Iniezioni di Movalis - Massaggio

Movalis è il farmaco antinfiammatorio non steroideo originale tedesco, la principale forza trainante di cui è meloxicam.

Oltre all'antinfiammatorio, il farmaco ha anche un effetto analgesico e antipiretico (antipiretico). Movalis è prescritto principalmente per alleviare il dolore e l'infiammazione nelle malattie degenerative-distrofiche del sistema muscolo-scheletrico.

Iniezioni di Movalis funziona rapidamente, ha meno effetti collaterali rispetto ai FANS tradizionali. L'uso di farmaci anti-infiammatori non steroidei dà buoni risultati. Le iniezioni intramuscolari vengono eseguite solo come prescritto da un medico: la somministrazione incontrollata di un agente potente, il superamento della dose giornaliera causa complicazioni pericolose.

Gruppo clinico e farmacologico

Condizioni di vendita della farmacia

È rilasciato su prescrizione medica.

Quanto costano le riprese di Movalis? Il prezzo medio nelle farmacie è di 700 rubli.

Rilascia forma e composizione

Il farmaco è disponibile in:

forma della compressa (il dosaggio del principio attivo è 7,5 mg (confezione n. 20) e 15 mg (confezione n. 10 o n. 20));
soluzione iniettabile 10 mg / ml (1,5 ml fiale, confezione n. 5);
supposte rettali 7,5 e 15 mg (confezione n. 6);
sospensione 1,5 mg / ml (flaconcino da 100 ml).

1 fiala del farmaco contiene:

ingrediente attivo - meloxicam (15 mg);
sostanze aggiuntive - glycofurfurol, meglumina, polossamero 188, sodio cloruro, sodio idrossido, glicina, acqua distillata.

Una soluzione di colore giallo con una sfumatura verdastra di colore, trasparente.

Effetto farmacologico

Movalis dal gruppo di farmaci anti-infiammatori non steroidei ha un pronunciato proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. Spesso usato per il trattamento di malattie di origine infiammatoria. Proprietà del farmaco a causa della sua composizione, che contiene meloxicam. Questo componente reagisce con le prostaglandine, eliminando in tal modo il dolore e l'infiammazione.

Movalis appartiene alle droghe della nuova generazione, ha una lista più piccola di controindicazioni, ma in termini di efficacia non è inferiore agli analoghi. Il vantaggio del farmaco è che questo farmaco appartiene agli inibitori della COX-2, che gli consente di non avere effetti negativi sul corpo, di agire solo nell'area dell'infiammazione. A differenza di altri farmaci simili del gruppo dei nonsteroidi, Movalis inibisce l'aggregazione piastrinica.

La biodisponibilità del farmaco, indipendentemente dalla forma di rilascio, non è praticamente diversa, ma l'effetto più rapido del farmaco può essere ottenuto utilizzando fiale per somministrazione endovenosa o intramuscolare. Il processo di metabolismo del farmaco si verifica nel fegato. Rimuovere il farmaco dal corpo 20 ore dopo l'applicazione.

Indicazioni per l'uso

Il meloxicam, che è il principale ingrediente attivo del farmaco, ha un effetto antinfiammatorio. Sopprimendo l'emergere di organismi patogeni, allevia efficacemente l'infiammazione e il dolore.

Ecco perché il farmaco è indicato per i seguenti disturbi:

artrite reumatoide;
spondilite anchilosante;
osteoartrite;
sciatica;
malattie del sistema vertebrale e di altre parti del sistema muscolo-scheletrico, che sono accompagnate da dolore e infiammazione nei tessuti.

Il principale vantaggio del farmaco, in contrasto con i farmaci di azione simile, non ha un effetto devastante sul tessuto cartilagineo. Puoi sentire la dinamica positiva letteralmente 40 minuti dopo averlo preso. L'effetto terapeutico e analgesico dura circa 22 ore.

Un farmaco è considerato più morbido e più efficace rispetto ai suoi predecessori.

Controindicazioni

L'elenco delle controindicazioni assolute è il seguente:

ipersensibilità al principio attivo o componenti ausiliari del farmaco;
grave insufficienza epatica e insufficienza cardiaca;
malattia epatica attiva;
la gravidanza;
periodo di allattamento (allattamento al seno);
età fino a 18 anni;
terapia anticoagulante concomitante, perché c'è il rischio di ematomi intramuscolari;
trattamento del dolore perioperatorio durante l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;
Lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno nella fase acuta o recentemente trasferite;
malattia infiammatoria dell'intestino (morbo di Crohn o colite ulcerosa nella fase acuta);
insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita, QC

Caratteristiche dell'appuntamento delle iniezioni Movalis: istruzioni per l'uso per il trattamento di patologie articolari, prezzo, recensioni, analoghi della droga

Movalis è un agente moderno con azione antinfiammatoria attiva. Il farmaco appartiene al gruppo dei FANS, è spesso usato per alleviare il dolore, alleviare l'infiammazione con un pronunciato processo distruttivo delle articolazioni e della colonna vertebrale.

Composizione e forma di rilascio

Il principio attivo della soluzione iniettabile è meloxicam. Il principio attivo sopprime rapidamente il processo infiammatorio nella regione della colonna vertebrale e delle articolazioni. Il farmaco di una nuova generazione è meno tossico, ma in termini di efficacia non è inferiore ai farmaci antinfiammatori precedentemente rilasciati.

Il farmaco viene prodotto sotto forma di soluzione per iniezione intramuscolare. Un liquido giallo chiaro con una leggera sfumatura verde, colore, versato in ampolle di vetro.

La quantità di ingrediente attivo è 10 mg / ml. La confezione contiene 5 fiale da 1,5 ml.

effetto

Il farmaco è efficace in vari stadi dell'infiammazione della cartilagine, della membrana sinoviale e di altri elementi dell'articolazione. L'azione farmacologica si basa sulla soppressione della sintesi di Pg. Nel corso della ricerca, i rapidi effetti del meloxicam sono stati stabiliti con modelli standard di processi infiammatori.

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vantaggi

La principale differenza tra le iniezioni di Movalis da altri tipi di FANS è la mancanza di effetti sull'aggregazione piastrinica. Dopo l'applicazione del farmaco in dosi ottimali, il tempo di sanguinamento non cambia. Questo fatto distingue Movalis da Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

I mezzi iniziano l'azione attiva in mezz'ora dopo l'introduzione. L'effetto analgesico e antinfiammatorio dura fino a sei ore dopo le iniezioni intramuscolari.

Un altro argomento a favore della scelta di Movalis nelle iniezioni è che gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale sono meno comuni. Dispepsia, dolore addominale, nausea, frequente impulso al vomito, sanguinamento meno frequente nei pazienti sottoposti a terapia con Movalis.

Informazioni per i pazienti:

Una cosa positiva è l'assenza di effetti dannosi sul corpo quando si usano iniezioni con meloxicam e molti farmaci, che i pazienti anziani spesso usano nel trattamento di patologie croniche;
dopo 55-60 anni, le patologie articolari, in particolare l'artrosi, sono spesso disturbate da persone che soffrono di problemi cardiovascolari, nervosi, gastrointestinali, reumatici, disturbi del metabolismo;
È spesso difficile per un medico scegliere un medicinale con un effetto antinfiammatorio che non influenzi l'effetto dei farmaci per la terapia sistemica;
L'emergere di Movalis nel mercato farmaceutico ha permesso ai medici di curare con successo le esacerbazioni nelle patologie delle articolazioni e della colonna vertebrale senza effetti negativi sullo sfondo delle malattie croniche.

Indicazioni per l'uso

Il farmaco sotto forma di soluzione iniettabile è raccomandato da molti medici coinvolti nella terapia delle patologie articolari. Il farmaco è una nuova generazione con minori effetti collaterali meglio tollerati dai pazienti. La terapia step con una formulazione ad azione rapida mostra buoni risultati.

Disturbi nei quali sono indicate le iniezioni di Movalis:

patologie autoimmuni del tessuto connettivo (tra cui l'artrite psoriasica e una malattia pericolosa con gravi complicanze - artrite reumatoide);
lesioni degenerative-distrofiche del tessuto cartilagineo (artrosi, osteocondrosi);
processi infiammatori nelle articolazioni, spondilite anchilosante.

Ricerche condotte per determinare l'efficacia della soluzione farmacologica con meloxicam durante la riabilitazione dei pazienti dopo operazioni sulle articolazioni. L'uso del farmaco ha permesso in precedenza di cancellare gli analgesici oppioidi, che i pazienti hanno ricevuto in rianimazione. Il periodo minimo di anestesia con Movalis è stato di 6 ore. Secondo i risultati della ricerca, i medici hanno raccomandato l'uso della composizione dopo le operazioni ortopediche.

Controindicazioni

I medici non prescrivono il farmaco nei seguenti casi:

la gravidanza;
ulcera peptica (forma attiva e recidiva), sanguinamento sullo sfondo della patologia;
allattamento;
età fino a 18 anni;
"Aspirina asma";
aumento / diminuzione della coagulazione del sangue;
sanguinamento intestinale e gastrico;
intolleranza a meloxicam o adiuvanti;
patologia renale progressiva, iperkaliemia;
grave malattia del fegato, sistema cardiovascolare.

Istruzioni per l'uso

Soluzione per la prescrizione di farmaci da iniezione. Potente farmaco adatto per l'uso a breve termine nell'infiammazione acuta. L'opzione migliore è una singola iniezione di 15 mg della soluzione di droga. Nei casi più gravi, il medico ti permette di fare altre 2-3 iniezioni.

La soluzione è intesa per iniezioni intramuscolari. Prima di somministrare il medicinale, l'infermiera controlla se l'ago è caduto nella vena. Assicurati di rispettare le regole di asepsi. L'ago viene inserito in profondità nel muscolo gluteo. A volte il paziente avverte forti dolori durante la procedura. In questa situazione, l'introduzione della composizione è terminata.

Dopo un certo numero di iniezioni, il trattamento continua con un cambiamento nella forma del farmaco: Movalis viene applicato in compresse. La durata della terapia è determinata dal medico curante.

Possibili effetti collaterali

Dopo l'iniezione di Movalis, alcuni pazienti mostrano reazioni negative ai componenti del farmaco:

la violazione del sangue si sviluppa più spesso con l'uso simultaneo di Movalis e composti mielotossici, ad esempio Metorescate;
asma bronchiale nei soggetti allergici;
dermatite da brucellosi, angioedema, sindrome di Lyell, eritema multiforme;
sviluppo della sindrome nefrosica;
aumento della pressione sanguigna, aumento della frequenza cardiaca, edema tissutale;
dolore al sito di iniezione;
congiuntivite, problemi di visione;
mal di testa, debolezza, tinnito, compromissione della coordinazione;
reazioni anafilattiche.

overdose

L'uso scorretto di un farmaco potente provoca complicazioni pericolose:

nausea, vomito;
dolori addominali;
letargia;
sonnolenza;
sanguinamento intestinale (meno spesso).

Un eccesso evidente della dose giornaliera aumenta l'impatto negativo su varie parti del corpo:

la pressione sanguigna aumenta;
appaiono le convulsioni;
problemi respiratori annotati;
si sviluppano disfunzioni epatiche;
a volte le reazioni anafilattoidi, il coma, raramente - l'arresto cardiaco è registrato.

La presenza di effetti collaterali, maggiori esigenze sulla precisione del dosaggio spiegano l'iniezione di Movalis in ospedale. Con una reazione negativa del corpo, i medici saranno in grado di adottare rapidamente misure per alleviare i sintomi negativi. A casa, le iniezioni del farmaco a base di meloxicam non devono essere eseguite.

Costo di

Soluzione iniettabile - piuttosto costoso. Un pacchetto di cinque fiale con una quantità del principio attivo di 15 mg costa da 780 a 835 rubli. L'alto effetto antinfiammatorio e analgesico spiega la popolarità della composizione moderna, nonostante il costo.

Ulteriori informazioni

il farmaco è stato fabbricato in Austria, dalla grande azienda farmaceutica Beringer Ingelheim;
data di scadenza di soluzione per iniezioni - 5 anni;
la temperatura di conservazione non deve superare +25 gradi;
Le fiale del gruppo di preparazione FANS sono conservate in un luogo asciutto, necessariamente, in una scatola chiusa per escludere la luce solare a lungo termine.

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Recensioni dei pazienti e opinione degli esperti

La maggior parte dei pazienti e dei medici parlano positivamente degli effetti delle iniezioni con meloxicam con sindrome da dolore grave, grave esacerbazione delle patologie articolari. Le iniezioni di Movalis sono più facili da trasportare, meno spesso la nausea, il vomito e gli effetti gastrointestinali meno intensi.

Alcuni pazienti lamentano che dopo le iniezioni il dolore si attenua, ma c'è un forte gonfiore del viso. Sfortunatamente, le più potenti composizioni medicinali per il trattamento delle patologie articolari hanno effetti collaterali.

Movalis

Movalis: istruzioni per l'uso e recensioni

Nome latino: Movalis

Codice ATX: M01AC06

Ingrediente attivo: meloxicam (meloxicam)

Produttore: Instituto De Angeli S.r.L (Italia), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spagna), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Germania)

Aggiorna descrizione e foto: 30/04/2018

Prezzi in farmacia: da 509 rubli.

Movalis è un farmaco con effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici, utilizzato nel trattamento sintomatico dell'artrite reumatoide e dell'osteoartrosi.

Rilascia forma e composizione

Movalis è disponibile nelle seguenti forme di dosaggio:

Compresse: da giallo pallido a giallo, da un lato - rischio e codice concavi, dall'altro (convesso con bordo smussato) - logo del produttore, è consentita rugosità superficiale (in blister da 10 pz., 1 o 2 blister in una scatola di cartone );
Sospensione per somministrazione orale: viscosa, giallastra con una tinta verde (in bottiglie di vetro scuro da 100 ml, 1 bottiglia in un fascio di cartone completo di cucchiaio dosatore);
Soluzione per iniezione intramuscolare: trasparente, giallo con tinta verde (in fiale di vetro incolore da 1,5 ml, 3 o 5 fiale in blister o pallet, 1 o 2 confezioni o un pallet in un fascio di cartone);
Supposte rettali: verde giallastro, liscio, nella parte inferiore - una cavità (in blister 6 confezioni, 1 o 2 confezioni in una scatola di cartone).

La composizione di 1 compressa include:

Ingrediente attivo: meloxicam - 7,5 o 15 mg;
Componenti ausiliari (7,5 mg / 15 mg): magnesio stearato - 1,7 / 1,7 mg, povidone K25 - 10,5 / 9 mg, lattosio monoidrato - 23,5 / 20 mg, sodio citrato diidrato - 15/30 mg, crospovidone - 16,3 / 14 mg, cellulosa microcristallina - 102 / 87,3 mg, diossido di silicio colloidale - 3,5 / 3 mg.

La composizione della sospensione da 5 ml per somministrazione orale comprende:

Ingrediente attivo: meloxicam - 7,5 mg;
Componenti ausiliari: aroma di lampone - 10 mg, sodio benzoato - 7,5 mg, 70% sorbitolo - 1750 mg, acido citrico monoidrato - 6 mg, sodio saccarinato - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg, sodio fosfato monobasico diidrato - 100 mg, xilitolo - 750 mg, glicerolo 85% - 750 mg, biossido di silicio colloidale - 50 mg, acqua purificata - 2463,5 mg.

La composizione di 1 ml di soluzione per iniezioni intramuscolari include:

Ingrediente attivo: meloxicam - 10 mg;
Componenti ausiliari: glicina - 7,5 mg, meglumina - 9,375 mg, sodio cloruro - 4,5 mg, sodio idrossido - 0,228 mg, polossamero 188 - 75 mg, glicofurfurale - 150 mg, acqua per preparazioni iniettabili - 1279,482 mg.

La struttura di 1 supposta rettale include:

Ingrediente attivo: meloxicam - 7,5 o 15 mg;
Componenti ausiliari: suppopocir BP (massa supposta), glicerilidrossistearato polietilenglicole (glicerilidrossistearato macrogol).

Proprietà farmacologiche

farmacodinamica

Movalis è un farmaco antinfiammatorio non steroideo appartenente alla categoria dei derivati dell'acido enolico. Tutti i modelli standard di infiammazione confermano l'effetto antinfiammatorio pronunciato di meloxicam. Il suo meccanismo d'azione è quello di inibire la produzione di prostaglandine, note come mediatori dell'infiammazione.

Il meloxicam in vivo inibisce la sintesi delle prostaglandine nel fuoco dell'infiammazione in misura maggiore rispetto ai reni o alla mucosa gastrica. Ciò è dovuto alla maggiore selettività dell'inibizione della cicloossigenasi-2 (COX-2) rispetto alla cicloossigenasi-1 (COX-1). Gli esperti ritengono che l'effetto terapeutico dei FANS (farmaci antinfiammatori non steroidei) sia associato all'inibizione della COX-2, mentre l'inibizione della COX-1, che è uno degli isoenzimi costantemente presenti, può contribuire allo sviluppo di reazioni avverse da reni e stomaco. La selettività del componente attivo di Movalis rispetto a COX-2 è confermata utilizzando diversi sistemi di test, sia in vivo che in vitro.

La capacità del meloxicam di inibire selettivamente la COX-2 è stata dimostrata quando usata come sistema di test per il sangue intero umano in vitro. Durante l'esperimento, è stato trovato che la sostanza (a dosi di 7,5 e 15 mg) inibisce più attivamente la COX-2, fornendo un effetto inibitorio più significativo sulla produzione di prostaglandina E2, che viene stimolata dal lipopolisaccaride (la reazione procede sotto il controllo della COX-2) che sulla sintesi del trombossano coinvolto nel processo di coagulazione del sangue (procedimento di reazione sotto il controllo di COX-1). La gravità di questi effetti è determinata dalla dose. I risultati di studi ex vivo mostrano che meloxicam (a dosi di 7,5 e 15 mg) non influenza il tempo di sanguinamento e l'aggregazione piastrinica.

Negli studi clinici, le reazioni avverse dal tratto gastrointestinale sono state generalmente meno comuni con Movalis in dosi di 7,5 e 15 mg rispetto ad altri FANS presi per il confronto. Questa differenza nell'incidenza degli effetti collaterali del tratto gastrointestinale in pratica si manifesta con una più rara comparsa di sintomi quali dolore addominale, nausea, vomito, dispepsia. La frequenza di sanguinamento, ulcere e perforazioni nel tratto gastrointestinale superiore, che presumibilmente sono associate all'uso di meloxicam, è bassa ed è determinata dalla dose di Movalis.

farmacocinetica

Il meloxicam è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, come evidenziato dalla sua elevata biodisponibilità assoluta dopo somministrazione orale (fino al 90%). Dopo una singola dose del farmaco, la concentrazione massima di una sostanza nel plasma viene raggiunta entro 5-6 ore. Il grado di assorbimento non cambia con la combinazione di Movalis con l'assunzione di cibo o antiacidi inorganici. Quando assume il farmaco per via orale a dosi di 7,5 e 15 mg del suo contenuto nel sangue è proporzionale alla dose. I parametri farmacocinetici stabili di meloxicam sono stabiliti entro 3-5 giorni dall'inizio della terapia. Le concentrazioni massime e basali del farmaco dopo che è stata assunta 1 volta al giorno hanno una gamma relativamente piccola di differenze, che è con una dose di 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, con una dose di 15 mg - 0,8-2 μg / ml (indicato, rispettivamente, le concentrazioni minime e massime nel periodo di valori stabili dei parametri farmacocinetici). A volte ci sono valori che non rientrano negli intervalli specificati.

Dopo somministrazione intramuscolare, il meloxicam è completamente assorbito. La biodisponibilità relativa rispetto alla biodisponibilità orale raggiunge il 100%. A questo proposito, quando si passa da una soluzione per la somministrazione intramuscolare a forme di dosaggio orale di Movalis, non è necessario un aggiustamento della dose. Dopo somministrazione intramuscolare di 15 mg del farmaco, la concentrazione massima del farmaco nel plasma è raggiunta entro circa 60-96 minuti ed è 1,6-1,8 μg / ml.

Il meloxicam è caratterizzato da un elevato grado di legame alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina (circa il 99%). È determinato nel liquido sinoviale, il cui contenuto è circa il 50% del contenuto della sostanza nel plasma. Dopo assunzione ripetuta di Movalis nell'intervallo di dosaggio di 7,5-15 mg, il volume di distribuzione è di circa 16 litri (il coefficiente di variazione varia dall'11 al 32%).

Il meloxicam è quasi completamente metabolizzato nel fegato, formando 4 derivati che non hanno praticamente alcuna attività farmacologica. Il principale metabolita è il 5'-carbossimloxicam (il 60% della dose assunta), che è formato dall'ossidazione del metabolita intermedio 5'-idrossimetilmeloxicam. Quest'ultimo viene anche eliminato dal corpo, ma in una quantità minore (il 9% della dose assunta). Studi in vitro confermano che l'isoenzima CYP2C9 svolge un ruolo significativo in questo processo metabolico. Inoltre, l'isoenzima CYP3A4 è anche coinvolto in esso. La formazione di altri due metaboliti (in cui rispettivamente il 16% e il 4% della dose ricevuta) avviene con la partecipazione di perossidasi, la cui attività varia presumibilmente a seconda delle caratteristiche individuali dell'organismo.

Il meloxicam viene escreto in egual misura con urina e feci, principalmente sotto forma di metaboliti. Invariato attraverso l'intestino ha escreto meno del 5% della dose giornaliera. Nelle urine, solo le tracce di concentrazione di meloxicam vengono rilevate invariate. In media, l'emivita è di 13 часов25 ore.

La clearance plasmatica varia da 7 a 12 ml / min dopo una singola dose di Movalis.

Le disfunzioni epatiche e l'insufficienza renale lievemente grave non hanno praticamente alcun effetto sulla farmacocinetica di meloxicam. Il tasso di escrezione del farmaco dall'organismo è significativamente più alto nei pazienti con insufficienza renale moderatamente grave. Nei pazienti con insufficienza renale terminale, il meloxicam si lega alle proteine plasmatiche. In questo caso, un aumento del volume di distribuzione può causare concentrazioni più elevate di meloxicam libero, pertanto, i pazienti in questa categoria non sono raccomandati a prescrivere Movalis in una dose giornaliera superiore a 7,5 mg.

Nei pazienti anziani, i parametri farmacocinetici di meloxicam rimangono quasi gli stessi dei pazienti giovani. In tali pazienti, la clearance plasmatica media durante il periodo di parametri farmacocinetici di equilibrio stabile è leggermente inferiore rispetto ai pazienti giovani. Le osservazioni mostrano che le donne anziane hanno un'area più alta sotto la curva del tempo di concentrazione (AUC) e un periodo di emivita maggiore rispetto ai pazienti più giovani, sia maschi che femmine.

Indicazioni per l'uso

Secondo le istruzioni, Movalis è prescritto per il trattamento sintomatico delle seguenti malattie:

Artrite reumatoide;
Osteoartrosi, comprese le malattie degenerative delle articolazioni, l'artrosi;
Spondilite anchilosante.

Controindicazioni

La combinazione di asma bronchiale (totale o parziale), poliposi ricorrente dei seni paranasali e naso con intolleranza all'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (ora o nella storia);
Ulcera peptica e / o perforazione dello stomaco e del duodeno (con una riacutizzazione o recentemente trasferita);
Sanguinamento gastrointestinale attivo; recenti emorragie cerebrovascolari o confermate malattie del sistema di coagulazione del sangue;
Morbo di Crohn o colite ulcerosa (durante esacerbazione);
Malattia renale progressiva, insufficienza renale grave (con iperkaliemia confermata, clearance della creatinina inferiore a 30 ml al minuto, nei casi in cui l'emodialisi non viene eseguita);
Insufficienza epatica in forma grave;
Insufficienza cardiaca grave incontrollata;
Dolore postoperatorio associato ad intervento chirurgico di bypass delle arterie coronarie;
Intolleranza ereditaria rara di galattosio (nella nomina del farmaco sotto forma di compresse (la composizione della dose giornaliera massima di Movalis 7,5 / 15 mg, rispettivamente, include 47/20 mg di lattosio));
Rara intolleranza ereditaria al fruttosio (quando si prescrive il farmaco sotto forma di sospensione per somministrazione orale (la composizione della dose massima giornaliera del farmaco include 2450 mg di sorbitolo));
Età fino a 18 anni (con la nomina del farmaco nella forma di soluzione per iniezione); fino a 12 anni (con la nomina del farmaco sotto forma di compresse, sospensioni orali, supposte, ad eccezione dell'uso di Movalis nel trattamento dell'artrite reumatoide giovanile);
Periodo di gravidanza e allattamento al seno;
Ipersensibilità ai componenti del farmaco, nonché all'acido acetilsalicilico e altri farmaci antinfiammatori non steroidei (esiste una possibilità di ipersensibilità incrociata).

Relativo (Movalis deve essere usato con cautela nelle seguenti malattie / condizioni):

Malattia delle arterie periferiche;
Insufficienza cardiaca congestizia;
Malattie del tratto gastrointestinale nella storia (con infezione da Helicobacter pylori);
Cardiopatia ischemica;
Malattie cerebrovascolari;
Insufficienza renale (con clearance della creatinina da 30 a 60 ml al minuto);
Diabete mellito;
Iperlipidemia e / o dislipidemia;
Bere e fumare frequentemente;
Terapia a lungo termine con farmaci anti-infiammatori non steroidei;
L'appuntamento simultaneo con methotrexate in una dose di 15 mg a settimana;
Uso combinato con inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina, agenti antipiastrinici, anticoagulanti, glucocorticosteroidi orali;
Vecchiaia

Istruzioni per l'uso Movalis: metodo e dosaggio

Movalis è raccomandato per essere usato brevemente nella più piccola dose efficace, poiché riduce la probabilità di effetti collaterali.

Compresse e sospensione per somministrazione orale.

Movalis è preferibilmente assunto per via orale prima dei pasti.

Di norma, viene prescritto il seguente regime posologico (dose giornaliera):

Artrosi - 7,5 mg (possibilmente aumentando la dose di 2 volte);
Artrite reumatoide, spondilite anchilosante - 15 mg (possibilmente riducendo la dose di 2 volte).

Con un aumentato rischio di effetti collaterali, si raccomanda di iniziare il trattamento con una dose di 7,5 mg al giorno.

Frequenza di utilizzo - 1 volta al giorno.

I bambini fino a 12 anni nel trattamento dell'artrite reumatoide giovanile vengono prescritti Movalis sotto forma di sospensione orale. La dose è calcolata sulla base del peso corporeo - 0,125 mg / kg (massimo 7,5 mg al giorno). Si raccomanda di applicare il seguente regime posologico (quantità di sostanza attiva / volume di sospensione):

12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
24 kg: 3 mg / 2 ml;
36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
48 kg: 6 mg / 4 ml;
Da 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

La dose massima di Movalis nei bambini di età compresa tra 12 e 18 anni con artrite reumatoide giovanile è di 0,25 mg / kg, ma non superiore a 15 mg al giorno.

Soluzione per iniezione intramuscolare

Le iniezioni di Movalis per via intramuscolare di solito vengono prescritte solo durante i primi 2-3 giorni di terapia, dopo di che passano all'uso delle forme enterali del farmaco.

La dose giornaliera raccomandata è 7,5 mg o 15 mg (massimo), la frequenza d'uso è 1 volta al giorno. La dose è determinata dalla gravità del processo infiammatorio e dall'intensità del dolore.

La soluzione iniettabile deve essere somministrata in profondità per via intramuscolare (la somministrazione endovenosa è controindicata). Movalis non deve essere miscelato con altri farmaci nella stessa siringa.

Supposte rettali

Movalis è raccomandato per l'uso in una dose giornaliera di 7,5 mg, secondo le indicazioni che può essere aumentato a 15 mg.

I pazienti con malattia renale allo stadio terminale che sono in emodialisi, Movalis in qualsiasi forma di dosaggio è prescritto in una dose non superiore a 7,5 mg al giorno. Non è richiesta la correzione del regime posologico con compromissione funzionale moderata o secondaria del rene (con clearance della creatinina di 30 ml al minuto).

Con l'uso simultaneo di diverse forme di dosaggio del farmaco, la dose giornaliera totale di Movalis non deve superare i 15 mg al giorno.

Effetti collaterali

Apparato respiratorio: raramente - asma bronchiale (in pazienti con allergie all'acido acetilsalicilico o altri farmaci antinfiammatori non steroidei);
Apparato digerente: spesso - dolore addominale, dispepsia, diarrea, vomito, nausea; raramente - sanguinamento gastrointestinale (che si manifesta chiaramente o nascosto), gonfiore, gastrite, costipazione, eruttazione, stomatite; raramente - esofagite, ulcere gastroduodenali, colite; molto raramente - perforazione del tratto gastrointestinale;
Sistema nervoso: spesso - mal di testa; raramente - sonnolenza, vertigini;
Sistema cardiovascolare: raramente - un aumento della pressione sanguigna, una sensazione di "maree" di sangue al viso; di rado - battito del cuore;
Sistema urinario: raramente - alterazioni dei parametri funzionali dei reni (aumento del livello sierico di urea e / o creatinina), disturbi urinari, inclusa la ritenzione urinaria acuta; molto raramente, insufficienza renale acuta;
Sistema ematopoietico: raramente - anemia; raramente - trombocitopenia, leucopenia, variazioni del numero di cellule del sangue, inclusi i cambiamenti nella formula dei leucociti;
Sistema immunitario: raramente - reazioni di ipersensibilità di tipo immediato; con una frequenza sconosciuta - reazioni anafilattoidi e / o anafilattiche, shock anafilattico;
Mente: raramente - umore variabile; con frequenza sconosciuta - confusione, disorientamento;
Organi di senso: raramente - vertigini; raramente, congiuntivite, tinnito, disabilità visiva, compresa visione offuscata;
Tessuto sottocutaneo e pelle: raramente - angioedema, prurito, eruzione cutanea; raramente - orticaria, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica; molto raramente - dermatite bollosa, eritema multiforme; con una frequenza sconosciuta - fotosensibilità;
Vie biliari e fegato: raramente - cambiamenti transitori negli indicatori della funzionalità epatica (in particolare, aumento della bilirubina o dell'attività delle transaminasi); molto raramente - epatite;
Disturbi generali e reazioni nel sito di iniezione: spesso - gonfiore e dolore al sito di iniezione; Raramente - gonfiore.

Con l'uso congiunto di Movalis con farmaci che sopprimono il midollo osseo (ad esempio, con metotrexato), si può sviluppare citopenia.

Sanguinamento gastrointestinale, perforazione o un'ulcera associata alla terapia possono essere fatali.

Come con l'uso di altri farmaci antinfiammatori non steroidei, durante il trattamento con Movalis, esiste una probabilità di sindrome nefrosica, glomerulonefrite, necrosi midollare renale e nefrite interstiziale.

overdose

Informazioni su overdose Movalis attualmente limitata. Presumibilmente, sarà accompagnato da segni caratteristici di overdose di altri FANS. Sintomi come asistolia, alterazioni della pressione arteriosa, dolore epigastrico, nausea, vomito, sanguinamento gastrointestinale, arresto respiratorio, insufficienza renale acuta, sonnolenza e compromissione della coscienza possono causare intossicazione grave quando viene somministrata una dose elevata.

L'antidoto specifico è assente. In caso di sovradosaggio, si raccomanda di evacuare il contenuto dello stomaco e la nomina della terapia di mantenimento generale. L'introduzione di colestiramina consente di accelerare l'eliminazione di meloxicam.

Istruzioni speciali

Quando Movalis viene applicato sulla pelle, si possono sviluppare disturbi significativi come la sindrome di Stevens-Johnson, la necrolisi epidermica tossica e la dermatite esfoliativa. Particolare attenzione dovrebbe essere prestata ai pazienti con eventi avversi a carico delle mucose e della pelle, nonché reazioni di ipersensibilità al farmaco, specialmente se sono state osservate reazioni simili durante i precedenti trattamenti. Nella maggior parte dei casi, i disturbi della pelle si sviluppano durante i primi 30 giorni di utilizzo del farmaco. A volte questi effetti collaterali possono causare il ritiro di Movalis.

Durante il trattamento, sanguinamento, perforazione e ulcere del tratto gastrointestinale possono verificarsi in pazienti con o senza segni premonitori o informazioni su malattie del tratto gastrointestinale nella storia. Per i pazienti anziani, le conseguenze di queste complicanze sono più gravi.

I pazienti con malattie gastrointestinali devono sottoporsi a monitoraggio regolare. Con lo sviluppo di sanguinamento gastrointestinale o lesioni ulcerative del tratto gastrointestinale, Movalis deve essere sospeso.

Il trattamento farmacologico può portare ad un aumento del rischio di trombosi cardiovascolare, attacchi di angina, infarto del miocardio (a volte fatale). Il rischio di tali disturbi aumenta con la terapia a lungo termine, così come nei pazienti con le suddette malattie nella storia e nei casi di suscettibilità al loro verificarsi.

Il trattamento con Movalis in pazienti con volume ematico circolante ridotto o con ridotto flusso ematico renale può causare lo scompenso dell'insufficienza renale latente, poiché il farmaco inibisce la sintesi delle prostaglandine coinvolte nel mantenimento della perfusione renale nei reni. Di norma, dopo il ritiro di Movalis, scompare la compromissione funzionale dei reni. I pazienti anziani sono maggiormente a rischio di sviluppare queste reazioni; pazienti con insufficienza cardiaca congestizia, disidratazione, cirrosi, insufficienza renale acuta o sindrome nefrosica; pazienti dopo interventi chirurgici seri che possono portare alla comparsa di ipovolemia. In tali pazienti, all'inizio della terapia, la funzione renale e la diuresi devono essere attentamente monitorati. Inoltre, la probabilità di sviluppare in una forma latente di insufficienza renale aumenta con l'uso simultaneo di antagonisti del recettore dell'angiotensina II, farmaci diuretici, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina.

Con l'uso simultaneo di Movalis con diuretici, si possono sviluppare sodio, potassio e ritenzione idrica e l'effetto natriuretico dei farmaci diuretici può anche essere ridotto. Per questo motivo, nei pazienti predisposti possono insorgere segni di insufficienza cardiaca o ipertensione (è necessario eseguire un'adeguata idratazione e monitorare attentamente le condizioni di questi pazienti).

Periodicamente durante la terapia è possibile aumentare l'attività delle transaminasi nel siero o altri parametri funzionali del fegato. Questo aumento è stato nella maggior parte dei casi insignificante e transitorio. Se tali violazioni sono significative o se la loro gravità non diminuisce con il tempo, è necessario interrompere il trattamento e continuare a monitorare i cambiamenti di laboratorio identificati.

Prima della nomina di Movalis, così come durante il trattamento combinato è necessario condurre uno studio dello stato funzionale dei reni.

I pazienti esausti o indeboliti devono essere attentamente monitorati per le loro condizioni, in quanto potrebbero essere peggio tollerati dagli effetti collaterali causati dalla terapia.

Va tenuto presente che Movalis può mascherare i sintomi di una grave malattia infettiva.

Il farmaco può influire sulla fertilità, quindi l'uso di Movalis non è raccomandato per le donne che hanno difficoltà a concepire.

Quando si eseguono tipi di lavoro potenzialmente pericolosi che richiedono reazioni psicomotorie rapide e una maggiore concentrazione di attenzione (inclusa la guida), è necessario considerare la possibilità di sviluppare disturbi della vista, vertigini, sonnolenza o altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Scopo Movalis durante la gravidanza è controindicato. Poiché i FANS penetrano nel latte materno, il farmaco non deve essere somministrato alle madri che allattano.

Il meloxicam inibisce la cicloossigenasi / la sintesi delle prostaglandine e può influire sulla fertilità. Le donne che pianificano una gravidanza non sono raccomandate per usarlo. Il meloxicam può inibire l'ovulazione. Pertanto, i pazienti che hanno problemi di concepimento e vengono esaminati per questo motivo non devono assumere il farmaco.

Con disfunzione epatica

Nei pazienti con cirrosi compensata, non è necessario un aggiustamento della dose.

Interazioni farmacologiche

Con l'uso congiunto di Movalis con alcuni farmaci, possono verificarsi i seguenti effetti:

Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina: aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale;
Altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, inclusi salicilati e glucocorticoidi: aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale e ulcerazione nel tratto gastrointestinale (a causa del sinergismo dell'azione dei farmaci, la combinazione di farmaci non è raccomandata);
Farmaci antiipertensivi (diuretici, beta-bloccanti, vasodilatatori, inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina): la loro efficacia è ridotta;
Metotrexato: la secrezione tubulare diminuisce e la sua concentrazione plasmatica aumenta senza modificare la farmacocinetica e la tossicità ematologica (l'uso simultaneo con dosi superiori a 15 mg di metotrexato a settimana non è raccomandato, è necessario monitorare costantemente la funzionalità renale e il numero di globuli);
Antagonisti del recettore dell'angiotensina II: aumento della riduzione della filtrazione glomerulare, che può portare allo sviluppo di insufficienza renale acuta, in particolare sullo sfondo di insufficienza renale funzionale (quando si prescrive una combinazione di questi farmaci, è necessario monitorare la funzionalità renale);
Ciclosporina: la sua nefrotossicità è migliorata;
Preparazioni di litio: la concentrazione di litio in aumenti di plasma (durante la nomina di Movalis, cambiamenti nelle dosi di preparazioni di litio o se sono cancellati, è necessario controllare la concentrazione di litio);
Diuretici: aumenta il rischio di insufficienza renale acuta con disidratazione;
Colestiramina: aumenta il tasso di eliminazione di meloxicam;
Farmaci contraccettivi intrauterini: la loro efficacia è ridotta.

Inoltre, quando si prescrive un trattamento di combinazione, devono essere prese in considerazione le seguenti precauzioni:

Altri farmaci anti-infiammatori non steroidei: l'uso combinato non è raccomandato;
Farmaci ipoglicemici orali: è necessario considerare la possibilità di sviluppo di interazione;
Diuretici: deve essere effettuata un'adeguata idratazione, prima della terapia deve essere effettuato uno studio della funzione renale;
Farmaci con una nota capacità di inibire CYP2C9 e / o CYP3A4: la possibilità di interazione farmacocinetica deve essere presa in considerazione.

analoghi

Gli analoghi di Movalis sono: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Termini e condizioni di conservazione

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Compresse e sospensione per somministrazione orale: 3 anni a temperature fino a 25 ° C;
Soluzione per la somministrazione intramuscolare: 5 anni in un luogo buio a temperature fino a 30 ° C;
Supposte rettali: 3 anni a temperature fino a 30 ° C.

Il periodo di ritenzione di Movalis sotto forma di sospensione dopo l'apertura della bottiglia è di 30 giorni.

Condizioni di vendita della farmacia

Prescrizione.

Recensioni Movalis

Secondo le recensioni, Movalis ha ricevuto una valutazione piuttosto alta dai pazienti. È noto che il meloxicam si accumula rapidamente nel corpo, viene visualizzato piuttosto lentamente e la sua biodisponibilità è superiore a quella della maggior parte degli analoghi. Una varietà di forme di dosaggio consente di scegliere il più conveniente di loro in conformità con le preferenze e le indicazioni individuali.

Elevata efficacia clinica e minima incidenza di reazioni avverse rispetto ad altri FANS sono confermate da numerose recensioni di pazienti e medici. Per questo motivo, Movalis è usato per trattare molte patologie che accompagnano malattie reumatiche di natura infiammatoria e degenerativa, nonché per eliminare la sindrome da dolore nella febbre e nella dismenorrea primaria.

Secondo i pazienti, le iniezioni di Movalis dovute al flusso immediato del farmaco nel sangue possono rapidamente eliminare anche l'agonia dolorosa. Recensioni favorevoli e tablet Movalis, il cui vantaggio è la possibilità di uso a lungo termine (da 1 mese a 1,5 anni).

Prezzo Movalis in farmacia

Il prezzo approssimativo di Movalis sotto forma di compresse con un dosaggio di 7,5 mg è 556-680 rubli (20 pezzi in un pacchetto), e un dosaggio di 15 mg - 452-573 rubli (10 pezzi in un pacchetto) o 631 63959 rubli (in un pacchetto 20 pezzi inclusi.) Un'iniezione intramuscolare può essere acquistata in media per 571 за690 rubli (3 fiale sono incluse nella confezione) o 789.940 rubli (5 fiale sono incluse nella confezione). Il costo della sospensione per somministrazione orale varia da 462 a 850 rubli. Supposte rettali non sono attualmente disponibili.

Movalis: istruzioni per l'uso, prezzo, recensioni, analoghi

Fondamentalmente Movalis è stato prescritto per ridurre il processo infiammatorio in varie malattie articolari. Sebbene lo scopo del farmaco sia molto più ampio. Impariamo come e in quali casi prendere questo medicinale, cosa aspettarci da esso, compresi gli effetti collaterali. Questo e molti altri problemi importanti sono trattati nel nostro articolo. Dopo di ciò, capirai se vale la pena acquistare Movalis o trovare analoghi a un prezzo inferiore.

Movalis - istruzioni per l'uso, dosaggi, analoghi e recensioni

Movalis è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (NSAID), che è un derivato di acido enolico. Il principale ingrediente attivo del farmaco è il componente non steroideo "meloxicam", che ha effetti antinfiammatori, analgesici e antipiretici.

A causa della capacità del meloxicam di inibire la sintesi delle prostaglandine (modelli infiammatori), il farmaco influenza efficacemente i focolai infiammatori, alleviando i sintomi del dolore e l'infiammazione.

In confronto con gli analoghi, è caratterizzato da un effetto tossico minore sul tratto digestivo, sul fegato e sul sistema cardiovascolare. Viene principalmente prescritto per le malattie infiammatorie delle articolazioni e della colonna vertebrale.

L'efficacia e la sicurezza di Movalis sono state confermate in una serie di studi clinici (oltre 200), a cui hanno partecipato un totale di oltre 30 mila pazienti.

È derivato in ugual misura da feci e urina, principalmente sotto forma di metaboliti. In una forma immodificata con escrezione di feci inferiore al 5% della dose giornaliera, nelle urine il farmaco si trova in forma immodificata solo in tracce.

Meloxicam dimostra una farmacocinetica lineare in dosi di 7,5-15 mg se assunto per via orale o per via intramuscolare.

Indicazioni per l'uso Movalis

Il meloxicam, che è il principale ingrediente attivo del farmaco, ha un effetto antinfiammatorio. Movalis è indicato per persone con diagnosi di:

osteoartrite;
spondilite anchilosante (spondilite anchilosante);
artrite reumatoide;
sindromi dolorose in artrosi, artrosi, malattie degenerative delle articolazioni.

Il farmaco è anche ampiamente usato per ridurre il dolore che si manifesta sullo sfondo di un'ampia varietà di malattie e condizioni patologiche. Movalis in candele in ginecologia e urologia viene utilizzato se le malattie del sistema genito-urinario sono accompagnate da sindrome del dolore di notevole intensità.

Istruzioni per l'uso delle iniezioni di Movalis

Le iniezioni vengono spesso prescritte all'inizio del trattamento, quando la sindrome infiammatoria e del dolore è più pronunciata.

Dopo che le condizioni del paziente sono state alleviate, la terapia è proseguita con supposte rettali o compresse orali, la durata del ciclo di trattamento è determinata dal medico.

Movalis viene utilizzato sotto forma di iniezioni intramuscolari, che dovrebbero essere infilzate in profondità nel muscolo gluteo.

Se non ci sono altre prescrizioni mediche, il dosaggio giornaliero è 7,5-15 mg. A causa dell'effetto prolungato, le iniezioni di Movalis possono essere punzonate 1 volta in 24 ore.

La durata del trattamento con iniezioni non deve superare i 3 giorni. Quindi il regime di trattamento deve essere cambiato in Movalis sotto forma di compresse o supposte.

Il farmaco non deve essere somministrato in / in.

Uso di tablet Movalis

Artrosi: compresse prescritte al ritmo di 7,5 mg / die. Se necessario, la dose può essere aumentata a 15 mg / die (2 compresse) 1 volta al giorno.

Artrite reumatoide: prescritto al ritmo di 15 mg / die. Con il raggiungimento di un adeguato effetto terapeutico, il dosaggio può essere ridotto a 7,5 mg / die.

Spondilite anchilosante: le compresse di Movalis sono prescritte alla dose di 15 mg / die. A discrezione del medico, la dose può essere ridotta a 7,5 mg / die.

Negli individui con un aumentato rischio di effetti indesiderati, il trattamento deve iniziare con una dose di 7,5 mg / die. Pazienti con insufficienza renale grave in emodialisi, il farmaco viene prescritto in una dose giornaliera di 7,5 mg.

Candele Movalis - istruzioni per l'uso

Supposte rettali Movalis è prescritto 1 supposta (15 mg) 1 volta / giorno o 1 supposta (7,5 mg) 1-2 volte / die.

Con un appuntamento combinato, la dose giornaliera totale di Movalis prescritta in compresse e supposte non deve superare i 15 mg.

La dose giornaliera massima è di 15 mg.

Attenzione:

Con l'uso simultaneo di Movalis con altri FANS (inclusi i salicilati ad alte dosi) aumenta il rischio di lesioni erosive e ulcerative del tratto gastrointestinale o di sanguinamento.

L'uso combinato di Movalis con anticoagulanti orali, ticlopidina, eparina, farmaci trombolitici aumenta il rischio di sanguinamento. Pertanto, lo scopo di questa combinazione deve essere evitato (in caso di inevitabilità dell'appuntamento, gli effetti degli anticoagulanti devono essere controllati).

Effetti collaterali

In effetti, Movalis può influenzare quasi tutti gli organi e i sistemi del corpo.

Durante l'assunzione di Movalis per via intramuscolare, i pazienti possono avere complicazioni dal tratto gastrointestinale, ma si verificano molto meno frequentemente rispetto all'uso di altri farmaci non steroidei.

In base alla prevalenza degli effetti collaterali di Movalis, si possono distinguere tre gruppi:

Più dell'1% dei pazienti può avere:

disturbi dispeptici (nausea, vomito, diarrea),
l'anemia,
prurito della pelle
mal di testa,
la comparsa di edema.

Può essere notato fino all'1% dei pazienti:

sviluppo di esofagite da reflusso,
stomatite,
diminuzione del livello dei globuli bianchi e delle piastrine nel sangue,
sonnolenza,
vertigini,
tachicardia,
ipertensione

Meno dello 0,1% dei casi:

lesioni ulcerative del tubo digerente,
gastrite,
fotosensibilità,
sbalzi d'umore
menomazione visiva
congiuntivite,
insufficienza renale
reazioni anafilattiche.

Quando si somministra la somministrazione per via parenterale nel sito di iniezione, possono verificarsi gonfiore e dolore.

Controindicazioni

Movalis ha molte controindicazioni, perché l'automedicazione è severamente vietata. Alla consultazione del medico non dimenticare di notificare le seguenti malattie e disturbi nel lavoro degli organi:

fase attiva delle ulcere peptiche;
forme gravi di insufficienza epatica e renale;
ipersensibilità a qualsiasi farmaco e reazioni allergiche;
una triade "aspirina" pronunciata (in sostanza, è una combinazione di poliposi nasale ricorrente e seni paranasali, asma bronchiale e intolleranza ai preparati pirazolone).

Controindicazioni per l'iniezione di movalis sono pazienti che ricevono anticoagulanti, in quanto ciò può innescare lo sviluppo di ematomi intramuscolari.

La somministrazione rettale del farmaco è altamente indesiderabile nelle malattie infiammatorie del retto e dell'ano.

Con particolare cura prescritto trattamento Movalis nei seguenti casi:

una storia di storia del tratto gastrointestinale (ulcera gastrica e ulcera duodenale, malattia del fegato);
insufficienza cardiaca congestizia;
insufficienza renale (CC 30-60 ml / min);
cardiopatia ischemica;
malattie cerebrovascolari;
dislipidemia / iperlipidemia;
diabete;
malattia arteriosa periferica;
età avanzata;
uso prolungato di FANS;
il fumo;
uso frequente di alcol.

Ulteriori controindicazioni per la somministrazione rettale di Movalis sono malattie infiammatorie del retto e della sezione anale, sanguinamento rettale o anale (inclusa una storia di).

Utilizzare durante la gravidanza

Movalis è controindicato durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Come farmaco che inibisce la sintesi della cicloossigenasi / prostaglandina, Movalis può influire sulla fertilità e non è raccomandato per le donne che hanno difficoltà a concepire. In presenza di tali problemi, si raccomanda l'immediato ritiro del farmaco o la sostituzione con l'analogo di Movalis con un altro DV (contenuto ridotto).

Analoghi Movalis, elenco di farmaci

Analoghi gruppo farmacologico Movalis e il principio attivo, l'elenco dei farmaci:

meloxicam
Melbek
Revmoksikam
Amelothex (soluzione iniettabile)
Amelotex (compresse)
Artrozan
Movasin
Mirloks
Matara
Mesipol

Osserviamo in particolare che le istruzioni per l'uso di Movalis, il prezzo e le recensioni degli analoghi non si applicano e non possono essere utilizzate come istruzioni o altre istruzioni per l'azione.

Questi sono altri farmaci, e per il loro uso o la sostituzione di movalis con analoghi, è necessario consultare un medico. Può essere richiesto non solo la correzione dei regimi terapeutici e dei dosaggi, ma anche la selezione del farmaco per controindicazioni, ecc.

Movalis: istruzioni per l'uso di punture, prezzi, recensioni, analoghi

Azione selettiva anti-infiammatoria. Sopprime il processo patologico direttamente nel fuoco dell'infiammazione e causa meno effetti collaterali rispetto ad altri farmaci del gruppo FANS. Utilizzato come mezzo di terapia sintomatica, principalmente per le malattie reumatologiche. Controindicato nei pazienti di età inferiore ai 18 anni.

Forma di dosaggio

Movalis Medicine - azienda farmaceutica di prodotti "Beringer Ingelheim" (Austria). Disponibile in diverse forme di dosaggio:

Compresse 7,5 mg e 15 mg.
Supposte rettali 7,5 mg e 15 mg.
Iniezione per puntura di fiale da 1,5 ml.
Sospensione per somministrazione orale.

La scelta della forma di dosaggio rimane sempre con il medico curante, che sarà in grado di scegliere la dose del farmaco in base alla gravità della malattia, alla diagnosi, alle caratteristiche del paziente.

Descrizione e composizione

Movalis è un farmaco antinfiammatorio non steroideo a base di meloxicam. Il farmaco è spesso usato nel trattamento di malattie degenerative-distrofiche che colpiscono il sistema muscolo-scheletrico umano. Il principio principale dell'azione del farmaco è di alleviare il dolore, riducendo il processo infiammatorio. Movalis è un farmaco del gruppo degli acidi fenolici. Il farmaco è spesso usato nel trattamento di malattie come l'artrite reumatoide, l'osteoartrosi, l'osteocondrosi e altri. Sulla base delle recensioni lasciate in diversi forum, possiamo concludere che Movalis è uno dei farmaci efficaci, ma allo stesso tempo ha molte controindicazioni, quindi dovrebbe essere usato correttamente e solo come prescritto da un medico.

Gruppo farmacologico

Indicazioni per l'uso

La medicina Movalis può essere utilizzata in quasi tutte le malattie del sistema muscolo-scheletrico, che sono accompagnate da dolore e reazione infiammatoria.

Per gli adulti

Le principali indicazioni per la prescrizione del farmaco possono essere le seguenti malattie:

osteoartrite;
osteocondrosi della colonna cervicale, toracica o lombare;
spondilite anchilosante;
artrite reumatoide.

Le indicazioni per l'uso del farmaco possono essere altre malattie con dolore severo.

Per i bambini

Movalis è controindicato nei bambini di età inferiore a 14 anni, quindi non ci sono informazioni sulle indicazioni, così come le dosi di droga nelle istruzioni.

Per le donne incinte e durante l'allattamento

Durante la gravidanza, Movalis è controindicato in qualsiasi forma di rilascio e dosaggio. Inoltre, l'uso di questo strumento può provocare patologie nello sviluppo del feto, provocare aborti nelle fasi iniziali o parto prematuro nel tardo trimestre.

Controindicazioni

Movalis è un potente farmaco, quindi ha una lista abbastanza ampia di controindicazioni.

insufficienza cardiaca;
asma bronchiale;
intolleranza alla composizione;
malattia dell'intestino ulceroso;
età fino a 14 anni e dopo 80 anni;
periodo di gestazione.

Usi e dosi

Il farmaco Movalis può essere somministrato solo agli adulti e solo a coloro che non hanno controindicazioni ad esso. Nel periodo acuto della malattia, il medico può prescrivere iniezioni con il farmaco, un ciclo di 3-4 giorni. Quando il dolore scompare, il paziente può passare a pillole o supposte rettali.

Dopo iniezione intramuscolare o endovenosa, l'effetto del farmaco viene notato dopo 30 minuti e dura per 6 ore. Indipendentemente dalla diagnosi, stadio della malattia e dei sintomi, la dose giornaliera del farmaco non deve superare 7,5 - 15 mg.

Per gli adulti

Le dosi del farmaco sono stabilite dal dottore singolarmente per ogni paziente.

Le fiale per iniezione vengono somministrate solo 1 volta al giorno a una dose di 7,5 o 15 mg. La dose è stabilita dal medico generico essente presente. La durata di ricevimento è 2 - 3 giorni, poi il paziente è trasferito a targhe o supposte.
Le compresse Movalis possono essere utilizzate 2 volte al giorno per 7,5 o 15 mg.
Le supposte del farmaco vengono introdotte nel retto al momento di coricarsi 1 volta al giorno.

Il corso di trattamento medio dura da 10 a 28 giorni.

Per i bambini

Movalis è controindicato per i bambini, quindi non ci sono dosi raccomandate di farmaci nelle istruzioni.

Per le donne incinte e durante l'allattamento

Durante la gravidanza, così come durante l'allattamento, il farmaco non può essere usato.

Effetti collaterali

Movalis ha una lista abbastanza ampia di controindicazioni, ma sono tutte troppo rare e solo se le dosi raccomandate del farmaco non vengono seguite o se ci sono controindicazioni nella storia. In pratica, i seguenti effetti indesiderati sono i più comuni:

disturbo del ritmo cardiaco;
mal di testa;
nausea, vomito;
eruzione cutanea;
salta la pressione sanguigna;
gonfiore degli arti.

Le lamentele del paziente su tali sintomi sono la ragione per ritirare il farmaco o ridurre la dose del medicinale.

Interazione con altri farmaci

La somministrazione congiunta di Movalis con altri farmaci può dare una reazione indesiderata all'organismo, quindi se un paziente assume altri farmaci, è necessario informare il medico.

L'assunzione di diuretici e Movalis aumenta il rischio di insufficienza renale o disidratazione.

Istruzioni speciali

Le persone con una storia di gravi malattie gastrointestinali, reni, fegato o malattie cardiache possono assumere il farmaco nel dosaggio minimo e solo sotto la supervisione di specialisti medici.
Con l'uso a lungo termine del farmaco è necessario monitorare la funzione dei reni e del fegato, per superare i test di laboratorio di urina e sangue.

analoghi

Invece di Movalis, puoi usare il seguente farmaco:

Amelothex è un analogo completo di Movalis. In farmacia, il farmaco è iniezioni, pillole e candele. Puoi registrarlo per i pazienti con più di 15 anni. L'amelothex è controindicato per le donne in posizione e in allattamento, così come per i pazienti che intendono concepire.
Artrum si riferisce a farmaci anti-infiammatori non steroidei. Come ingrediente attivo, il farmaco contiene ketoprofene. È in vendita in compresse prolungate, gel, supposte, soluzione per iniezione. Il farmaco viene assunto in caso di patologie dell'apparato muscolo scheletrico di natura infiammatoria e degenerativa, per il sollievo dal dolore di varia origine. Artrum può essere prescritto a pazienti che hanno compiuto 15 anni, incluso nel I e II trimestre di gravidanza.
Nimulide si riferisce ai sostituti di Movalis per il gruppo terapeutico. Il farmaco contiene nimesulide come ingrediente attivo. Nella farmacia, il farmaco è sotto forma di compresse convenzionali e di dissoluzione, sospensione orale, gel. Il farmaco può essere prescritto a bambini il cui peso ha raggiunto i 7 kg.
Voltaren come principio attivo contiene diclofenac. Il farmaco è disponibile in supposte rettali, gel, iniezioni, cerotti transdermici, compresse. Il farmaco è raccomandato come analgesico per le patologie dell'apparato locomotore, con coliche epatiche e renali, dolore emicranico, dopo lesioni e trattamento chirurgico. Secondo indicazioni rigorose, può essere applicato prima della 28a settimana di gravidanza.

overdose

Se non si rispettano le dosi prescritte del farmaco, c'è un grande rischio di sviluppare sintomi di sovradosaggio:

nausea, vomito;
svenimento;
sonnolenza;
aumento del rischio di sanguinamento intestinale.

Se si verificano questi sintomi, si dovrebbe cercare aiuto medico il più presto possibile.

Condizioni di conservazione

Quando si conserva il farmaco è necessario limitare l'accesso alla luce e alla luce solare. La temperatura ottimale del farmaco è di 25 gradi. La data di scadenza del farmaco è indicata sulla confezione, è di 5 anni dalla data di emissione.

Il costo del farmaco è in media di 677 rubli. I prezzi vanno da 452 a 1150 rubli.

Movalis® (Movalis®) - istruzioni per l'uso, composizione, analoghi di preparazione, dosaggi, effetti collaterali

Principio attivo:

Gruppo farmacologico

Farmaco antiinfiammatorio non steroideo (NSAIDs) [NSAIDs - Oxycams]

struttura

Descrizione della forma di dosaggio

Dosaggio 7,5 mg: compresse rotonde di colore da giallo chiaro a giallo. Un lato convesso con bordo smussato. Sul lato convesso - il logo aziendale; dall'altra parte c'è un codice e un rischio concavo. La ruvidità delle compresse è consentita.

Compresse, 15 mg: compresse rotonde da gialle a gialle. Un lato convesso con bordo smussato. Sul lato convesso - il logo aziendale; dall'altra parte c'è un codice e un rischio concavo. La ruvidità delle compresse è consentita.

Azione farmacologica

Azione farmacologica: antipiretico, analgesico, antinfiammatorio, inibitore della COX-2.

farmacodinamica

Movalis ® è un FANS, un derivato dell'acido enolico e ha effetti anti-infiammatori, analgesici e antipiretici. Un effetto antinfiammatorio pronunciato di meloxicam è stabilito su tutti i modelli standard di infiammazione. Il meccanismo di azione del meloxicam è la sua capacità di inibire la sintesi di mediatori infiammatori noti alla PG.

Il meloxicam in vivo inibisce la sintesi PG nel sito di infiammazione in misura maggiore rispetto alla mucosa gastrica o ai reni.

Queste differenze sono associate all'inibizione più selettiva di COX-2 rispetto a COX-1. Si ritiene che l'inibizione della COX-2 fornisca l'effetto terapeutico dei FANS, mentre l'inibizione di un isoenzima COX-1 costantemente presente può essere responsabile degli effetti collaterali dello stomaco e dei reni. La selettività di meloxicam rispetto a COX-2 è confermata in vari sistemi di test, sia in vitro che in vivo. La capacità selettiva del meloxicam di inibire la COX-2 è mostrata quando si utilizza il sangue intero umano in vitro come sistema di test. È stato stabilito che meloxicam (a dosi di 7,5 e 15 mg) inibisce più attivamente la COX-2, esercitando un maggiore effetto inibitorio sulla produzione di PGE₂, stimolato dal lipopolisaccaride (una reazione controllata dalla COX-2) rispetto alla produzione di trombossano coinvolto nel processo di coagulazione del sangue (una reazione controllata da COX-1). Questi effetti dipendevano dall'entità della dose.

Studi ex vivo hanno dimostrato che meloxicam (a dosi di 7,5 e 15 mg) non influisce sull'aggregazione piastrinica e sul tempo di sanguinamento, a differenza dell'indometacina, diclofenac, ibuprofene e naprossene, che hanno significativamente soppresso l'aggregazione piastrinica e aumentato il tempo di sanguinamento. Negli studi clinici, gli effetti collaterali del tratto gastrointestinale in generale si sono verificati meno frequentemente durante l'assunzione di meloxicam 7,5 e 15 mg rispetto all'assunzione di altri FANS, con i quali è stato effettuato il confronto. Questa differenza nella frequenza degli effetti collaterali del tratto gastrointestinale è principalmente dovuta al fatto che durante l'assunzione di meloxicam, fenomeni come la dispepsia, il vomito, la nausea e il dolore addominale erano meno frequenti. La frequenza delle perforazioni nel tratto gastrointestinale superiore, nelle ulcere e nel sanguinamento, che erano associate all'uso di meloxicam, era bassa e dipendeva dalla dose del farmaco.

farmacocinetica

Assorbimento. Il meloxicam è ben assorbito dal tratto gastrointestinale, come evidenziato dall'alta biodisponibilità assoluta (90%) dopo l'assunzione del farmaco all'interno. Dopo un singolo uso di meloxicam C_max la preparazione in plasma è realizzata tra 5-6 ore

L'ingestione simultanea di cibo e antiacidi inorganici non altera l'assorbimento. Quando si utilizza il farmaco all'interno (a dosi di 7,5 e 15 mg), la sua concentrazione è proporzionale alla dose. Lo stato stazionario della farmacocinetica si raggiunge entro 3-5 giorni. L'intervallo di differenze tra le concentrazioni massime e basali del farmaco dopo averlo preso una volta al giorno è relativamente piccolo e ammonta a 0,4-1 μg / ml quando si usa una dose di 7,5 mg e quando si usa una dose di 15 mg - 0,8-2 μg / ml (I valori C sono indicati rispettivamente_min e C_max nel periodo di farmacocinetica allo stato stazionario), sebbene ci fossero anche valori al di fuori di questo intervallo.

C_max Il meloxicam nel plasma durante la farmacocinetica allo stato stazionario viene raggiunto 5-6 ore dopo l'ingestione.

Distribuzione. Il meloxicam si lega molto bene alle proteine plasmatiche, principalmente all'albumina (99%). Penetra nel liquido sinoviale, la concentrazione nel liquido sinoviale è pari a circa il 50% della concentrazione plasmatica. V_d dopo ripetute ingestione di meloxicam (in dosi da 7,5 a 15 mg) è di circa 16 litri, con un coefficiente di variazione dall'11 al 32%.

Metabolismo. Il meloxicam è quasi completamente metabolizzato nel fegato per formare 4 derivati farmacologicamente inattivi. Il principale metabolita del 5'-carbossimimoxicam (60% della dose) è formato dall'ossidazione del metabolita intermedio, 5'-idrossimetilmeloxicam, che viene anche escreto, ma in misura minore (9% della dose). Studi in vitro hanno dimostrato che il CYP2C9 svolge un ruolo importante in questa trasformazione metabolica, l'isoenzima CYP3A4 è di ulteriore importanza. La perossidasi è coinvolta nella formazione di altri due metaboliti (che costituiscono rispettivamente il 16 e il 4% della dose del farmaco, rispettivamente), la cui attività varia probabilmente individualmente.

Ritiro. Viene escreto in ugual misura attraverso l'intestino e i reni, principalmente sotto forma di metaboliti. In una forma immodificata con escrezione di feci inferiore al 5% della dose giornaliera, nelle urine il farmaco si trova in forma immodificata solo in tracce.

Media t_1/2 Il meloxicam varia da 13 a 25 ore.

La clearance del plasma è in media di 7-12 ml / min dopo una singola dose di meloxicam.

Insufficienza del fegato e / o dei reni. L'insufficienza della funzionalità epatica e l'insufficienza renale scarsamente espressa non hanno un effetto significativo sulla farmacocinetica di meloxicam. Il tasso di eliminazione di meloxicam dal corpo è significativamente più alto nei pazienti con insufficienza renale moderatamente grave. Il meloxicam si lega peggio alle proteine plasmatiche in pazienti con malattia renale allo stadio terminale. Con insufficienza renale terminale, un aumento di V_d può portare a concentrazioni più elevate di meloxicam libero, quindi in questi pazienti la dose giornaliera non deve superare i 7,5 mg.

Pazienti anziani I pazienti anziani rispetto ai pazienti giovani hanno indicatori farmacocinetici simili. Nei pazienti anziani, la clearance plasmatica media durante il periodo di farmacocinetica di equilibrio è leggermente inferiore rispetto ai pazienti più giovani. Le donne anziane hanno una AUC superiore e una T lunga_1/2 rispetto ai giovani pazienti di entrambi i sessi.

Le indicazioni di Movalis ®

osteoartrite (artrosi, malattie degenerative delle articolazioni) inclusi con un componente del dolore;

altre malattie infiammatorie e degenerative dell'apparato muscolo-scheletrico, quali artropatie, dorsopatie (ad esempio, sciatica, dolore lombare, periartrite della spalla, ecc.), accompagnate da dolore.

Controindicazioni

ipersensibilità al principio attivo o componenti ausiliari del farmaco;

combinazione completa o incompleta di asma, poliposi nasale ricorrente e seni paranasali, angioedema o orticaria causata da intolleranza ad acido acetilsalicilico o altri FANS, a causa della probabilità esistente di sensibilità crociata (inclusa una storia di);

Lesioni erosive e ulcerative dello stomaco e del duodeno nella fase acuta o recentemente trasferite;

malattia infiammatoria dell'intestino - malattia di Crohn o colite ulcerosa nella fase acuta;

grave insufficienza epatica;

insufficienza renale grave (se l'emodialisi non viene eseguita, la creatinina Cl è inferiore a 30 ml / min, e anche con iperkaliemia confermata), malattia renale progressiva;

sanguinamento gastrointestinale attivo, recente sanguinamento cerebrovascolare o diagnosi accertata di disturbi della coagulazione;

insufficienza cardiaca grave incontrollata;

trattamento del dolore perioperatorio durante l'intervento chirurgico di bypass delle arterie coronariche;

rara intolleranza ereditaria al galattosio (la dose massima giornaliera del farmaco con un dosaggio di meloxicam 7,5 e 15 mg contiene rispettivamente 47 e 20 mg di lattosio);

età da bambini fino a 12 anni.

Con cautela: una storia di malattie gastrointestinali nella storia di (ulcera gastrica e ulcera duodenale, malattia del fegato); insufficienza cardiaca congestizia; insufficienza renale (creatinina Cl 30-60 ml / min); cardiopatia ischemica; malattie cerebrovascolari; dislipidemia / iperlipidemia; diabete; terapia concomitante con i seguenti farmaci: GCS orali, anticoagulanti (incluso warfarin), agenti antipiastrinici, SSRI (inclusi citalopram, fluoxetina, paroxetina, sertralina); malattia arteriosa periferica; età avanzata; uso prolungato di FANS; il fumo; uso frequente di alcol.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

L'uso del farmaco Movalis ® è controindicato durante la gravidanza. È noto che i FANS penetrano nel latte materno, pertanto l'uso di Movalis ® durante l'allattamento al seno è controindicato.

Come farmaco che inibisce la sintesi di COX / PG, Movalis ® può influire sulla fertilità e pertanto non è raccomandato per le donne che pianificano una gravidanza. Il meloxicam può portare a un'ovulazione ritardata. A questo proposito, per le donne che hanno problemi con il concepimento e vengono esaminate per problemi simili, si raccomanda di ritirare il farmaco.

Effetti collaterali

Di seguito sono riportati gli effetti collaterali, la cui connessione con l'uso di Movalis ® è stata considerata possibile.

Gli effetti indesiderati registrati durante l'uso post-marketing, la cui connessione con l'assunzione di farmaci è stata considerata possibile, sono contrassegnati con *. All'interno delle classi di organi sistemici, le seguenti categorie sono utilizzate dalla frequenza di comparsa di effetti collaterali: molto spesso (≥1 / 10); spesso (≥1 / 100, ®, utilizzato sotto forma di diverse forme di dosaggio non deve superare i 15 mg / die.

Teens. La dose massima negli adolescenti (12-18 anni) è di 0,25 mg / kg e non deve superare i 15 mg.

Il farmaco è controindicato nei bambini sotto i 12 anni a causa dell'impossibilità di selezionare il dosaggio appropriato per questa fascia di età.

overdose

Sintomi: non vi sono dati accumulati insufficienti sui casi associati a sovradosaggio del farmaco. Probabilmente, i sintomi sono presenti, caratteristici di una dose eccessiva di farmaci di FANS, nei casi più gravi - sonnolenza, deterioramento della coscienza, nausea, vomito, dolore epigastrico, sanguinamento gastrointestinale, insufficienza renale acuta, cambiamenti della pressione sanguigna, arresto respiratorio, asistolia.

Trattamento: l'antidoto è sconosciuto, in caso di sovradosaggio del farmaco deve essere evacuato il contenuto dello stomaco e la terapia di supporto generale. La colestiramina accelera l'eliminazione di meloxicam.

Istruzioni speciali

I pazienti affetti da malattie gastrointestinali dovrebbero essere monitorati regolarmente. Se si verifica una lesione ulcerativa del tratto gastrointestinale o sanguinamento gastrointestinale, Movalis ® deve essere annullato.

Ulcere gastrointestinali, perforazione o sanguinamento possono verificarsi durante l'uso di FANS in qualsiasi momento, sia in presenza di sintomi allarmanti o con anamnesi di gravi complicazioni gastrointestinali, sia in assenza di questi segni. Le conseguenze di queste complicanze sono generalmente più gravi negli anziani. Con l'uso di Movalis ®, possono svilupparsi gravi reazioni cutanee come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica. Pertanto, un'attenzione particolare deve essere prestata ai pazienti che riferiscono lo sviluppo di eventi avversi sulla pelle e sulle mucose, nonché reazioni di ipersensibilità al farmaco, specialmente se sono state osservate reazioni simili durante i precedenti cicli di trattamento. Lo sviluppo di tali reazioni è osservato, di regola, durante il primo mese di trattamento. In caso di primi segni di eruzione cutanea, alterazioni della mucosa o altri segni di ipersensibilità, deve essere presa in considerazione la possibilità di sospendere Movalis ®. I casi sono descritti quando assumono FANS aumentano il rischio di sviluppare gravi trombosi cardiovascolari, infarto miocardico, un attacco di angina, possibilmente fatale. Questo rischio aumenta con l'uso prolungato del farmaco, così come nei pazienti con le suddette malattie nella storia e predisposti a tali malattie.

I FANS inibiscono la sintesi di PG nei reni, che sono coinvolti nel mantenimento della perfusione renale. L'uso di FANS in pazienti con ridotta circolazione sanguigna renale o ridotta BCC può portare a scompenso dell'insufficienza renale latente. Dopo l'abolizione dei FANS, la funzione renale viene di solito ripristinata al suo livello originale. Il rischio maggiore per questa reazione è soggetto a pazienti anziani, i pazienti che hanno segnato la disidratazione, insufficienza cardiaca congestizia, cirrosi epatica, sindrome nefrosica, o disfunzione renale acuta, i pazienti che ricevono contemporaneamente diuretici, ACE-inibitori, ARA II, così come i pazienti, sottoposti a un serio intervento chirurgico che porta all'ipovolemia. In tali pazienti, la diuresi e la funzione renale devono essere attentamente monitorate all'inizio della terapia. L'uso di FANS in combinazione con diuretici può portare a ritenzione di sodio, potassio e acqua, nonché di ridurre l'azione dei diuretici natriuretici. Di conseguenza, nei pazienti predisposti, i segni di insufficienza cardiaca o ipertensione possono essere esacerbati. Pertanto, è necessario un attento monitoraggio delle condizioni di questi pazienti e deve essere mantenuta un'idratazione adeguata. Prima di iniziare il trattamento, è necessario test della funzione renale. Nel caso della terapia di associazione, deve essere monitorata anche la funzione renale. Quando si utilizza il farmaco Movalis ® (così come molti altri FANS) possono episodica aumento dell'attività di transaminasi nel siero o altri indicatori di funzionalità epatica. Nella maggior parte dei casi, questo aumento era piccolo e transitorio. Se i cambiamenti identificati sono significativi o non diminuiscono con il tempo, Movalis ® deve essere annullato e deve essere eseguita l'osservazione delle modifiche di laboratorio identificate. I pazienti indeboliti o impoveriti possono essere più tollerati da eventi avversi e pertanto tali pazienti devono essere attentamente monitorati.

Come altri FANS, Movalis ® può mascherare i sintomi della malattia infettiva sottostante.

Come farmaco che inibisce la sintesi di COX / PG, Movalis ® può influire sulla fertilità e pertanto non è raccomandato per le donne con difficoltà nel concepimento. A questo proposito, per le donne sottoposte a screening per questo motivo, si consiglia di sospendere Movalis ®. Nei pazienti con insufficienza renale debole o moderata (Cl creatinina superiore a 25 ml / min), non è richiesto un aggiustamento della dose.

Non sono richiesti pazienti con cirrosi epatica (compensata).

Influenza sulla capacità di guidare veicoli e meccanismi motori Non sono stati condotti studi clinici specifici sull'effetto del farmaco sulla capacità di guidare e sui meccanismi. Tuttavia, quando si guida e si lavora con meccanismi, si dovrebbe prendere in considerazione la possibilità di capogiri, sonnolenza o altri disturbi del sistema nervoso centrale.

Modulo di rilascio

Compresse, 7,5 mg o 15 mg. 10 tab. in un blister di PVC / Al-foil o PVC / PVDH / Al-foil. 1 o 2 bl. posto in una scatola di cartone.

fabbricante

"Beringer Ingelheim Ellas AE" 5 ° km di Payania-Markopoulo, 19400 Koropi, Grecia o "Beringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG". Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania.

Il nome e l'indirizzo della persona giuridica in nome del quale viene rilasciato il certificato di registrazione. Beringer Ingelheim International GmbH. Binger Strasse 173, 55216 Ingelheim am Rhein, Germania.

Per ulteriori informazioni sul farmaco, nonché per inviare richieste e informazioni su eventi avversi, si prega di contattare il seguente indirizzo in Russia. OOO Beringer Ingelheim 125171, Mosca, Leningradskoye 16A, p.

Tel: (495) 544-50-44; fax: (495) 544-56-20.

Condizioni di vendita della farmacia

Condizioni di conservazione di Movalis ®

A una temperatura non superiore a 25 ° C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

La durata di conservazione del farmaco Movalis ®

Non usare dopo la data di scadenza stampata sulla confezione.