necessario un attento monitoraggio dell'INR (atteggiamento normalizzato a livello internazionale).

-Litio: i FANS aumentano la concentrazione di litio nel plasma sanguigno riducendo l'escrezione renale di litio. La concentrazione di litio nel plasma può raggiungere valori tossici. L'uso combinato di litio e FANS non è raccomandato.

Se necessario, una tale terapia combinata deve controllare la concentrazione di litio nel plasma all'inizio del trattamento, nella scelta della dose e nell'abolizione del meloxicam.

- Metotrexato: i FANS possono ridurre la secrezione tubulare del metotrexato e quindi aumentare la concentrazione plasmatica di metotrexato. A questo proposito, i pazienti che ricevono alte dosi di metotrexato (più di 15 mg a settimana), l'uso simultaneo di FANS non è raccomandato. Il rischio di interazione con l'uso simultaneo di metotrexato e FANS è anche possibile nei pazienti che ricevono basse dosi di metotrexato, specialmente in pazienti con funzionalità renale compromessa. Se necessario, la terapia combinata deve monitorare il conteggio ematico e la funzione renale. Bisogna fare attenzione se i FANS e il metotrexato vengono usati contemporaneamente per 3 giorni, perché le concentrazioni plasmatiche di metotrexato possono essere superate e, di conseguenza, possono verificarsi effetti tossici. Simultanea: l'uso di meloxicam non ha influenzato la farmacocinetica del metotrexato alla dose di 15 mg a settimana, ma si deve tenere conto del fatto che ematologico | la tossicità del metotrexato aumenta durante l'assunzione di FANS.

- Contraccezione: l'efficacia dei dispositivi contraccettivi intrauterini è stata ridotta anche quando si utilizzano i FANS, ma questa informazione necessita di ulteriore conferma.

-Diuretici: l'uso di FANS aumenta il rischio di insufficienza renale acuta in pazienti con disidratazione. Nei pazienti che assumono MOVALIS e diuretici deve essere mantenuta un'idratazione adeguata. Prima di iniziare il trattamento, è necessario test della funzione renale.

- Agenti antipertensivi (ad esempio, beta-bloccanti, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE), vasodilatatori, diuretici): i FANS riducono l'effetto dei farmaci antipertensivi a causa dell'inibizione delle prostaglandine con proprietà vasodilatanti.

- L'uso combinato di FANS e antagonisti del recettore dell'angiotensina II (così come degli ACE-inibitori) potenzia l'effetto della riduzione della filtrazione glomerulare. In alcuni pazienti con funzionalità renale compromessa (ad esempio, pazienti disidratati o pazienti anziani con funzionalità renale compromessa), l'uso combinato di un ACE-inibitore o di un antagonista degli inibitori dell'angiotensina II e della cicloossigenasi può portare ad un ulteriore deterioramento della funzione renale, inclusa la possibilità di sviluppare insufficienza renale acuta, di norma reversibile. Questa combinazione deve essere prescritta con cautela, specialmente nei pazienti anziani. Si raccomanda un'adeguata idratazione del paziente e il controllo della funzione renale dopo l'inizio della terapia concomitante e periodicamente durante il trattamento.

- La colestiramina, legante il meloxicam nel tratto gastrointestinale, porta alla sua eliminazione più rapida.

- I FANS, agendo sulle prostaglandine renali, possono aumentare la nefrotossicità della ciclosporina, il tacrolimus. Nel caso della terapia di associazione, la funzione renale deve essere monitorata.

Il meloxicam viene eliminato dal corpo principalmente dal metabolismo epatico, circa 2/3 della quantità del farmaco metabolizzato nel fegato viene distrutto dagli enzimi del sistema del citocromo P450 (la via metabolica principale è il citocromo 2С9, in aggiunta - dal citocromo Z4), circa 1/3 viene metabolizzato da altri meccanismi, ad esempio, per perossidazione. Se usato in combinazione con farmaci meloxicam che hanno una nota capacità di inibire CYP 2C9 e / o CYP ZA4, o metabolizzati con la partecipazione di questi enzimi, deve essere presa in considerazione la possibilità di interazione farmacocinetica.

Con l'uso simultaneo di meloxicam e antiacidi, cimetidina, sono state identificate significative interazioni farmacocinetiche di digossina.

La possibilità di interazione con agenti antidiabetici orali non può essere esclusa.

Caratteristiche dell'applicazione

Influenza su capacità di guidare e meccanismi

Sono stati condotti studi sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sui meccanismi. Tuttavia, i pazienti devono essere avvertiti che possono verificarsi effetti collaterali quali disturbi visivi, tra cui visione offuscata, vertigini, sonnolenza, vertigini e altre deviazioni dal sistema nervoso centrale.

Si raccomanda di prestare attenzione durante la guida o il lavoro con macchinari. I pazienti con i suddetti sintomi dovrebbero evitare di svolgere attività potenzialmente pericolose, come guidare un'auto o un macchinario.

Precauzioni di sicurezza

La somministrazione simultanea di meloxicam con altri FANS, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2, deve essere evitata.

Meloxicam non è adatto per il trattamento di pazienti che hanno bisogno di alleviare il dolore acuto.

In assenza di miglioramento dopo alcuni giorni, il trattamento deve essere rivisto.

Come con l'uso di altri FANS, devono essere prese precauzioni speciali nel trattamento di pazienti che hanno o hanno malattie gastrointestinali, nonché pazienti che assumono anticoagulanti. I pazienti con sintomi gastrointestinali devono essere monitorati continuamente. Se si verificano lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale o sanguinamento gastrointestinale, MOVALIS deve essere annullato.

Come con altri FANS, sanguinamento gastrointestinale, ulcere o perforazioni potenzialmente pericolose per la vita di un paziente possono verificarsi durante il trattamento in qualsiasi momento con o senza sintomi premonitori, indipendentemente dalla storia clinica delle gravi malattie gastrointestinali. Le complicanze di cui sopra sono solitamente più gravi nei pazienti più anziani.

Questi pazienti devono iniziare il trattamento con una bassa dose di meloxicam (non più di 7,5 mg al giorno). Per i pazienti anziani, così come per i pazienti che ricevono basse dosi di acido acetilsalicilico o altri farmaci che possono aumentare il rischio di disturbi del tratto gastrointestinale, deve essere presa in considerazione la possibilità di prescrivere una terapia di combinazione (ad esempio, misoprostolo o inibitori della pompa protonica).

I pazienti con tossicità gastrointestinale, specialmente negli anziani, dovrebbero segnalare lo sviluppo di qualsiasi sintomo addominale insolito, specialmente nelle prime fasi del trattamento.

Studi clinici e dati epidemiologici indicano che l'uso di alcuni FANS (specialmente in grandi dosi e con trattamento a lungo termine) porta ad un leggero aumento del rischio di trombosi arteriosa (ad esempio, infarto miocardico o ictus o persino morte). I pazienti con malattie cardiovascolari o con fattori predisponenti allo sviluppo di malattie cardiovascolari sono a più alto rischio.

I pazienti con ipertensione arteriosa incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica, malattia delle arterie periferiche e / o malattie cerebrovascolari possono essere prescritti meloxicam solo dopo aver valutato il rapporto rischio / beneficio. La stessa analisi deve essere effettuata prima dell'inizio del trattamento a lungo termine di pazienti con fattori di rischio per lo sviluppo di malattie cardiovascolari (ad esempio, ipertensione arteriosa, iperlipidemia, diabete, fumo).

I pazienti devono essere normalizzati sui segni e i sintomi delle reazioni cutanee e attentamente osservati. Il più alto rischio di sviluppare la sindrome di Stevens-Johnson e la necrolisi epidermica tossica durante le prime settimane di trattamento.

Se compaiono segni o sintomi della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (ad esempio, rash cutaneo progressivo, spesso con vesciche o danni alle mucose), interrompere immediatamente l'assunzione di meloxicam.

Se queste complicanze si sviluppano, compare una eruzione cutanea sotto forma di macchie rotonde rosse all'inizio del corpo, spesso al centro con un blister. Ulteriori sintomi: ulcere in bocca, gola, naso, genitali, congiuntivite (occhi rossi gonfi). Molto spesso, un'eruzione cutanea pericolosa per la vita è accompagnata da sintomi influenzali. L'eruzione può progredire, spesso acquisendo un carattere confluente, accompagnato dal distacco dell'epidermide.

I migliori risultati nel trattamento della sindrome di Stevens-Johnson o necrolisi epidermica tossica sono stati ottenuti con diagnosi precoce e cessazione immediata dell'uso del farmaco sospetto. La cancellazione anticipata di un farmaco sospetto è associata a una prognosi migliore. Se un paziente sviluppa una sindrome di Stevens-Johnson o una necrolisi epidermica tossica durante l'assunzione di meloxicam, l'uso di meloxicam non deve essere ripreso.

I FANS inibiscono la sintesi delle prostaglandine nei reni, che sono coinvolti nel mantenimento della perfusione renale. L'uso di FANS in pazienti con ridotta circolazione sanguigna renale o un volume ridotto di sangue circolante può portare a scompenso dell'insufficienza renale. Dopo la cancellazione dei FANS, la funzione renale viene di solito ripristinata al suo livello originale. I pazienti più anziani sono maggiormente a rischio di sviluppare questa reazione; pazienti con disidratazione, insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, sindrome nefrosica o malattia renale clinicamente manifesta; pazienti che assumono diuretici allo stesso tempo, ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell'angiotensina II, così come i pazienti che hanno subito un intervento chirurgico serio che porta all'ipovolemia. In tali pazienti, la diuresi e la funzione renale devono essere attentamente monitorate all'inizio della terapia.

In rari casi, i FANS possono causare nefrite interstiziale, glomerulonefrite, necrosi renale midollare o sindrome nefrosica.

Nei pazienti con malattia renale allo stadio terminale in emodialisi, la dose di MOVALIS non deve superare i 7,5 mg. La riduzione della dose non è richiesta per i pazienti con insufficienza renale minima o moderata (cioè, se la clearance della creatinina è superiore a 30 ml / min).

Usando il farmaco MOVALIS (così come la maggior parte degli altri FANS) è stato segnalato un aumento episodico nel livello delle transaminasi o altri indicatori della funzionalità epatica nel siero. Nella maggior parte dei casi, questo aumento era piccolo e transitorio. Se i cambiamenti identificati sono significativi o non diminuiscono nel tempo, MOVALIS dovrebbe annullare e monitorare le modifiche di laboratorio identificate.

I pazienti indeboliti o esausti possono avere meno probabilità di tollerare reazioni avverse, pertanto questi pazienti devono essere attentamente monitorati. Come nel caso, stai attento.

L'uso di FANS può portare a un ritardo di sodio, potassio e acqua, per influenzare l'effetto natriuretico dei diuretici. Di conseguenza, nei pazienti predisposti, i segni di insufficienza cardiaca o ipertensione possono essere esacerbati. Il monitoraggio clinico è raccomandato per questi pazienti.

Il meloxicam, come altri FANS, può mascherare i sintomi di una malattia infettiva.

Per precauzioni speciali quando si interagisce con altri farmaci, consultare la sezione "Interazione con altri farmaci".

Non sono stati condotti studi speciali sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi. I pazienti con disabilità visiva, i pazienti che notano sonnolenza o altri disturbi del sistema nervoso centrale dovrebbero astenersi da questa attività.

Modulo di rilascio

Su 1,5 millilitri in un'ampolla da vetro idrolitico incolore di un codice categoria 1 con un anello di colore bianco sopra e 2 anelli di colore verde e giallo nella parte superiore di un'ampolla.

Su 3 ampolle nel pallet da materia plastica, il pallet in una scatola di cartone con l'istruzione per applicazione.

Condizioni di conservazione

Conservare a una temperatura non superiore a 30 ° C in un luogo buio.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Periodo di validità

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.

Istruzioni dettagliate per l'uso di iniezioni Movalis, il prezzo del farmaco e dei suoi analoghi

Movalis è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID) che, quando somministrato, ha un effetto anestetico, antipiretico e anti-infiammatorio. Le iniezioni vengono spesso prescritte all'inizio del trattamento, quando le sindromi infiammatorie e dolorose sono più pronunciate. Dopo aver alleviato le condizioni del paziente, la terapia viene proseguita con supposte rettali o compresse orali. La durata del corso del trattamento è determinata dal medico.

Questo articolo prenderà in esame le istruzioni per l'uso del farmaco in una forma di iniezione, cioè iniezioni, comprese domande di questo tipo: quali sintomi dovrebbero essere utilizzati, quanti giorni e quanto spesso il farmaco può essere punteggiato e come farlo correttamente, può essere usato con altre droghe

struttura

1 fiala del farmaco contiene:
1. ingrediente attivo - meloxicam (15 mg);
2. sostanze aggiuntive - glycofurfurol, meglumina, polossamero 188, sodio cloruro, sodio idrossido, glicina, acqua distillata.

Indicazioni per l'uso

Movalis è una soluzione di iniezione che è raccomandata per i pazienti con dolore pronunciato nelle malattie articolari, nelle malattie della colonna vertebrale e nel sistema muscolo-scheletrico. Inoltre, è indicato per il trattamento sintomatico a breve termine di malattie come:

• osteocondrosi spinale;
• l'artrite;
• gonartrosi;
• spondilite anchilosante;
• È anche ampiamente usato in neurologia per varie nevralgie e pizzicotti di nervi.

Applicazione e dosaggio

Movalis è usato sotto forma di iniezioni intramuscolari, dovrebbe essere drizzato in profondità nel muscolo gluteo. Se non ci sono altri appuntamenti di uno specialista, la dose giornaliera del farmaco è 7,5-15 mg. A causa dell'azione prolungata, Movalis può essere applicato 1 volta ogni 24 ore. La durata della terapia non dovrebbe superare i 3 giorni. Dopo questo periodo, si consiglia di assumere il farmaco sotto forma di compresse o candele.

Controindicazioni

• Movalis è controindicato nelle persone con intolleranza al principio attivo o ad una delle sostanze aggiuntive.
• Non raccomandato per l'uso da parte di persone con un'elevata sensibilità all'acido acetilsalicilico, lesioni erosive e ulcerative dell'apparato digerente, donne durante il periodo del cuscinetto e l'allattamento.
• Proibito a pazienti con insufficienza renale grave senza emodialisi.
• Movalis non è raccomandato per le persone di età inferiore ai 14 anni a causa dell'insufficiente conoscenza dell'effetto del farmaco sul corpo dei bambini.
• Movalis non deve essere usato in pazienti con asma bronchiale, patologie funzionali degli organi ematopoietici e con insufficienza cardiaca compensata.
• La cautela è prescritta a persone che in passato avevano avuto effetti collaterali, come orticaria, polipi mucosali nasali, angioedema, così come pazienti con malattie gastrointestinali nella storia, con malattie cerebrovascolari, diabete, fumatori e a persone che usano spesso l'alcol.

overdose

Esistono pochissimi dati sul sovradosaggio di droga. Tuttavia, presumibilmente, con un eccesso significativo del dosaggio del farmaco, possono svilupparsi sintomi, che è caratteristico del sovradosaggio con altri farmaci antinfiammatori non steroidei.

Quindi, in casi gravi può essere osservato:
1. sonnolenza;
2. confusione;
3. disturbi digestivi;
4. dolore epigastrico;
5. sanguinamento nel tratto gastrointestinale;
6. salti di pressione sanguigna;
7. disturbi funzionali del sistema respiratorio (fino all'assenza della respirazione);
8. insufficienza renale;
9. arresto cardiaco.

Attività terapeutiche: in caso di sovradosaggio del farmaco e del verificarsi di sintomi successivi, viene eseguita una rimozione di emergenza dal corpo.

In questo articolo, puoi imparare tutto sulle iniezioni che sono prescritte per il mal di schiena.
E qui - leggi come puoi curare un'ernia con l'aiuto della droga Karipazim.

Effetti collaterali

Se la terapia iniettiva viene eseguita come prescritto da un medico, e il dosaggio del farmaco non supera il tasso consentito, gli effetti collaterali si verificano raramente. Ma ancora, date le caratteristiche individuali di ogni paziente, tra gli effetti collaterali si possono identificare:

• disturbi funzionali degli organi dell'apparato digerente, sviluppo di ulcere delle membrane mucose degli organi gastrointestinali, disturbi funzionali degli organi che formano il sangue;
• il verificarsi di anemia, una significativa diminuzione dei livelli ematici di piastrine e leucociti;
• sviluppo di asma bronchiale;
• l'emersione di emicrania, luce e zoofobia, vertigini, congestione e tinnito, confusione, depressione;
• il verificarsi di tachicardia (aumento della frequenza cardiaca), un aumento / diminuzione della pressione sanguigna, edema degli arti inferiori e superiori;
• riduzione significativa della vista, congiuntivite;
• reazioni allergiche sotto forma di un'eruzione cutanea;
• con l'uso prolungato di iniezioni, può svilupparsi necrosi (necrosi) del tessuto muscolare.

Movalis può causare una reazione più lenta. Durante il periodo di trattamento non dovrebbe mettersi al volante o impegnarsi in attività che richiedono maggiore attenzione.

Interazione con altri farmaci

• Con l'uso simultaneo di Movalis e di altri farmaci non steroidei, come il Diclofenac, aumenta il rischio di sviluppare ulcere delle membrane mucose del tratto gastrointestinale e sanguinamento gastrointestinale.
• Con l'uso congiunto di Movalis con farmaci potenzialmente mielotossici, esiste una probabilità di una carenza di uno o più tipi di cellule del sangue (citopenia).
• Movalis, come altri farmaci FANS, riduce significativamente l'efficacia della contraccezione intrauterina.
• Nei pazienti con una chiara disidratazione del corpo durante l'uso dei FANS, può insorgere insufficienza renale acuta. L'uso simultaneo di Movalis con farmaci diuretici deve essere accompagnato da un'abbondante assunzione di liquidi.
• A causa della riduzione dei vasodilatatori tasso prostaglandina-sintesi Movalis riduce l'efficacia degli inibitori dell'acetilcolinesterasi, diuretici, beta-bloccanti.
• Kolestiramin contribuisce all'eliminazione accelerata del principio attivo Movalisa dal corpo.
• Quando l'introduzione di una volta nel corpo e Movalis ciclosporina nefrotossicità quest'ultimo è notevolmente migliorata, quindi il loro uso simultaneo richiede il monitoraggio della funzione renale.
• Meloxicam promuove la ritenzione nel corpo del paziente potassio, sodio, liquidi e riduce l'effetto dei diuretici, saluretici, per cui il paziente può progredire ipertensione e insufficienza cardiaca.
• A causa della mancanza di dati di compatibilità, la soluzione Movalis non deve essere miscelata nella stessa siringa con altre soluzioni di iniezione.

Com'è meglio Movalis?

Secondo le numerose recensioni di pazienti e specialisti, Movalis è riconosciuto come un farmaco altamente efficace che è ben tollerato dall'organismo. L'effetto antalgico e antinfiammatorio di Movalis, rispetto ad altri farmaci non steroidei, è significativamente più alto e l'effetto è più lungo. Inoltre, il farmaco non ha un effetto devastante sul tessuto cartilagineo, il che esclude la possibilità di ulteriore formazione di malattie articolari metaboliche, come l'artrosi. Questo è l'indubbio vantaggio di Movalis rispetto ad altri FANS prescritti per le malattie delle articolazioni e della colonna vertebrale. Questo farmaco non è prescritto in casi eccezionali con controindicazioni.

I pazienti con insufficienza renale grave sottoposti a dialisi sono autorizzati a utilizzare il farmaco in una dose non superiore a 7,5 mg / 24 ore.
Per i pazienti con gravità moderata dell'insufficienza renale, la dose giornaliera raccomandata, come negli altri casi, è di 15 mg / 24 ore.

Movalis scaricate sotto forma di soluzione iniettabile, è conveniente che, grazie al rapido assorbimento nel sangue e l'azione prolungata possono essere utilizzate una volta in 24 ore.

A differenza della forma compressa del farmaco, le iniezioni sono disponibili in fiale di un singolo volume, il che facilita il calcolo del dosaggio somministrato.

Il prezzo medio di farmaci e iniezioni per iniezione intramuscolare e in compresse nel territorio della Federazione Russa è di 650-700 rubli.

Condizioni di vacanza

Il farmaco sotto forma di soluzione per iniezione viene dispensato secondo la prescrizione di uno specialista.

Condizioni di conservazione

Le fiale sono conservate in un luogo protetto dalla luce solare diretta, a una temperatura non superiore a +25 gradi. Dopo aver aperto la fiala, la soluzione non può essere conservata.

Periodo di validità

La durata di conservazione del farmaco è indicata sia sulla confezione originale che sulla fiala stessa ed è di 5 anni dalla data di produzione.

analoghi

Medicinali di composizione simile, utilizzati anche sotto forma di iniezioni (i prezzi sono indicati per 3 fiale):

Se decidi di usare analoghi del farmaco, questa decisione dovrebbe essere discussa con il tuo medico! Ricorda: il dosaggio, la frequenza di somministrazione e l'analogo stesso devono essere selezionati da uno specialista in accordo con le caratteristiche individuali del corpo del paziente! L'automedicazione è inaccettabile!