Dopo aver completato con successo il travaglio, il bambino cade nelle mani dei neonatologi. Possono essere diagnosticati - Sindrome del collo corto nei neonati. La malattia si verifica sullo sfondo di un trauma o anomalia congenita sofferto durante il parto. Di conseguenza, la mobilità del bambino di questo organo soffre anche sullo sfondo di lunghezza insufficiente. È importante che i genitori sappiano in anticipo i principali segni e sintomi della malattia. È anche necessario scoprire le possibili opzioni per combattere la malattia.

Specifica della malattia

In presenza di sindrome del collo corto nei neonati, hanno caratteristiche esterne caratteristiche. La testa è letteralmente sulle spalle. Quando un bambino cresce, il segno inizia ad apparire ancora più chiaramente.

La deformità in un neonato può presentarsi come una complicanza dopo una lunga nascita. Con un esame dettagliato, i medici possono rilevare un'eccessiva tensione al collo. Si verifica a causa della forte pressione su questa zona.

La sindrome si sviluppa anche sullo sfondo di una malattia genetica precedentemente registrata in uno dei parenti. In questo caso, il bambino ha alterazioni cromosomiche nella colonna vertebrale. Di regola, possono essere trovati già nel secondo mese di gravidanza. In questo caso, al bambino viene diagnosticata la sindrome di Klippel.

Caratteristiche della manifestazione della malattia

I sintomi vengono presi in considerazione quando viene effettuata una diagnosi.

Nella pratica medica, ci sono diversi segni che consentono di identificare questo sintomo in un neonato:

• Collo corto dalla nascita
• Posizione bassa del limite inferiore della crescita dei peli.
• Un esame dettagliato può rilevare una leggera deviazione della testa indietro.
• La mobilità del collo è fissa in un punto basso.

La patologia nei neonati è spesso accompagnata da altri difetti dello sviluppo. Ad esempio, sono spesso diagnosticati con scoliosi, un difetto nel lavoro del cuore o demenza.

Se la malattia è stata causata da anomalie genetiche, allora è ulteriormente caratterizzata anche da altre caratteristiche:

• Tono debole di tutti i muscoli.
• Facile sollevamento di scapole e spalle.
• Un esame dettagliato può rilevare un numero insufficiente di vertebre o le loro dimensioni.
• Le singole parti della colonna vertebrale sono saldamente fuse tra loro.
• Interruzione del sonno

Uno studio dettagliato della regione cervicale consente di identificare una piccola distanza tra la testa e il corpo del bambino. In questo contesto, ha molte somiglianze con una rana. In alcune forme della malattia, il mento si appoggia costantemente sul petto del bambino.

La situazione porta a problemi di respirazione e deglutizione. I medici possono anche rilevare i cambiamenti negativi nel colore della pelle e degli occhi. Nel processo di crescita, il bambino mostra chiari segni di curvatura spinale.

Le deformazioni causate dalla malattia influenzano negativamente la radice del midollo spinale. Un quadro così clinico può portare a deviazioni serie. Ad esempio, tra le complicanze più pericolose della malattia dovrebbe essere identificato un funzionamento anormale del sistema nervoso, strabismo o ritardo dello sviluppo.

Quando si effettua questa diagnosi, è necessario procedere immediatamente al trattamento. Per eliminarlo vengono utilizzati metodi conservativi e terapia fisica. Il massaggio ha anche un effetto positivo. Tuttavia, la fattibilità di ciascun metodo separatamente viene analizzata dal medico curante.

Usando il collo della trincea

Questo dispositivo può essere nominato da un osteopata. Questa è una benda speciale per l'area del collo. Con esso, puoi sistemare tutte le spine. Attraverso la procedura è possibile migliorare la circolazione sanguigna più volte.

La durata del trattamento deve essere concordata con il medico. Viene selezionato in base alla natura e alla gravità della sindrome. Per eliminare la manifestazione debole sarà sufficiente indossare un collare per 10-30 minuti ogni giorno. In alcuni casi, si consiglia al medico di entrarci costantemente e persino di rimanere la notte. Il corso del trattamento varia da due settimane a un mese.

La dimensione del colletto è selezionata in base al peso e ad altri parametri del bambino. È importante garantire la piena aderenza del pneumatico. In caso contrario, il trattamento potrebbe non dare il risultato desiderato.

La benda deve essere indossata in modo che il mento possa essere fissato in una nicchia speciale per il mento. Per il fissaggio, le chiusure in velcro speciali sono utilizzate nella parte posteriore. La mamma dovrebbe controllare se il suo dito è tra il colletto e il collo del bambino. Dovrebbe accoccolarsi saldamente, ma arrampicarsi completamente. Se necessario, la posizione può essere cambiata tramite elementi di fissaggio nella parte posteriore.

Se è necessario indossare una benda, viene indossata sul collo del bambino immediatamente dopo la nascita. Il collare è usato per la profilassi se il medico dubita della presenza di questa anormalità. Se è prescritto un massaggio o una terapia fisica, durante il loro mantenimento il dispositivo dovrà essere rimosso.

La benda è in costante contatto diretto con la pelle delle briciole. I genitori dovrebbero prendersi cura di lui in modo appropriato. Grazie a questo, è possibile prevenire l'irritazione della pelle. È consentito eseguire solo il lavaggio a mano in acqua fredda. Nel processo di asciugatura è permesso di raddrizzarlo completamente. Non si dovrebbe eseguire questa manipolazione vicino ai dispositivi utilizzati per il riscaldamento dell'ambiente. Il prodotto è ortopedico, quindi aumenta il rischio di danni.

Se l'irritazione inizia a comparire sulla pelle, si consiglia di ricoprire questi luoghi con la crema da latte prima di indossare il colletto.

Esercizio terapeutico e altre terapie

L'elettroforesi viene utilizzata per correggere la patologia. Grazie a lui, gli ioni di farmaci possono essere equamente distribuiti in tutto il corpo. Sono usati per alleviare il dolore. Dopo la procedura, la benda viene rimessa sul bambino.

Per ottenere un risultato rapido, si consiglia di ricorrere alla terapia fisica. Oltre al ciclo completo di trattamento, si consiglia di indurire le briciole. A causa di ciò, sarà possibile prevenire ulteriori distorsioni della postura.

Il massaggio avrà un effetto positivo sul corpo nel caso in cui si applichi per la sua fornitura a uno specialista esperto. Dovrebbe essere in grado di eliminare l'eccessiva tensione muscolare.

La sessione inizia con un leggero accenno. È importante prestare la dovuta attenzione al collo e alle spalle. Il medico è inoltre tenuto a eseguire una serie di esercizi, che è mirata allo sviluppo di singole sezioni della colonna vertebrale. Tuttavia, le manipolazioni vengono eseguite anche sugli arti. Successivamente, la sessione può essere chiusa.

La necessità di un intervento chirurgico

È necessario visitare l'ufficio del chirurgo se al bambino è stata diagnosticata la malattia di Klippel-Feil. Per fare una diagnosi corretta, è necessario sottoporsi a un esame genetico. Se viene stabilita un'alta compressione nell'area delle radici del midollo spinale, sarà necessario un intervento chirurgico. È fatto con anestesia con analgesici. Dopo l'operazione, la mobilità del collo sarà completamente ripristinata.

Se al bambino è stato diagnosticato un collo corto, allora i genitori non dovrebbero farsi prendere dal panico. Il bambino dovrà prestare abbastanza attenzione e attenzione per una pronta guarigione. È importante seguire rigorosamente tutte le raccomandazioni dei medici. In questo caso, il collo è garantito per restituire la sua mobilità per un breve periodo. Il difetto visivo può essere riparato solo quando il bambino cresce.

È impossibile prevedere le complicazioni che la sindrome del collo corto darà al corpo. Ad esempio, dopo una malattia, aumenta il rischio di disfunzione renale. Inoltre, il tono aumentato nel collo rimane per molti anni. Se l'ipossia non viene eliminata in tempo, allora il cervello e gli organi della visione ne possono soffrire. La schiena inizia a deformarsi, quindi la mobilità del collo è significativamente ridotta.

Le conseguenze negative possono essere completamente eliminate se si passa attraverso una diagnosi completa e si rimane sotto il controllo di un medico. I parenti sono anche invitati ad andare in clinica, perché aumentano il rischio di avere un figlio con un tale difetto.

Ad oggi, esiste tutta una serie di misure correttive che eviteranno completamente conseguenze negative in futuro. Ecco perché i genitori non dovrebbero disperare.

Sindrome del collo corto nei neonati

La sindrome del collo corto nei neonati è una patologia in cui il collo ha una lunghezza inferiore alla norma standard. La testa "si siede" sulle spalle con quasi nessun lume, e il mento è in contatto con il petto del bambino. La patologia può assomigliare a questa: il collo sembra un'armonica compressa.

L'anomalia viola le proporzioni del corpo del bambino, sorge un'illusione di completa mancanza di collo. Molto spesso il sidro viene rilevato già durante l'esame iniziale in ospedale. In questa malattia, i muscoli della nuca sono fortemente tesi, le spalle si sollevano e le arterie e le navi che passano all'interno del collo vengono schiacciate. A questo proposito, le aree del cervello ricevono meno ossigeno necessario.

Se la patologia non viene curata fin dalla tenera età, il collo si allungherà senza trattamento, ma la sindrome mostrerà le sue conseguenze negative in futuro. Un neonato inizia ad avere una forte emicrania, si sviluppa un IRR (distonia vascolare) e si verificano problemi di visione. Inoltre, a causa dell'aumento del carico sulle vertebre, viene erroneamente assegnato al resto della colonna vertebrale. Ciò minaccia la scoliosi futura, l'osteocondrosi. Qual è la causa della malattia e come curarla?

Cause di patologia

• Uno dei motivi per cui i medici chiamano ereditarietà. Nella maggior parte dei casi, i genitori influenzano la genetica (70%), mentre altri parenti esercitano la loro influenza genetica del 30%.
• Forse il verificarsi di patologie dovute a anomalie genetiche. In questi casi, lo sviluppo anormale del feto inizia con 8 settimane nel grembo materno. Tra i medici, questo fenomeno si chiama sindrome di Klippel-Feil. Con esso, le vertebre del collo sono inizialmente più dense di quelle di altri neonati.
• Un "collo corto" è il risultato di un trauma alla nascita che deforma il collo del bambino.
• I muscoli del collo possono crescere troppo quando attraversano il canale del parto della madre. Questo di solito si verifica durante il lavoro prolungato e pesante, i muscoli si estendono più della norma e, dopo la nascita, il bambino si ristringe di riflesso. Allo stesso tempo, le vertebre non sono danneggiate.

Quadro clinico

Per confermare o smentire la diagnosi, i medici hanno prescritto i raggi x. Così come il medico determina visivamente la "sindrome del collo corto" per un numero dei seguenti segni:

• Posizione bassa dell'attaccatura dei capelli. Quasi tocca le spalle.
• Ci sono pieghe alate sul collo.
• La disposizione delle scapole del bambino è asimmetrica. E si trovano più in alto di quanto dovrebbero essere secondo gli standard.
• La colonna vertebrale di un neonato è attorcigliata.
• Ci sono patologie di altri organi.

Se c'è stata una lesione durante il parto, allora c'è una restrizione della mobilità del collo; il bambino non dorme bene e spesso si sveglia; il bambino è capriccioso; c'è un aumento del tono muscolare nel collo, toccandoli provoca dolore. Indipendentemente dal motivo per cui si ottiene la patologia, i medici raccomandano di iniziare immediatamente il trattamento per evitare ulteriori conseguenze negative.

I genitori possono controllare se il bambino ha una malattia o è assente. Per questo bambino si sviluppa sullo stomaco, sollevando leggermente la testa. Con lo sviluppo normale delle vertebre dovrebbe essere sette, la distanza tra le spalle e l'attaccatura dei capelli non è inferiore a 30 mm.

Trincea a colletto

Per la correzione della patologia e il suo trattamento, i medici sono prescritti con indosso un collare ortopedico. Aiuta ad alleviare il carico extra sul collo e fissa la parte cervicale del bambino. La benda sembra un cerchio fatto di schiuma con velcro ai bordi. L'altezza del colletto varia da 3 a 5 centimetri. Un dispositivo ortopedico viene messo in atto non appena viene rilevata una malattia o quando un bambino compie 1-2 mesi. L'essenza della tecnica nel rilascio delle arterie del collo, i muscoli stretti serrati. Il collare aiuta ad eliminare la carenza di ossigeno nel cervello, migliorando l'afflusso di sangue.

Questo pneumatico può essere ordinato per singole misurazioni o acquistare una benda già pronta in un negozio specializzato. Il pneumatico viene selezionato tenendo conto del peso del bambino e dopo aver misurato il volume del suo corpo. In caso contrario, una gomma corta, fissata ai bordi del velcro, aderirà liberamente al collo e ruoterà e la gomma lunga non reggerà bene il collo. L'uso del collare nella taglia sbagliata non sarà vantaggioso nel trattamento.

Nelle fasi lievi della sindrome, la gomma viene indossata per 15-20 minuti, 30 minuti, un'ora o diverse ore al giorno. E per quei bambini che hanno un "collo corto" è più forte, il dispositivo viene rimosso solo durante il sonno o indossato per giorni. Il tempo di trattamento varia da 2-4 settimane a diversi mesi.

Altrettanto importante è indossare una gomma. Lo fanno in questo modo: la scollatura del colletto si trova sotto il mento e le fibbie si trovano sul retro. Inoltre, il pneumatico non dovrebbe strofinare la pelle delicata del bambino, ma assicurarsi che sia aderente. Il dito di un adulto passa tra il collo e il collo indossando correttamente. Inoltre, la pelle è imbrattata con lozione per evitare irritazioni o sfregamenti.

La cura dei pneumatici è semplice: viene lavato in acqua fredda con sapone per bambini o polvere, sciacquato e steso su una superficie piana per asciugare. Non è possibile accelerare il processo di asciugatura, mettendo una benda vicino al radiatore, alla stufa, al riscaldamento. È deformato e cesserà di svolgere le funzioni necessarie.

Esercizio terapia e fisioterapia

Il trattamento del "collo corto" viene effettuato in modo completo: oltre a indossare una benda ortopedica, si consiglia di eseguire un massaggio al collo e un complesso di terapia fisica.

Tali misure aiutano ad alleviare la tensione nei muscoli del collo, migliorando l'effetto del colletto di Schantz. Inoltre, al bambino vengono prescritte sessioni di elettroforesi, che vengono eseguite in una clinica ambulatoriale. Gli elettrodi sono posizionati sulla parte cervicale del bambino in un caso impregnato di farmaci e viene applicata la corrente. Le droghe ioniche passano attraverso la pelle del bambino e raggiungono le cellule del corpo desiderate.

Applicazioni a base di paraffina

Le applicazioni di paraffina vengono eseguite a casa. Sono nominati dal medico curante.

È importante che la temperatura della paraffina fusa non sia troppo calda per la pelle delicata del bambino.

• I motivi sono preparati da una tela cerata da applicare sopra l'area del collo e del colletto.
• Accendi il forno, mettici dentro la padella. Stiamo aspettando che si riscaldi, esca dal forno e ci stenda sopra dei modelli preparati di tela cerata.
• La paraffina viene riscaldata in un serbatoio in un bagno d'acqua, dopo di che viene versata su modelli per l'applicazione.
• Dopo il raffreddamento, applicare un impacco di paraffina al bambino. Dall'alto, l'appliqué è ricoperta da una calda sciarpa, una coperta e un asciugamano di spugna per tenerti al caldo.
• Durata di una procedura: 30-60 minuti.
• Dopo aver rimosso la paraffina, la pelle del bambino viene imbrattata di crema. I genitori danno al bambino un leggero massaggio e indossano la sua stecca ortopedica.

Come trattare la sindrome del collo corto

La sindrome del collo corto è considerata una malattia congenita. Se, dopo la nascita, il bambino ha delle deviazioni dalle norme generalmente accettate, un medico esperto rileverà immediatamente una patologia esistente durante una visita medica. È necessario conoscere i primi sintomi di questa deviazione e i metodi di terapia.

Descrizione della sindrome

Sindrome del collo corto (sindrome di Klippel-Feil) è un difetto dello sviluppo che si manifesta immediatamente dopo la nascita, caratterizzato da un collo corto e una restrizione nel movimento della testa.

Il nome di questa malattia prende il nome da due chirurghi francesi Klippel e Feil, che furono i primi a scoprire questa patologia nei neonati all'inizio del XX secolo. La sindrome del collo corto è chiamata dalla sua caratteristica clinica.

Questa anomalia dello sviluppo appartiene al gruppo di disturbi del sistema muscolo-scheletrico. Non è difficile diagnosticare la malattia, poiché viene visualizzata immediatamente dopo la nascita. Nel trattamento nella maggior parte dei casi vengono utilizzati metodi conservativi.

È importante I medici ricorrono a metodi radicali solo in presenza di complicazioni che possono essere accompagnate da una violazione delle radici del nervo spinale o da una sindrome dolorosa persistente.

Come sembra?

La sindrome del collo corto nei neonati è una patologia nello sviluppo della colonna vertebrale, simile alla lunghezza anormalmente breve delle vertebre cervicali, che è molto diversa da quella standard. La foto mostra che la testa sembrava essere cresciuta nel collo, visivamente non c'è il lume.

Allo stesso tempo, il mento giace praticamente sul petto del bambino. Con una diversa forma di sviluppo della patologia, il collo può assomigliare ad una fisarmonica, il corpo del bambino è assolutamente sproporzionato e il collo non è visibile visivamente.

Il medico durante l'esame iniziale presso l'ospedale di maternità può osservare i muscoli fortemente tesi sulla parte posteriore della testa e le spalle sollevate. Ulteriori esami possono identificare problemi con le arterie e le navi cervicali, diagnosticare la mancanza di ossigeno nel cervello.

Sintomi di patologia nel neonato

I genitori che hanno avuto un bambino con la sindrome del collo corto possono notare che le guance del bambino sono sdraiate sulle spalle, e talvolta ci sono persino difficoltà nell'applicare al seno durante l'allattamento. Tuttavia, le madri danno la colpa alle caratteristiche del loro bambino e non attribuiscono molta importanza a tali caratteristiche.

Un neonatologo diagnostica la sindrome del collo corto in un neonato che, dopo un attento esame ed esame, rivela i seguenti sintomi della malattia:

• bassa attaccatura dei capelli;
• l'area del collo è caratterizzata da una bassa attività;
• lunghezza del collo accorciata;
• muscoli indeboliti della colonna cervicale;
• scapole e spalle deformate, sollevate;
• accrescimento delle vertebre cervicali, la loro dimensione non standard;
• discrepanza tra la norma del numero di vertebre cervicali;
• sonno agitato.

Nella pratica medica, le cause dei difetti delle vertebre non sono completamente stabilite. L'anomalia dello sviluppo nei primi minuti di vita è determinata mettendo il bambino sullo stomaco. In condizioni leggermente elevate, l'ostetrica misura la distanza tra le spalle e l'inizio dei capelli.

Normale in un bambino, questo parametro inizia a tre centimetri. Viene anche calcolato il numero di vertebre cervicali, che è uguale a sette per tutte le persone. I sintomi e il trattamento della sindrome del collo corto nei neonati e nei bambini più grandi sono quasi identici a causa delle caratteristiche dell'organismo in crescita.

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Come manifestato in un adulto

In un'età più adulta, la sindrome del collo corto può anche essere diagnosticata visivamente o secondo gli stessi segni disponibili dei neonati. Tuttavia, negli adulti, i sintomi possono apparire come risultato di cambiamenti degenerativi.

Molto spesso, le persone che soffrono di una patologia simile, la cui linea di età ha superato per trent'anni, c'è una notevole instabilità nel movimento della colonna vertebrale, o meglio nei segmenti situati accanto ad essa.

Nell'età adulta, possono verificarsi i seguenti sintomi di anormalità:

• deformità del collo;
• movimento limitato;
• Brevikollis - osservazione visiva della crescita della testa direttamente dalle spalle;
• l'inizio del cuoio capelluto si trova in prossimità delle spalle;
• affrontare l'asimmetria;
• la presenza di scoliosi;
• la pelle del collo è rugosa e sembra una fisarmonica;
• perdita dell'udito notevole;
• palatoschisi come malattia concomitante ("palatoschisi");
• tono muscolare molto basso;
• rapido affaticamento dei muscoli del collo e della nuca;
• scapole elevate, la loro posizione è significativamente diversa dalla norma;
• flessione del collo o paralisi muscolare;
• la presenza di dolore nella colonna cervicale;
• pieghe pterigoidee nel collo;
• problemi di sonno dovuti a disturbi neuropsichiatrici.

Cause dello sviluppo

I medici distinguono le seguenti cause della sindrome del collo corto:

1. La causa principale di questa patologia potrebbe essere l'ereditarietà. La parte del leone della responsabilità per la predisposizione genetica del futuro bambino a tale malattia è assunta dai genitori (oltre il 70%), il restante 30% è l'influenza della genetica dei parenti.
2. Anomalie genetiche possono iniziare a svilupparsi dall'ottava settimana di gravidanza sotto l'influenza di molti fattori che non sono stati completamente studiati in medicina. Anche nel grembo materno, le vertebre del feto iniziano a svilupparsi in modo anomalo e diventano più dense rispetto ad altri embrioni normalmente in via di sviluppo.
3. La causa della patologia può essere un trauma alla nascita, in cui il rachide cervicale del bambino è stato deformato.
4. Con il naturale flusso del travaglio, i muscoli del collo del bambino possono allungarsi. Durante il passaggio del canale del parto i muscoli della madre si stirano fortemente, e dopo la nascita, bruscamente compressi. Questa situazione si osserva di solito in caso di parto difficile, lunghe sessioni e un lungo processo di abbandono del bambino. Di conseguenza, le vertebre non sono danneggiate e la patologia viene curata principalmente dal massaggio e dallo sfregamento.

Metodi di trattamento nei bambini

Se la sindrome infantile si manifesta in seguito a trauma della nascita e tutte le vertebre sono a posto, il trattamento viene effettuato con metodi conservativi nei primi mesi di vita del neonato:

1. Usando il colletto Trench. Corregge le vertebre cervicali e rimuove il carico da esse, mentre le arterie e i nervi bloccati vengono rilasciati. Con la sindrome lieve, il colletto può essere indossato per circa un'ora al giorno, in altre situazioni dovrebbe essere rimosso solo durante il sonno.
2. Massaggio terapeutico ed esercizi speciali mirati a rilassare i muscoli tesi e allungare le vertebre cervicali.
3. Il riscaldamento alla paraffina è prescritto prima di applicare il collare Schantz. Procedure di trenta minuti promuovono il rilassamento muscolare, necessario quando sono fissati con un collare.

È importante Con una corretta e tempestiva condotta di tutte le procedure, dopo tre mesi, le vertebre cervicali del bambino possono tornare alla normalità.

In caso di una grave forma di patologia, è prescritto un intervento chirurgico, che si svolge in tre fasi:

• le vertebre sottosviluppate sono fissate con appositi perni metallici;
• le vertebre mancanti hanno ripristinato i dischi artificiali;
• le vertebre vertebre sono divise per resezione e posizionamento dell'innesto.

Dopo le manipolazioni eseguite per due mesi, viene indossato il colletto dello Shantz, dopodiché vengono nominati i corsi di massaggio e fisioterapia.

massaggio

Il massaggio per la sindrome del collo corto viene eseguito da uno specialista esperto. Il bambino non dovrebbe essere affamato. Non puoi sostenere un massaggio con la forza. Se il bambino è diventato capriccioso, è necessario interrompere tutte le manipolazioni. La stanza di trattamento dovrebbe essere ben ventilata e riscaldata a 24 gradi.

La stessa tecnica di massaggio è simile a tratti morbidi e delicati, tra i quali vengono eseguiti esercizi speciali per la correzione del rachide cervicale del bambino.

Come viene trattato negli adulti?

La sindrome del collo corto negli adulti viene spesso trattata solo prescrivendo un'operazione, poiché i massaggi e altri metodi conservativi danno risultati positivi solo nei neonati e nei bambini fino all'adolescenza.

Ciò è dovuto al fatto che nei bambini piccoli i muscoli sono ancora formati e sono più elastici. Le vertebre cervicali del corpo inferiore di un bambino o di un bambino sono ancora mobili e mutevoli.

Il medico prescrive il complesso di terapia di esercizio correttivo del paziente. È necessario fare esercizi per correggere la postura. Tutti i movimenti sono eseguiti al meglio sotto la supervisione di un allenatore professionista.

Se provi disagio durante l'allenamento, devi immediatamente interrompere le lezioni.

Prendi con una diagnosi del genere nell'esercito

Secondo la legge, i giovani in età militare, se ci sono disordini funzionali del reparto vertebrale, possono contare su alcune restrizioni per il servizio militare e ottenere speciali categorie di fitness:

• inadeguatezza parziale per il servizio militare è stabilita con sindromi dolorose moderatamente frequenti e limitazione del movimento delle vertebre cervicali al cinquanta per cento;
• in tempo di pace, il paziente rimane in riserva e non può essere chiamato;
• un coscritto con patologia può scegliere una forma alternativa di servizio militare;
• forma leggera di servizio militare (ritiro dall'aumento dello sforzo fisico per motivi medici).

È importante Con anomalie dello sviluppo più gravi, un giovane non può essere richiamato nell'esercito. Il grado di idoneità è determinato dalla commissione medica militare.

Prognosi e possibili complicanze

L'unica e più frequente complicazione è l'osteocondrosi cervicale, che può essere prevenuta fin dalla tenera età. Al fine di prevenire complicazioni, dovresti iniziare immediatamente a trattare la sindrome e seguire tutte le raccomandazioni del medico.

Misure preventive

La prevenzione di questa malattia è impossibile, dal momento che è una malformazione congenita dello sviluppo o acquisita durante il parto. Nella maggior parte dei casi, la sindrome del collo corto nella vita di una persona rimane la sua caratteristica anatomica, che non provoca molto disagio.

Solo le malattie associate, come la patologia del SNC o il danno ad altri organi, rappresentano una minaccia per la vita.

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conclusione

Sindrome del collo corto in qualsiasi forma - la diagnosi è abbastanza seria, che non tollera l'autotrattamento. Il trattamento tempestivo da parte di uno specialista e l'adempimento di tutti gli appuntamenti aiuteranno in gradi diversi a ripristinare la funzionalità persa delle vertebre e vi solleveranno da molti problemi in futuro.

Perché alcuni neonati hanno un collo corto, 3 complicazioni gravi.

Subito dopo il parto, alcune madri annotano che le guance paffute del loro bambino sembrano cadere sulle loro spalle, ma non mostrano ansia. Si ritiene che questa sia una caratteristica delle loro briciole. Solo un neuropatologo o un neonatologo dopo l'esame può informare la madre sulla sindrome del collo corto. Spesso, l'ostetrico che sta partorendo, i sintomi sono i più caratteristici, uno dei quali ha un collo molto corto, rivela l'anomalia dei neonati.

Cos'è un collo corto?

La condizione in cui il collo di un neonato ha una lunghezza più breve rispetto alla norma fisiologica è chiamata sindrome del collo corto nei neonati.

Inoltre, la testa è come se piantata sulle spalle, il mento giace sul seno del bambino, quasi senza spazio libero.

Esternamente, un collo corto sembra un'armonica serrata, le proporzioni del corpo sono violate, sembra che non ci sia area del collo. La patologia viene rilevata in ospedale al primo controllo visivo:

• i muscoli occipitali sono eccessivamente tesi;
• linea della spalla sollevata;
• le navi che passano all'interno delle aperture cervicali trasferite;
• il cervello manca di O2.

Senza trattamento, il collo corto viene tirato fuori da circa un anno, ma le conseguenze negative possono manifestarsi in futuro. Il bambino può iniziare forti mal di testa, sviluppare distonia solare, visione alterata. Tra le altre cose, a causa dell'aumento del carico, c'è una distribuzione impropria del peso sulle vertebre, che minaccia le patologie di altre parti della colonna vertebrale: osteocondrosi, scoliosi e posture scorrette.

Quali sono i motivi di questa funzione?

La causa principale di un collo corto in un bambino è l'ereditarietà. Anomalie dello sviluppo della colonna vertebrale genetica determinano i genitori, una piccola percentuale di patologia dipende da altri parenti.

Tra le altre ragioni, ci sono:

• cambiamenti genetici nell'utero;
• deformazioni a seguito di lesioni al parto;
• allungando i muscoli del collo quando si muove attraverso il canale del parto.

La sindrome del collo corto compare nei bambini nati a seguito di un parto difficile e patologico. Nel meccanismo del travaglio, i muscoli del collo sono fortemente tesi, quindi si contraggono nettamente in modo riflessivo quando nati. La distanza tra le vertebre diventa troppo breve, ma le articolazioni vertebrali non sono danneggiate.

Come riconoscere la patologia?

Per la prima volta la madre parla di patologia mentre è ancora all'ospedale, oppure apprende da un pediatra alla prima visita. La deviazione dalla lunghezza normale è facile da riconoscere visivamente. Ma spesso per la dichiarazione della diagnosi un collo corto è prescritto esame Rg o ecografia.

Caratteristiche del collo corto nei bambini:

• la linea di ricrescita dei capelli quasi coincide con la spalla;
• la pelle del collo forma rughe;
• le lame sono asimmetricamente, sopra la norma;
• la curvatura spinale è osservata;
• Ci sono patologie della struttura interna.

Se la sindrome del collo corto si è sviluppata a seguito di lesioni durante il parto, le vertebre cervicali sono limitate nella mobilità. Il bambino non dorme bene, il tempo di sonno è ridotto. In questo caso, il tono dei muscoli del collo aumenta, toccando il collo provoca dolore, il neonato è cattivo, spesso si sveglia.

La mamma sarà in grado di verificare da sola se il bambino ha una deviazione o se manca. Il bambino dovrebbe essere messo sullo stomaco, tenendo un po 'la testa. Durante lo sviluppo fisiologico si possono contare 7 vertebre e la distanza tra le spalle e la linea di ricrescita dei capelli deve essere di almeno 3 cm.

Quanto è pericolosa questa sindrome?

La sindrome del collo corto nei neonati non è considerata una malattia. È classificato come una caratteristica della struttura della colonna vertebrale alla nascita. Di norma, l'anomalia scompare da sola in circa un anno. In casi eccezionali, la caratteristica evolutiva si forma nella forma grave della malattia.

L'anatomia delle vertebre in presenza della sindrome non cambia, ma i muscoli cervico-occipitali sono fortemente sovrallenati, che comprimono i vasi e le fibre nervose. La condizione può causare la fame a causa dell'ossigeno e successivamente influire sull'acuità visiva.

Possibili conseguenze:

• indebolimento dei muscoli del collo;
• difficoltà a deglutire, respirare;
• strabismo;
• ritardo mentale.

Quando non c'è una chiara separazione tra la testa e il busto, il bambino diventa come una rana quando il mento poggia sul petto e le orecchie toccano le spalle. Inoltre cambia il colore della pelle, la postura, il movimento degli occhi. A volte ci sono cambiamenti da altri organi.

diagnostica

Per diagnosticare correttamente un collo corto in un bambino, un pediatra prescrive una RG grafia cervicale. In questo caso, viene spesso rilevato:

• diminuzione del numero totale di articolazioni vertebrali;
• giunti di fusione;
• mobilità della testa limitata.

Per escludere la patologia degli organi interni, i medici prescrivono un'ecografia. I reni sono più spesso colpiti. Devi essere attento alla salute del bambino, in tempo per passare tutte le ispezioni programmate.

Inoltre, per la diagnosi differenziale è un elettrocardiogramma, spondilografia, hanno bisogno di una consultazione genetica.

video

Bambino a collo corto

Metodi di trattamento

Cosa succede se il neonato ha un collo corto?

Naturalmente, è necessario trattare. Non c'è bisogno di aspettare un anno e sperare che tutto si formi da solo. Trattamento di complesso di collo corto, tali procedure sono effettuate:

• trattamento fisioterapico;
• esercizi terapeutici;
• sessioni di massaggi;
• indossa un collare ortopedico.

In rari casi, dopo aver consultato il chirurgo, il bambino è programmato per un intervento chirurgico. I genitori sono tenuti a rispettare tutte le raccomandazioni mediche, le cure, la tranquillità. Con misure terapeutiche competenti, la mobilità viene rapidamente ripristinata, i sintomi diminuiscono con l'età.

fisioterapia

Nella sindrome di breve distanza tra le vertebre cervicali, al bambino vengono prescritti corsi di fisioterapia, che dovrebbero essere eseguiti su base ambulatoriale.

Nominato da:

• elettroforesi con farmaci - migliora la circolazione sanguigna, allevia il dolore;
• bagni di paraffina - il calore secco riscalda, riduce lo spasmo muscolare.

La fisioterapia stimola i processi metabolici, ha un effetto positivo sull'immunità locale. Inoltre, un aumento del flusso sanguigno crea condizioni favorevoli per l'apporto di nutrienti e ossigeno al cervello.

Quando un bambino ha un collo corto dalla nascita, gli viene prescritta una ginnastica correttiva. Il corso completo terapeutico contiene esercizi fisici e tempra. Le misure di guarigione mirano a migliorare la postura e prevenire la re-deformazione.

Esercizi speciali alleviano la tensione nella regione cervicale, aiutano a ripristinare la funzione motoria. Inoltre, il corsetto muscolare viene rafforzato, il flusso sanguigno nei vasi viene attivato, i nervi pizzicati vengono rilasciati.

massaggio

Con la sindrome del collo corto nei neonati, le sessioni di massaggio vengono mostrate ai bambini. La procedura viene eseguita un'ora dopo l'alimentazione. Il massaggio non viene effettuato a stomaco vuoto o immediatamente dopo un pasto. La stanza deve essere ventilata, l'aria t-ra ottimale è di 21-23 gradi.

• Inizialmente si eseguono manipolazioni di carezze morbide su tutto il corpo, quindi si eseguono leggeri colpi sul collo e sulle spalle;
• per la correzione del massaggio cervicale combinato con esercizi;
• quindi massaggiare le braccia e le gambe;
• baby girarsi sullo stomaco, impastare i muscoli della schiena, del collo e delle spalle.

Le sedute di massaggio normalizzano la contrattilità dei muscoli, hanno un effetto benefico sullo sviluppo motorio del bambino, aumentano il flusso sanguigno cervicale e generale e hanno un effetto generale di rafforzamento.

Il massaggio deve essere effettuato su una superficie calda e dura, a tal fine viene utilizzato un fasciatoio o un tavolo normale coperto con un pannolino. La durata di una procedura è di 5-15 minuti al giorno, a seconda della reazione del bambino.

Trincea a colletto

L'uso di un collare ortopedico speciale è il fattore principale per correggere un collo corto in un bambino. Il colletto dello Schantz allevia lo stress eccessivo sui muscoli del collo e fissa anche la zona del collo.

• La benda è simile a un cerchio di gommapiuma con velcro attorno ai bordi;
• l'altezza del dispositivo è 3-5 cm;
• Un dispositivo realizzato con materiale speciale viene indossato immediatamente dopo la diagnosi o quando viene eseguito per un neonato per 1-2 mesi.

Il colletto elimina la carenza di ossigeno nel cervello, migliora l'apporto di sostanze nutritive e allevia lo spasmo muscolare del collo.

I prodotti ortopedici finiti sono venduti in un negozio specializzato o ordinati per misure personali. I pneumatici in gommapiuma sono selezionati, tenendo conto del peso e del volume del corpo del bambino. La benda corta con velcro è allentata sulla pelle e gira intorno. Un collare lungo che non è dimensionato eseguirà male le sue funzioni, non ci sarà alcun beneficio da tale trattamento.

Nella prima fase della sindrome delle vertebre corte, si dovrebbe indossare un collare per 15-20 minuti, mezz'ora, un'ora o parecchie ore al giorno. La durata è stabilita dal medico curante dopo l'esame del bambino. Con forti manifestazioni di collo corto, la benda viene rimossa solo di notte, il tempo di trattamento del collare può variare da diverse settimane a un anno.

Per evitare l'irritazione della pelle delicata, è lubrificato con crema da latte. Tra il pneumatico e il corpo del bambino, il dito dell'adulto deve essere libero di passare, quindi il colletto inserito è considerato corretto.

Poiché il colletto tocca direttamente la pelle, richiede una cura attenta e costante. Si consiglia di lavare a mano con un detergente per bambini. È necessario asciugare in forma raddrizzata lontano dai dispositivi di riscaldamento.

Sindrome di Klippel-Feil

In questa malattia rara, si verifica una deformazione significativa, la fusione delle articolazioni vertebrali o il numero di vertebre cervicali diminuisce. La regione cervicale diventa breve rispetto alla norma.

La breve distanza tra le vertebre porta ad altre patologie:

• le scapole sono alte;
• compensazione del breve cervicale a spese delle articolazioni toraciche;
• a volte l'area cervicale corta cresce insieme alla formazione dell'osso occipitale in un monolite fisso (sinostosi).

Lo sviluppo della sindrome di Klippel Feil è promosso da un fattore genetico o autoimmune. Gli esperti considerano la parte più corta dell'area del collo e la limitazione delle funzioni mobili della testa come il segno più eclatante della malattia.

Tra l'altro, in caso di patologia, si possono osservare altre anomalie dello sviluppo: dita supplementari sugli arti, ipoplasia o assenza totale dell'osso del gomito, deformità dei piedi, anomalie mascherate delle strutture interne.

Intervento chirurgico

Se il collo corto del bambino si è formato a causa della sinostosi, è richiesta la consulenza del chirurgo, del neurochirurgo, del traumatologo, sono prescritti ulteriori test genetici. Il metodo operativo è scelto in accordo con la ragione che ha causato la sindrome di Klippel-Feil:

• con una breve altezza del disco o articolazioni mancanti, vertebre artificiali sono inserite nella regione cervicale.
• Quando si raggruppano le vertebre nel monolite, viene eseguita la resezione in cui viene eseguita la divisione e viene inserito un disco dall'innesto tra le articolazioni.

È possibile che il bambino abbia bisogno di fissare le articolazioni sottosviluppate con strutture metalliche speciali. Per ridurre i sintomi sgradevoli, al bambino verranno somministrati i farmaci analgesici necessari. Dopo l'intervento chirurgico, le articolazioni corte non solo si allungheranno, ma acquisiranno anche il movimento necessario.

A volte il chirurgo decide di rimuovere le prime quattro costole e il periostio. La manipolazione viene eseguita in anestesia generale. Viene praticata un'incisione paravertebrale tra il bordo della scapola e i processi vertebrali. Una sezione del muscolo romboide viene tagliata, quindi trapezoidale. Le azioni vengono eseguite prima da un lato, poi dall'altro. Dopo l'intervento, il paziente viene inserito in una benda di gesso, che viene poi sostituita da un colletto di gesso.

Conseguenze della sindrome del collo corto

La maggior parte dei bambini nati con sindrome del collo corto sono sensibili a varie malattie della colonna vertebrale. Il più delle volte si tratta di disturbi dell'osteocondrosi cervicale che possono manifestarsi nella prima infanzia.

Il bloccaggio dei vasi sanguigni e delle terminazioni nervose provoca sintomi di dolore pronunciati e le seguenti condizioni:

• curvatura della zona cervicale, toracica;
• problemi uditivi;
• patologia oculare;
• sviluppo anormale di reni, fegato, cuore, che può portare alla morte;
• processi nervosi periferici interrotti e il sistema nervoso centrale.

prospettiva

Se l'anormalità non ha un sottosviluppo degli organi interni, l'ulteriore condizione dei bambini con sindrome del collo corto migliora gradualmente. L'accorciamento scompare completamente quando il bambino compie un anno.

Quando i cambiamenti influenzano altri sistemi e organi del bambino, la prognosi non è del tutto favorevole.

La salute dipenderà dalla gravità delle malattie parallele.

prevenzione

Dal momento che il collo corto è ereditario, la prevenzione non è possibile con questa anomalia. A volte il dottore dà l'unica raccomandazione: se questa patologia è stata riscontrata in una famiglia con parenti stretti, allora quando si pianifica una gravidanza, la coppia di famiglia ha bisogno di un esame genetico. Ciò consentirà di identificare i possibili rischi e di valutare in anticipo la possibilità di un bambino con sintomi di Klippel-Feil.

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Sindrome del collo corto: cosa dovrebbero fare le mamme infantili?

La nascita era finita e i giovani genitori videro il loro neonato. Ma un neonatologo ha diagnosticato la sindrome del collo corto, che è una conseguenza di un trauma alla nascita o di un'anomalia congenita. Hai bisogno di preoccuparti quando il tuo bambino ha un collo corto e sedentario? Quali sono i sintomi e i segni caratteristici? Cosa devono fare i genitori? Quali sono i trattamenti? Proviamo ad affrontare questi problemi.

Breve descrizione

Tra i neonati questa patologia è facile da diagnosticare - sembra che il collo di un bambino sia molto corto e la testa sembra posizionata proprio sulle spalle. Nei neonati più anziani, la manifestazione dei sintomi è meno pronunciata.

Se la causa era un trauma alla nascita, puoi parlare di stiramento o deformazione durante il travaglio difficile o prolungato. Più tardi, i medici notano una forte tensione nella zona del collo del neonato, che si manifestò come reazione protettiva a uno stress eccessivo.

Ma la sindrome del collo corto può anche essere una conseguenza di una malattia genetica trasmessa dai genitori o dai loro parenti. I cambiamenti cromosomici portano ad anomalie nello sviluppo della colonna vertebrale, che si manifesta entro la fine di 2 mesi di gravidanza. Quindi la diagnosi sarà la malattia di Klippel-Feil.

sintomi

Indipendentemente dalle cause, è consuetudine individuare alcuni segni di base che si manifestano nei neonati e nei neonati:

1. sintomo della cervice accorciata dalla nascita
2. bassa attaccatura dei capelli
3. testa leggermente inclinata all'indietro
4. sintomo di limitata mobilità della testa

La malattia può manifestarsi in combinazione con altri difetti dello sviluppo, come la scoliosi, le malattie cardiache, la palatoschisi, la demenza e altre patologie.

La malattia di Klippel-Feil è una forma speciale. Le sue caratteristiche distintive sono:

• muscoli indeboliti
• le scapole e i ganci del bambino sono sollevati verso l'alto
• numero anormale di vertebre o loro dimensioni
• fusione delle vertebre
• sonno agitato

A volte non esiste un confine chiaro tra la testa e il corpo del bambino. Per questo motivo, il bambino è visivamente simile alla rana. Nei casi difficili, il mento di un neonato riposa nel torace, ei lobi delle orecchie toccano le spalle, rendendo difficile la respirazione e la deglutizione. Ulteriori segni per i medici sono cambiamenti insoliti nella pelle, negli occhi o nella postura di un piccolo paziente.

Tale deformazione di solito non è così dolorosa, ma a volte le radici del midollo spinale vengono compresse, il che è gravido di gravi conseguenze, come, per esempio, difetti nello sviluppo del sistema nervoso, strabismo o ritardo mentale.

Le principali opzioni di trattamento per tale diagnosi sono il trattamento conservativo, in particolare le terapie e le procedure di massaggio. Descriviamo in modo più dettagliato le possibili opzioni.

Trincea a colletto

Il tuo medico osteopatico ti consiglierà sicuramente di acquistare uno speciale collo Schanz. Questa è una benda morbida per il collo di un bambino. Corregge le vertebre, contribuendo a migliorare la circolazione sanguigna.

La durata di indossare questo collare dovrebbe essere determinata da uno specialista in base alla gravità della sindrome. Per i bambini la cui sindrome è lieve, il pneumatico viene prescritto da 10-30 minuti a un paio di ore al giorno. Per quei bambini che hanno la sindrome più pronunciata, il colletto è indossato per tutto il giorno o anche per la notte. Un termine di diverse settimane, o forse addirittura mesi.

Una misura adatta seleziona anche uno specialista, a seconda del peso del bambino e dei suoi parametri. Una gomma corta "si bloccherà", e troppo a lungo sarà fissata in modo approssimativo, e quindi il trattamento non darà risultati positivi.

È importante indossare correttamente la benda, fissandola in modo tale che la scanalatura speciale sia sotto il mento e le chiusure a velcro siano dietro. Il colletto non deve essere aderente alla pelle, ma deve essere stretto. Se il dito tra il pneumatico e la pelle passa liberamente, il collo viene fissato correttamente.

Una benda neonatale viene messa subito dopo la nascita, non appena il medico ha notato un sintomo sospetto. È meglio indossare un colletto subito dopo un massaggio o un esercizio terapeutico.

Poiché la benda è in contatto diretto con la pelle del neonato, richiede una cura costante e accurata. Lavare a mano in acqua fredda significa per le cose dei bambini, asciugando nella forma raddrizzata. Non asciugare il colletto su apparecchi di riscaldamento, in quanto il prodotto ortopedico potrebbe perdere la sua forma e cesserà di svolgere le sue funzioni.

Se c'è irritazione sulla pelle del bambino, il collo è pre-lubrificato con una speciale crema da bambino.

fisioterapia

Il medico può prescrivere un bambino con la diagnosi di elettroforesi. Con l'aiuto di elettrodi, gli ioni del farmaco penetrano uniformemente in ogni cellula della pelle, fornendo, tra l'altro, un effetto anestetico. Inoltre, viene mostrato calore secco - riscaldamento a paraffina. Il collo dopo queste procedure è fissato dal colletto dello Shantz.

Ginnastica e terapia fisica mostrano buoni risultati. Un bambino può ricevere un ciclo completo di trattamento, che includerà sia l'esercizio fisico che l'indurimento. Tale trattamento ha lo scopo di migliorare la postura nei neonati e prevenire la probabilità di una nuova deformazione.

massaggio

È importante scegliere un medico esperto e specializzato che eseguirà la procedura regolarmente. Quindi il massaggio aiuterà ad eliminare l'eccessiva tensione muscolare. Lo specialista dovrebbe essere anche gentile con il tuo bambino. Questo garantirà il completo relax durante le sessioni.

Schema della procedura, la preparazione preliminare ha le sue sfumature. Innanzitutto, per 1 ora il bambino deve essere nutrito. Non massaggiare il bambino affamato o immediatamente dopo averlo alimentato. In secondo luogo, se il bambino è cattivo, rimanda la procedura per un po '. Inoltre, se il bambino piange e resiste nel processo, è necessario fermarsi. In terzo luogo, creare un ambiente psicologico confortevole per il bambino. Anche l'atmosfera è importante - 22-24 gradi. In quarto luogo, non fare il massaggio immediatamente prima di fare un pisolino.

Le sessioni iniziano con leggeri colpi di tutto il corpo. Il bambino giace sulla schiena, il collo e le spalle sono delicatamente massaggiati. Dopo di ciò, il medico esegue esercizi per diverse parti della colonna vertebrale con obiettivi correttivi. Poi si accarezzano la pancia e le gambe. Le manipolazioni si ripetono dopo aver girato il bambino sulla pancia. La sessione termina con un'accurata manipolazione delle gambe e delle braccia del bambino.

Intervento chirurgico

Se la malattia di Klippel-Feil è stata confermata in un bambino, sarà necessaria la consultazione con un chirurgo. Inoltre, è possibile sottoporsi a un esame genetico e visitare anche un neurochirurgo. I casi sono diversi, e se la compressione delle radici del midollo spinale, devono essere rimossi. Forse il bambino avrà bisogno di una fissazione di vertebre sottosviluppate con spille di metallo speciali. In ogni caso, per prevenire spiacevoli dolori, il medico prescriverà analgesici adeguati per il bambino. Dopo l'intervento chirurgico, il collo non sarà solo più lungo, ma diventerà anche più mobile.

azioni dei genitori

Se dopo il parto hai appreso che il bambino ha la sindrome del collo corto, non farti prendere dal panico. Ora il bambino ha bisogno della tua pace e cura. Segui tutti i consigli medici. Con un trattamento adeguato, il recupero della mobilità si verificherà rapidamente e, con l'età, i sintomi visivi diminuiranno.

Tuttavia, esiste una possibilità di complicazioni e devi tenerne conto. Forse il bambino ha difetti nascosti degli organi interni, come i reni. L'aumento del tono della zona del colletto può causare l'ipossia del cervello, che può peggiorare la visione del bambino in futuro. A causa delle deformità della colonna vertebrale, diminuisce la mobilità della testa, che è piena di problemi neurologici.

Per eliminare questi fattori, sottoporsi regolarmente a esami prescritti dal medico, monitorare il trattamento. Parenti con malattie simili - una ragione per contattare in anticipo i ristretti specialisti per identificare il grado di rischio di avere un bambino con difetti simili.

In ogni caso, non dovresti disperare. Di norma, un trattamento correttivo tempestivo e rigoroso e il rispetto rigoroso di tutte le prescrizioni consentiranno di superare questo disturbo entro l'anno.

Cosa minaccia un'anomalia congenita: sindrome del collo corto?

Alcune anomalie congenite della colonna vertebrale sono molto rare, ma se lo sono, è impossibile non notarle. Questi includono la sindrome del collo corto o Klippel-Feil (dopo lo scienziato francese, che lo descrisse per la prima volta nel 1912).

In alcuni neonati appena nati, l'ostetrico nota un atterraggio della testa troppo profondo, creando l'illusione di una mancanza di collo. Spesso la testa di un bambino può essere girata di lato, poiché questa anomalia è spesso associata al torcicollo. Perché ci sono tali difetti della colonna vertebrale, come la sindrome del collo corto?

Cause della sindrome del collo corto

La sindrome del collo corto è una malattia incurabile, quindi le sue cause sono ereditate da disturbi genetici e malformazioni del tessuto osseo, che portano a tali fenomeni:

• diminuzione della dimensione delle vertebre cervicali;
• un minor numero di vertebre;
• fusione di diverse vertebre cervicali inferiori o superiori del torace.

Eziologia genetica della sindrome del collo corto

La trasmissione di un gene danneggiato è dominante:

Ciò significa che se almeno un genitore ha un gene mutante tra gli alleli (l'insieme cromosomico di geni responsabili di un particolare tratto), esso dominerà la cellula diploide (fecondata), anche se non c'è tale mutazione nel gene dell'altro genitore. In altre parole, uno sviluppo anormale può verificarsi se almeno un genitore ha un allele mutante che porta la sindrome di Klippel-Feil.

La manifestazione dei tratti dominanti e recessivi nella genetica: • A - il gene dominante con la sindrome di Klippel-Feil; • un gene recessivo senza sindrome di Klippel-Feil.

La rarità di tali anomalie è spiegata dal fatto che molti geni sono responsabili dello stesso sintomo e la probabilità che cada in uno zigote è estremamente ridotta.

Se uno dei genitori è malato di sindrome del collo corto, cioè questo sintomo si manifesta esternamente, ciò non significa che il bambino abbia la stessa malformazione della colonna vertebrale. La possibilità rimane estremamente piccola, perché la maggior parte dei geni parentali sono sani.

Ma se almeno un antenato in linea retta (madre, padre, nonna, nonno, nonni, ecc.) Aveva un tale gene nell'insieme, allora anche se nessuno di loro era malato, la malattia poteva manifestarsi in discendenti lontani. I geni degli antenati non vanno da nessuna parte: sono presenti nel sangue delle persone viventi, anche se gli antenati vissero migliaia di anni fa. Dalla transizione alla generazione alla generazione, gli alleli sono sempre più diluiti dai nuovi geni e le vecchie anomalie genetiche dello sviluppo stanno diventando meno comuni, ma ne vengono acquisite di nuove.

La futura malformazione della sindrome del collo corto è posta al livello embrionale di sviluppo. La ragione è una violazione dell'insieme di cromosomi, in particolare i cambiamenti nell'8, 5 e 12 cromosomi.

La lesione al parto può causare la sindrome del collo corto?

Traumi alla nascita possono portare a contorsioni nei bambini - spostamento delle vertebre cervicali. Ma questa è un'anomalia completamente diversa, che viene corretta con successo nei bambini.

È anche possibile un falso sintomo di un collo corto:

• Quando si esce dallo stretto canale del parto, il collo del bambino può essere schiacciato.
• La distanza tra le vertebre della regione cervicale diminuisce.
• Ci sono effetti spasmodici nei muscoli e nel dolore.
• La regione cervicale è limitata mobile.
• Il bambino non dorme bene, spesso si sveglia e piange di notte:
  • ciò è dovuto alla ridotta apporto di sangue al cervello e al mal di testa.

Quando si schiaccia le vertebre delle radici del nervo cervicale iniziano sintomi neurologici caratteristici dell'osteocondrosi cervicale.

Trattamento del collo corto nei neonati

Nei neonati, l'illusione di un collo corto si presenta spesso per ragioni di una naturale sproporzione tra la testa e il corpo di un bambino:

• la testa del bambino sembra più grande rispetto al corpo;
• i muscoli della colonna cervicale del bambino non sono ancora sviluppati e non può ancora tenere la testa dritta.

I genitori sono spesso irragionevolmente spaventati, perché con l'incontinenza alla testa e le guance gonfie dei bambini, a volte appese proprio sopra le loro spalle, è difficile vedere il collo.

Tale sintomo falso è stato eliminato con successo e quasi completamente passa prima dell'anno.

Un bambino con un collo patologicamente accorciato o attorcigliato deve essere registrato con un neurologo pediatra.

Al bambino viene prescritto il seguente trattamento:

• indossa il colletto di Shantz;
• massaggio della colonna cervicale;
• elettroforesi;
• esercizio terapia.

Sintomi della sindrome del collo corto

I principali sintomi della vera sindrome del collo corto sono:

• La dimensione del collo: sembra essere seduta sulle spalle.
• Il movimento nella regione cervicale è limitato, con vari gradi di restrizione, a seconda del numero di vertebre giunture:
  • se non solo le vertebre cervicali inferiori sono giuntate, ma anche le vertebre pettorali superiori, allora il movimento limitato è pronunciato, i giri e la rotazione del collo sono difficili.
• La sindrome del collo corto è clinicamente pronunciata dietro:
  • il bordo della parte pelosa della superficie posteriore della regione cervicale è basso, a causa del quale la distanza visibile tra il collo e il tronco è molto piccola.
• Le scapole in questa anomalia dello sviluppo spinale sono spesso troppo alte (malattia di Sprengel).
• Sul collo sono possibili le pieghe pterigoidali.
• La scoliosi spinale accompagna spesso la sindrome di Klippel-Feil.
• Oltre alla patologia cervicale, ce ne possono essere altri:
  • difetti degli arti superiori e inferiori (piedi deformi, dita extra);
  • "La bocca di Lupo";
  • affrontare l'asimmetria;
  • paralisi facciale;
  • la sordità;
  • difetti degli organi interni, specialmente del cuore e dei reni;
  • disturbi del sistema nervoso centrale, manifestati in disordini neurologici e autonomici.

La sindrome del collo corto non è così pericolosa in sé, dal momento che è possibile vivere e lavorare con essa, così come le patologie che l'accompagnano possono essere gravi.

Trattamento della sindrome del collo corto

La patologia è determinata dall'esame esterno e dalla radiografia del rachide cervicale e toracica.

Trattamento conservativo

Le anomalie congenite dello sviluppo non sono trattate con metodi conservativi. Non un'eccezione e una sindrome di un collo corto.

Tutto quello che puoi fare:

1. Osserva il paziente.
2. Per prevenire l'ulteriore sviluppo di deformità nella regione cervicale, dato l'aumento del rischio di sindrome neuro-radicolare e eventi ischemici.
3. Per condurre la terapia anestetica: con questa patologia, i FANS sono inefficaci; i sintomi del dolore sono alleviati dagli analgesici e dalla fisioterapia strumentale.
4. Assegna corsi di massaggio e terapia correttiva di esercizi, oltre a esercizi per correggere la postura.

Trattamento chirurgico

Il trattamento chirurgico viene eseguito con la comparsa della sindrome radicolare con dolore severo persistente.

Il metodo è scelto, a seconda della causa anatomica della sindrome di Klippel-Feil:

• Con un'altezza ridotta o le vertebre mancanti, una vertebra artificiale viene inserita nel rachide cervicale.
• Durante la giunzione delle vertebre, la resezione viene eseguita con la separazione, dopo di che viene inserito un disco di innesto tra le vertebre.

Il recupero viene eseguito come dopo ogni osteotomia:

• Il collo per uno o due mesi è immobilizzato con un collare Schantz.
• Dopo aver rimosso il colletto è una lunga riabilitazione.

Sindrome del collo corto e l'esercito

Poiché questa malattia appartiene alle anomalie congenite della colonna vertebrale, influenzando la sua funzione, sulla base dell'arte. 66, Risoluzione del Governo della Federazione Russa "Approvazione della disposizione sull'esame medico-militare", con violazioni funzionali vertebrali di gradi diversi, la recluta può assegnare le seguenti categorie di idoneità per il servizio militare:

• Una durata limitata è data con una limitata mobilità del collo inferiore al 50% e dolore moderato:
  • il paziente non può essere chiamato in tempo di pace;
  • sostituire i militari convenzionali con alternative;
  • attività e doveri nell'esercito possono essere alleviati (ad esempio, i militari possono essere sollevati dalle attività fisiche quotidiane, dalle marce forzate, ecc.)
• La completa inadeguatezza per il servizio militare viene stabilita se la mobilità della colonna cervicale è limitata a più del 50% e vengono espressi i sintomi del dolore.

Determina il grado di idoneità della commissione medica militare recluta.

Prevenzione, prognosi ed effetti della sindrome del collo corto

La prevenzione di questa anomalia è impossibile, così come tutte le malformazioni congenite.

Molto spesso, la sindrome congenita del collo corto rimane una caratteristica anatomica, che non influisce particolarmente sulla vita umana.

Molte persone vivono la loro intera vita senza rendersi conto di essere portatrici di questa malattia rara.

La minaccia della vita in questa patologia è anche meno significativa, a meno che non si sviluppi contemporaneamente a gravi effetti collaterali che colpiscono gli organi interni e il sistema nervoso centrale.

La complicanza più comune della sindrome di Klippel-Feil è l'osteocondrosi cervicale e può manifestarsi molto presto. Pertanto, le persone con questo difetto dovrebbero essere impegnate nella prevenzione dell'osteocondrosi cervicale.

Video: Perché non puoi abusare del collare di Shantz.