Concretion of the vertebre

Il termine medico per patologia estremamente grave della colonna vertebrale è chiamato concrezione delle vertebre. L'essenza di questa patologia sta nella completa fusione delle strutture vicine tra loro.

Le cause della formazione sono molte, dalle anomalie congenite al blocco post-traumatico. Il rilevamento è 1 caso per diverse decine di migliaia della popolazione, tuttavia, i professionisti medici sono preoccupati per l'aumento annuale della patologia.

Norme di opzione e anomalie

La concrescenza può essere una delle opzioni standard. Ad esempio, quando si fondono le strutture del bacino. Mentre la sinostosi, che si forma negli elementi vertebrali, è solo una condizione patologica.

La variante fisiologica della fusione ossea si verifica negli esseri umani durante il periodo della loro maturazione. In questo momento, il tessuto cartilagineo, a causa delle sue caratteristiche naturali, viene gradualmente sostituito dall'osso. Questi processi si verificano in tutte le strutture dello scheletro umano - e negli elementi sacrali e nelle ossa del cranio.

Insieme con la concrezione fisiologica di cui sopra, può anche essere osservata un'anomalia congenita a causa di ipoplasia o aplasia del tessuto intervertebrale. La causa alla radice ed i fattori provocatori di una tale deviazione nello sviluppo della colonna vertebrale non sono stati definitivamente stabiliti dagli specialisti fino ad oggi. Molti ritengono che questa sia una patologia geneticamente determinata. Il bambino riceve già un gene mutante da uno dei genitori o da entrambi.

Concretion delle vertebre cervicali

Fasi di sviluppo della concrezione

Il blocco - la concrezione delle vertebre - si verifica in un bambino nella primissima fase della sua formazione. Gli esperti lo considerano un ritardo nello sviluppo del bambino. Una diagnosi completa nella fase prenatale non viene eseguita o non è completamente eseguita.

In proporzione diretta all'intervallo di tempo del verificarsi di blocchi patologici nella colonna vertebrale, sono suddivisi in 3 fasi principali:

Patologia formata fino a 15-20 settimane di trasporto di un bambino.
Blocchi identificati in utero in un bambino dopo 25-30 settimane di gestazione.
Diagnosi di anomalie dopo la nascita del bambino.

Di particolare importanza è data alla diagnosi precoce dello stop dello sviluppo fetale. Già da 5-7 settimane di gravidanza, è possibile determinare in modo affidabile che i dischi intervertebrali sono praticamente formati, e anche se esiste una separazione fisiologica delle strutture vertebrali posteriori. Ma nel caso della concrezione, il dorso anteriore del feto rimane un solido conglomerato.

Cause di patologia

Tra i fattori terratogeni in grado di provocare anomalie delle strutture muscoloscheletriche nella fase prenatale della loro formazione, si distinguono specialisti:

varie patologie infettive trasferite da una donna incinta;
predisposizione genetica negativa;
traumi;
effetti patologici della radiazione.

Questa malattia è più spesso ereditata.

Spesso c'è una combinazione di sinostosi con altre patologie cromosomiche. Ad esempio, il blocco di elementi vertebrali nella regione cervicale, più della metà dei casi rilevati sono combinati con la frattura patologica delle loro arcate. La presenza di una vertebra accessoria o un'anomalia di Atlanta può essere diagnosticata.

Sintomi di concretizzazione

Se la patologia viene rilevata in un bambino in una fase avanzata della sua insorgenza - già dopo la sua apparizione nel mondo, le sezioni troppo corte della colonna vertebrale, i limiti della loro mobilità dovrebbero diventare segnali di allarme.

Lo specialista fa una diagnosi preliminare basata su una combinazione di sintomi:

non standard, forma asimmetrica del collo;
attaccatura dei capelli estremamente bassa;
la posizione del cranio letteralmente immediatamente dopo le spalle;
Glottis significativamente ristretto.

Spesso, il blocco degli elementi vertebrali è accompagnato da una formazione anormale di ossa scapolari. Visivamente, sono molto più alti della solita localizzazione. La base del cranio allo stesso tempo sembra depressa.

Con questa patologia l'atterraggio a testa bassa visivamente notevole.

Anche le strutture nervose in questa patologia soffrono in modo significativo - semplicemente non possono, a causa della loro posizione, funzionare pienamente. I pazienti hanno disturbi della percezione sensibile della pelle. È molto difficile per loro esercitare l'attività motoria nella colonna vertebrale, per spostare gli arti.

Questo tipo di patologia negli elementi vertebrali porta ad una rottura dell'attività degli organi interni, che aggrava ulteriormente il benessere delle persone. La diagnosi finale viene effettuata solo dopo un esame completo - metodi hardware e di laboratorio.

Diagnosi patologia

Fino ad oggi, un'attrezzatura considerevole per gli specialisti nella definizione di una diagnosi adeguata è fornita dalle moderne attrezzature:

CT - consente di considerare sezioni del tessuto osseo nella proiezione trasversale, nonché longitudinale, caratteristiche distintive: elevata accuratezza e accessibilità relativamente ampia nelle istituzioni mediche;
RM: nelle immagini è possibile esaminare non solo la localizzazione, ma anche l'area delle modificazioni patologiche, studiarle a fondo, rivelare in dettaglio il tipo di patologia;
La radiografia è il metodo diagnostico più utilizzato, le anomalie della struttura vertebrale e il loro danno sono chiaramente visibili nelle fotografie, il che rende possibile specificare l'area di studio per altre tecniche hardware.

Solo l'insieme delle informazioni ottenute dopo aver eseguito le procedure diagnostiche sopra consente allo specialista di condurre un'adeguata diagnosi differenziale.

Trattamento della concrezione vertebrale

Per combattere la malattia, gli esperti raccomandano una tattica di trattamento completa, conservativa e operativa. Nelle fasi iniziali del rilevamento:

rilassamento postisometrico dei gruppi muscolari;
vari metodi di fisioterapia;
bagni di paraffina;
complessi LFK;
lezioni di yoga individuali o di gruppo.

È necessario eseguire ginnastica speciale ogni giorno.

Per le stesse strutture vertebrali, è quasi impossibile fare qualsiasi cosa. Il compito principale delle procedure mediche è quello di aiutare i gruppi muscolari. L'enfasi dovrebbe essere posta non solo sulla zona interessata della colonna vertebrale, ma anche sulle sezioni adiacenti. Non aspettarti risultati rapidi - il trattamento viene eseguito per tutta la vita del paziente.

Viene anche praticata la terapia sintomatica, nel periodo di esacerbazione del dolore, vengono prescritti farmaci da sottogruppi di analgesici e farmaci antinfiammatori. Secondo la testimonianza individuale, viene risolta la questione del trattamento chirurgico della concrezione.

Diagnosi e trattamento della concrezione (blocco) delle vertebre

La concrezione delle vertebre cervicali o della fusione (blocco) è una malattia molto rara. La patologia colpisce una persona su 120.000, nella maggior parte dei casi la malattia è ereditaria e innata.

Il contenuto

La concrezione delle vertebre è considerata una delle varietà di anomalie della colonna vertebrale. Nelle persone, questo termine è chiamato blocco o splicing delle vertebre tra loro. Spesso la patologia è innata, ma a volte ci sono casi di concrezione secondaria. Con la sconfitta della cervicale parlando dello sviluppo della sindrome di Klippel-Feil. Secondo le statistiche mediche, la patologia colpisce uno su 120.000 persone.

Fotografia di un paziente con sindrome da concrezione vertebrale. Questa patologia è congenita, è molto rara.

Descrizione della malattia

L'essenza della concrezione è che i corpi delle vertebre adiacenti si fondono con la colonna vertebrale. In caso di sinostosi completa, non solo i corpi sono bloccati, i processi e gli archi delle vertebre sono sottoposti a splicing. Allo stesso tempo, la colonna vertebrale non è deformata. La concrezione parziale non influisce completamente sugli elementi strutturali della colonna vertebrale.

Esistono due tipi di sindrome da fusione vertebrale cervicale:

Bloccando la prima e la seconda vertebra cervicale. Questa deviazione è caratterizzata da archi non caricati.
La fusione di Atlantide e dell'osso occipitale. Nei pazienti con questa patologia, l'altezza della colonna vertebrale è inferiore alla norma.

È importante! A volte ci sono casi di fusione di archi e processi di vertebre con ossa adiacenti, ad esempio con costole.

La concrezione delle vertebre nella maggior parte dei casi è una patologia congenita. È associato a segmentazione compromessa nel periodo prenatale, ipoplasia, aplasia. Spesso lo sviluppo anormale delle vertebre è causato dalla presenza di difetti nei cromosomi.

La fusione vertebrale può essere di diversi tipi. La sindrome più comune è un collo "corto".

Segni di anomalia

La concrescenza è determinata dalla presenza delle seguenti manifestazioni:

bassa attaccatura dei capelli nella regione occipitale;
accorciamento del collo;
piccole anomalie di sviluppo ("alta scapola", un numero insufficiente di vertebre, pieghe sotto forma di "ali" sul collo, ecc.);
mobilità limitata del collo;
dolore al collo e alla testa;
disturbi nevralgici.

Nota: a causa dell'ovvia manifestazione della patologia - accorciamento del collo, la sindrome di Klippel-Feil è chiamata sindrome del collo corto.

La sindrome di Klippel-Feil viene solitamente diagnosticata nei neonati. È possibile determinare la probabilità di sviluppo della malattia nel feto durante lo sviluppo prenatale utilizzando studi genetici medici.

Metodi diagnostici e di trattamento

La fusione vertebrale viene solitamente diagnosticata alla prima ispezione da uno specialista. Per confermare la diagnosi, il paziente viene sottoposto a ecografia, radiografia, risonanza magnetica, rheoencefalografia, ricerca genetica, elettrocardiogramma.

La fusione delle vertebre può essere vista ad occhio nudo, per chiarire la diagnosi, il medico invia il paziente a sottoporsi ad alcune ricerche.

Il trattamento di questa patologia include una serie di misure volte ad alleviare il dolore, ripristinare la pressione intracranica, rimuovere il tono muscolare nel collo e aumentare la mobilità spinale. I pazienti che soffrono di concrezione delle vertebre sono prescritti:

farmaci (antibiotici, antidolorifici e altri farmaci);
massaggi;
condurre esercizi terapeutici;
agopuntura;
osteopatia e altre procedure fisioterapiche.

Nei casi di esacerbazione, il paziente viene mostrato con un colletto di una trincea. Il trattamento chirurgico è offerto ai pazienti pesanti: rimozione delle costole superiori posizionate in modo scorretto, vertebre anormali nella regione lombare o sacro. Lo scopo dell'operazione è l'allungamento del collo e il ritorno della mobilità spinale.

Sfortunatamente, è impossibile curare completamente la malattia. Con un approccio di trattamento integrato, vi è la possibilità di migliorare le condizioni del paziente e rallentare lo sviluppo anormale della patologia.

Si raccomanda ai pazienti con una sindrome da accorciamento del collo durante il periodo di esacerbazione di indossare un collare di Chance.

Conseguenze e complicazioni

La concretizzazione delle vertebre è solitamente accompagnata da una serie di complicazioni, le più comuni sono:

la paralisi;
scoliosi;
malattie cardiache;
deformazione dei piedi;
lombalgia;
torcicollo;
la presenza di dita aggiuntive;
sacralizzazione o lumbarizzazione;
Malattia Sprengel;
ipoplasia, ecc.

In rari casi, il trattamento chirurgico è prescritto a pazienti con concrezione delle vertebre. L'intervento chirurgico è indicato quando un paziente è tormentato da forti dolori e i farmaci non aiutano.

Prevenire lo sviluppo della malattia è impossibile, poiché nella maggior parte dei casi viene ereditata la patologia. Alle famiglie che hanno mai riscontrato tale anomalia si consiglia di sottoporsi a uno studio genetico per determinare la probabilità di avere un bambino con patologia da fusione vertebrale.

La concrezione vertebrale è una malattia grave in cui gli elementi vicini della colonna vertebrale si fondono parzialmente o completamente. Patologia può verificarsi durante lo sviluppo fetale o a causa di lesioni.

La concrezione (blocco o fusione) delle vertebre nella regione toracica viene diagnosticata molto raramente. Una malattia in cui i frammenti del midollo spinale sono giuntati a livello del collo è più comune. I medici chiamano questa patologia sindrome di Klippel-Feil. Questo difetto si manifesta accorciando il collo, limitando la mobilità e l'attaccatura dei capelli sul collo.

Nozioni di base della malattia

A volte la fusione del tessuto osseo si riferisce a una variante della norma. Ad esempio, le ossa del bacino si uniscono e diventano più forti man mano che la persona invecchia. La concrezione delle vertebre cervicali, i frammenti della spina dorsale coccigea o lombare è una patologia. Non preoccuparti se il tessuto cartilagineo viene sostituito dall'osso nel periodo di maturazione. In questo caso, il blocco delle vertebre è normale.

Il blocco delle vertebre si osserva quando frammenti adiacenti si fondono con la colonna vertebrale. In caso di sinostosi completa (connessione continua delle ossa con tessuto osseo), i corpi vertebrali, i loro processi e gli archi sono bloccati. In questo caso, la colonna vertebrale non è piegata. La concrezione parziale si manifesta con lesione incompleta di frammenti spinali.

I medici distinguono 2 tipi di blocchi vertebrali sulla regione cervicale:

La concrezione della prima e della seconda vertebra (C1 e C2) è associata a un fallimento dei loro archi.
Alla confluenza della vertebra C1 e dell'osso occipitale, l'altezza della colonna vertebrale è inferiore alla norma.

In alcuni casi, vi è un'unione delle impugnature e dei processi delle vertebre con le costole e altre ossa adiacenti. La concrezione delle vertebre cervicali, coccigee o lombari si verifica a causa del sottosviluppo o dell'assenza di tessuto intervertebrale. Perché la patologia si verifica non è ancora nota. Secondo i medici, di solito la malattia si forma nel periodo dello sviluppo prenatale.

Il blocco parziale o completo degli elementi della colonna vertebrale si manifesta anche nel periodo dello sviluppo intrauterino. A seconda del momento in cui è stata rivelata la deviazione, i medici distinguono 3 delle sue fasi:

Da 15 a 20 settimane di gestazione.
Da 25 a 30 settimane.
Blocco delle vertebre dopo la nascita.

In alcuni casi, lo sviluppo anormale della colonna vertebrale del feto può essere diagnosticato da 5 a 7 settimane di gravidanza. Durante questo periodo, i dischi vertebrali si sono già formati e le sue strutture diventano più chiare.

Fattori dello sviluppo della patologia

Ci sono diverse ragioni per bloccare le vertebre del torace o C2 - C3 (cervicale) nei pazienti più giovani: malattie infettive vissute dalla madre durante la gestazione, trasmissione del gene "nocivo" dai genitori, varie lesioni, impatto negativo radiazioni radioattive sul corpo. Succede che la concrezione della colonna vertebrale sia una conseguenza di altre malattie simili (la formazione di una vertebra extra).

Frammenti di blocco della colonna vertebrale si verificano a causa di lesioni, dopo di che la cartilagine o il periostio è danneggiato. La patologia si manifesta con l'ossificazione del legamento longitudinale anteriore dopo una frattura marginale o dislocazione del corpo vertebrale. Per evitare la concrezione, deve essere effettuata una diagnosi approfondita dopo varie lesioni (contusioni, fratture). È importante identificare le crepe, le ossa rotte e effettuare un trattamento adeguato nel tempo.

Elementi della colonna vertebrale nella regione cervicale, toracica o lombare possono fondersi per i seguenti motivi:

Infiammazione infettiva dell'osso, del periostio e del midollo osseo.
Un'infezione degli organi addominali, che è provocata da Salmonella typhi.
Brucellosi.
Tubercolosi.
Lesione distrofica dei dischi intervertebrali e altri tessuti della colonna vertebrale.

sintomatologia

Se la patologia è stata diagnosticata dopo la nascita di un bambino, la sua caratteristica principale è la limitazione della mobilità in alcune parti della colonna vertebrale e la riduzione della loro dimensione. La fusione dei corpi vertebrali può essere identificata dai seguenti sintomi:

Curvatura del collo
Crescita bassa dei peli sul collo.
Deformazione del cranio.
Stenosi della glottide.
Aumento della posizione della zona scapolare.
Disturbi della pelle.
Restrizione del movimento degli arti superiori e inferiori.
Disordini funzionali degli organi interni.

Procedure diagnostiche

Per confermare o confutare la concrezione vertebrale, è necessario effettuare un esame completo: la tomografia computerizzata consente di valutare la condizione del tessuto osseo in diverse proiezioni (questo metodo diagnostico garantisce un risultato esatto), utilizzando la risonanza magnetica, è possibile determinare la dimensione dell'area danneggiata. La radiografia rivela il grado di danno alle vertebre. Solo dopo una diagnosi approfondita, il medico stabilirà il regime di trattamento.

Metodi di trattamento

La concretizzazione dei frammenti spinali viene trattata con metodi conservativi. Assunzione di farmaci che alleviano il dolore. Tutti i farmaci sono presi per ragioni mediche. Inoltre, viene eseguito il trattamento della colonna vertebrale. Durante le procedure, vengono utilizzati dispositivi speciali.

La cultura fisica terapeutica aiuta a ripristinare la mobilità della colonna vertebrale. La ginnastica è una componente importante del trattamento complesso che non dovrebbe essere ignorata. Altrimenti, continuerà a deformarsi, il che minaccia di indebolire i muscoli. Il complesso di esercizi è determinato dal dottore. Durante l'esecuzione della terapia fisica, il paziente deve evitare movimenti improvvisi.

Il massaggio può essere eseguito da operatori sanitari o parenti. Ad esempio, se un bambino è malato, i genitori possono condurre una seduta dopo aver consultato un medico. Quando si blocca la seconda e la terza vertebra sul collo, è necessario indossare dispositivi speciali (corsetto Schantz).

Agopuntura, massaggio degli organi interni, terapia manuale della colonna vertebrale. Nei casi avanzati, non si può fare a meno dell'intervento chirurgico, che non garantisce il completo recupero fisico. Di norma, la chirurgia aiuta solo ad eliminare i difetti estetici.

Complicazioni della malattia

In assenza di un trattamento adeguato della concrezione vertebrale, aumenta la probabilità di conseguenze pericolose:

Paralisi.
Curvatura della colonna vertebrale a destra o sinistra rispetto all'asse.
Malattie cardiache
Deformazione del piede dovuta a allungamento, accorciamento o trasformazione della forma dei legamenti, dei tendini e delle ossa.
Osteocondrosi.
Cambiamenti patologici nel sistema muscolo-scheletrico nel collo, a causa dei quali si manifesta un'impostazione errata della testa.
Dita extra.
Assenza congenita della V vertebra della colonna lombare o sua parziale unione con il sacro.
La presenza di una vertebra lombare addizionale, che è formata dal primo sacrale, che perde la connessione con il sacro.
Lame di alta qualità.
Ipoplasia e molte altre complicanze.

Sulla base di quanto precede, si può concludere che il più delle volte la malattia si verifica durante lo sviluppo fetale, quindi non ci sono misure preventive speciali. Tuttavia, i genitori possono proteggere il loro bambino non nato dalla concrezione delle vertebre. Per fare questo, durante il periodo di pianificazione della gravidanza, è necessario condurre uno studio genetico. Solo in questo modo il medico può identificare il rischio di avere un figlio con patologia e determinare le tattiche di azione.

Qual è l'accrescimento delle vertebre?

L'accrescimento vertebrale è un difetto congenito delle formazioni ossee lombari nell'area della sua quinta vertebra, chiamata sacralizzazione. In questa malattia, l'osso sacro cresce insieme alla quinta vertebra lombare. La sacralizzazione di 15 è osservata parziale o completa.

La malattia si verifica abbastanza spesso. Gli uomini sono soggetti a questa patologia due volte più spesso delle donne. La radiografia delle vertebre dei pazienti esaminati mostra una predisposizione alla sacralizzazione nella metà dei casi. Procede per lo più senza segni sintomatici. È estremamente raro che un paziente senta dolore nella regione lombare. Questa malattia può causare lo sviluppo di malattie come l'osteocondrosi o la spondiloartro. Al rilevamento di questa patologia, è necessario contattare specialisti qualificati nel campo della traumatologia e ortopedia.

Cause e classificazione

Le ragioni non sono completamente comprese. Studi scientifici suggeriscono che la patologia della fusione si verifica durante la formazione dell'embrione. Ciò accade come conseguenza di un cambiamento nel numero di centri di ossificazione originariamente piantati. Se, a seguito del processo patologico, compaiono punti extra, si sviluppa la sacralizzazione. Se non ci sono abbastanza punti, al contrario, si forma la lumbalizzazione.

Le caratteristiche caratteristiche distinguono la sacralizzazione:

osso bilaterale;
osso unilaterale;
cartilagine bilaterale;
cartilagine unilaterale;
articolare bilaterale;
articolare unilaterale.

La patologia ossea della quinta vertebra è caratterizzata dall'assenza di un disco intervertebrale. Potrebbe essere presente, ma nella fase di sottosviluppo. La forma cartilaginea del processo patologico è caratterizzata dalla presenza di un disco sotto forma di rudimento. Il disco intervertebrale è disponibile per la patologia articolare. È leggermente inferiore alla velocità prescritta. Nel suo caso, la regione spinale è nella maggior parte dei casi mobile, mentre nelle due specie precedenti è immobile. Alcune specie sono accompagnate da malattie spinali come la scoliosi. La scoliosi è una conseguenza di un cambiamento patologico nella 5a vertebra lombare. Il suo segno è pronunciato deformazione laterale del corpo.

Con la sacralizzazione aumenta il rischio di esordio precoce e lo sviluppo di cambiamenti distrofici.

Oltre ai tipi principali, c'è un posto dove essere sacralizzazione falso o senile. Si verifica sullo sfondo di malattie della colonna vertebrale in precedenza presenti. Questi possono essere fratture, osteocondrosi, ecc.

Il quadro clinico della radiografia

La radiografia è il metodo principale per rilevare un cambiamento patologico nella colonna vertebrale, eccitando il lombosacrale e altri reparti. Per poter determinare i cambiamenti patologici della vertebra transizionale, il loro numero dovrebbe essere contato nell'area sacrale e nella regione lombare. Nell'immagine a raggi X è possibile vedere una fusione parziale o una fusione completa con un sacro monolitico.

La caratteristica principale del quadro clinico è un cambiamento nella vertebra transizionale (diminuzione della sua altezza) e la completa assenza o restringimento significativo dello spazio tra il sistema unificato del sacro e la vertebra, che è transitorio.

La diffrazione dei raggi X rende possibile distinguere la pseudosacralizzazione da quella reale (vera). La lacuna intervertebrale è completamente preservata nella sua forma originale, o solo una parte di essa rimane quando la sacralizzazione è inverosimile.

Segni accompagnatori caratteristici

La sintomatologia della sacralizzazione ha tre forme:

asintomatica;
presto sulla sacralizzazione;
sacralizzazione a esordio tardivo.

La maggior parte dei pazienti che hanno una patologia non ne sente alcun segno. L'accertamento della presenza della malattia avviene per caso, quando le radiografie vengono prese per qualche altro motivo. Lei, insieme alle principali diagnosi, può rilevare e mostrare le vertebre fuse nella foto. Il processo patologico procede senza segni di sintomatologia sotto la condizione di immobilità della vertebra. In presenza di mobilità della vertebra, il rilevamento della malattia compare all'inizio del quadro clinico. La manifestazione dei sintomi si verifica quando la lesione del nervo o la sua infrazione. Per la prima volta può essere percepito a circa 20 anni dopo un eccessivo sforzo fisico, una forte inclinazione del corpo di lato o durante il salto.

L'esordio precoce è caratterizzato da un sintomo doloroso abbastanza forte, che dà alle gambe. Il dolore si placa nello stato supino del paziente. L'aumento del dolore si verifica quando il peso corporeo viene trasferito alle gambe, specialmente sui talloni. Quando si cammina, si salta, si alza, c'è anche un aumento del sintomo del dolore.

L'emergere della tarda sacralizzazione è tipico per le persone di mezza età e anziane. I cambiamenti secondari (lesioni precedenti, lividi, fratture, ecc.) Nelle articolazioni e nelle vertebre possono causare l'insorgenza tardiva della malattia. I dolori appaiono esclusivamente nella parte bassa della schiena.

Trattamento di sacralizzazione

La patologia patologica associata alla fusione delle vertebre comincia a manifestarsi quando un giovane finisce gli studi e assume le sue funzioni professionali. Sintomi del processo patologico:

dolore alle estremità inferiori;
dolori ai glutei;
perdita di sensibilità nella regione lombare;
sensazione alterata nella zona dell'anca;
dolore lungo tutta la colonna vertebrale con palpazione;
diminuzione della gamma di mobilità della regione lombare.

Questi sintomi si "svegliano" solo nel caso di un processo patologico pronunciato, quando c'è uno spostamento dei dischi intervertebrali.

Trattamento delle aderenze con metodi diversi

Le anomalie congenite possono essere corrette chirurgicamente. Dopo l'operazione, il paziente acquisisce un numero standard di vertebre lombari, vale a dire cinque pezzi. In assenza di un quadro clinico, è irrazionale. Altri metodi ausiliari includono:

fisioterapia;
massaggio;
esercizi terapeutici;
terapia ad ultrasuoni;
elettroforesi;
assumere farmaci antinfiammatori;
farmaci antidolorifici.

Le operazioni sono soggette a pazienti con una forte sensazione di dolore dei nervi strozzati (le loro terminazioni). L'intervento chirurgico elimina la fusione e ripristina la normale attività funzionale delle vertebre. Durante l'operazione, viene sostituito un disco intervertebrale sostitutivo.

Cos'è la sacralgia e perché è pericoloso?

Malattia patologica molto grave. È caratterizzato da rimozione estremamente difficile di un sintomo doloroso nella parte bassa della schiena. Le forme di patologia sono diverse: con ricadute costanti, croniche e altre nelle fasi di stabilizzazione o, al contrario, esacerbazione.

Il sacro è una struttura monolitica (singola). Trasporta un carico di gravità verticale molto meno della regione della spina dorsale del collo. Il carico durante la guida in questo caso è praticamente assente. Tuttavia, abbastanza patologie nell'area sacrale.

Le ragioni possono essere una degenerazione di tessuti vertebrali, lesioni e altri. Le cause specifiche e inusuali sono rare. Questo può essere tubercolosi, sifilide, metastasi e altre cause. La sacralgia è caratterizzata da dolore (abbastanza forte) nell'area sacrale. Questo è il sintomo principale. Ci può anche essere la contrazione muscolare (tensione), una violazione della sensibilità.

La diagnosi viene rilevata utilizzando la risonanza magnetica (MRI). In casi specifici, viene eseguita in congiunzione con la tomografia computerizzata multistrato (MSCT). Ti permette di determinare visivamente la struttura ossea. Sulla tomografia, è possibile vedere l'immagine delle vertebre vertebrali. Dolori simili possono essere osservati nelle malattie ginecologiche, nei processi infiammatori nell'area rettale e in altri. Esame da parte di specialisti di questo profilo, un neurologo sarà utile.

Il trattamento è standard. Se necessario, nominato farmaci antinfiammatori e analgesici, vitamina B.

Con il dolore persistente, gli antidepressivi sono indicati, come aggiunta - fisioterapia e massaggio. Al paziente viene insegnato come distribuire correttamente il carico durante il trasferimento di gravità.

Concretion delle vertebre cervicali

Questa malattia si verificava nella quantità di un caso per diverse decine di migliaia di persone, ma nel mondo moderno tutti i fattori negativi sono aggravati e la patologia congenita complessa viene sempre più diagnosticata - un concrezione di vertebre cervicali. Di tutte le anomalie congenite, questa è la più visibile. Il bambino, e poi l'adulto, non ha praticamente collo. Questo perché i segmenti delle vertebre cervicali crescono insieme al bambino nell'utero. E non si tratta di estetica e bellezza, ma di deviazioni che influenzano negativamente l'intera vita futura di una persona.

Perché le vertebre si fondono insieme

La patologia, per la quale la fusione dei segmenti vertebrali è la manifestazione principale, è chiamata concrezione e può essere osservata in varie forme. Va notato che in alcuni episodi, i corpi ossei di fusione sono normali, ad esempio, quando viene raggiunta una certa età, le vertebre pelviche si uniscono e le vertebre del cranio si uniscono, e questo è un processo fisiologicamente corretto. Ma la concrezione dei corpi vertebrali nella parte bassa della schiena, nel petto e soprattutto nel collo è una patologia inequivocabile.

Perché sta succedendo? La medicina non può rispondere a questa domanda in modo inequivocabile. Sono noti solo fatti frammentari sulla malattia.

Questa è una patologia congenita.
Si manifesta presto.
Influisce molto sulla qualità della vita di un bambino.
Nella sua forma completa, quando le vertebre della zona cervicale sono completamente accresciute, costituisce la base della sindrome di Klippel-Feil più studiata.

A proposito. Una delle scoperte negli ultimi metodi diagnostici dell'ultima generazione è la capacità di determinare la patologia del feto mentre è nell'utero. In precedenza, prima della nascita del bambino, l'anomalia non poteva essere rintracciata.

La prima delle cause dell'accrescimento delle vertebre è il fattore ereditario. Ma questa non è la ragione principale, solo la più ovvia. Il principale è considerato, anche se non completamente provato, un disturbo nello sviluppo fetale, che si verifica a causa di anomalie nel processo di formazione della cartilagine, dei vasi sanguigni e delle ossa nella fase embrionale. Cioè, se il bambino non ha ricevuto il gene "cattivo" dai genitori, la causa dell'anomalia era uno sviluppo anormale nell'utero, dovuto a ragioni sconosciute alla scienza.

Fasi della malattia

Ci sono varie fasi di anomalia. A seconda dell'avvio (rilevamento) di un processo, quattro sono classificati.

Tabella. Fasi di concrezione

A proposito. Fattori aggravanti, sebbene non provati, ma sospetti, che possono contribuire alla formazione della patologia, comprendono le infezioni trasferite a una donna incinta, il suo trauma, l'esposizione al corpo della futura radioattività della madre e la sua scarsa ereditarietà

Tipi di patologia

Di solito, la fusione delle strutture vertebrali è innata, ma può essere acquisita in età adulta.

La concrezione acquisita è il risultato di un danno traumatico al tessuto osseo o alla cartilagine.
Può essere il risultato di una malattia cronica delle articolazioni.
La causa a volte diventa spondilite anchilosante.

Se la patologia è congenita, il luogo della sua localizzazione nel 99% dei casi è la zona cervicale.

Le vertebre consistono nel loro corpo osseo e nei processi che si estendono da esso. Forniscono la mobilità della colonna vertebrale.

Se la concrescenza è incompleta, solo i corpi vertebrali crescono insieme, ma la mobilità dei processi rimane.

In piena forma, i processi sono anche accresciuti.

Osservato, in base alla localizzazione:

accrescimento del primo segmento cervicale della colonna vertebrale con l'osso occipitale;
accrescimento della prima vertebra cervicale con la seconda;
il sequestro del terzo e quarto nel processo di fusione, o la combinazione di loro solo, senza la partecipazione dei primi due

In ogni caso, un bambino nato con la concrezione è destinato a tormentare e difficoltà, dal momento che le vertebre anteriori della zona cervicale ne limitano quasi completamente la mobilità.

Se vuoi sapere più in dettaglio, le ragioni per lo spostamento delle vertebre della sezione toracica, oltre a considerare le cause, i sintomi e i metodi di trattamento, puoi leggere un articolo a riguardo sul nostro portale.

sintomatologia

Questa patologia è impossibile da non notare. Ci sono diversi tipi e forme, che sono espressi in diversi numeri di vertebre (a volte non sono abbastanza), la loro fusione totale o incompleta. In ogni caso, colpisce visivamente immediatamente.

La regione cervicale è molto più corta del normale.
Dal retro si può vedere che il bordo della crescita dei capelli si trova quasi sul retro, lungo la linea della spalla.
La forma del cranio è sbagliata.
La glottide è significativamente ridotta.
La parte superiore della colonna vertebrale presenta una limitazione significativa o completa della mobilità.
Il bambino non può girare e inclinare la testa, non fa movimenti della testa.

Questi sono solo i primi segni, e inoltre, a causa del restringimento del canale spinale, i processi attivi degenerativi-distrofici in atto nelle vertebre faranno progredire disturbi neurologici, che si tradurranno in paralisi, paresi e perdita di sensibilità.

Oltre ai sintomi principali, nei pazienti che soffrono di concrezione delle vertebre della zona cervicale, si osservano difetti di nascita concomitanti.

Deformità scliotiche
Curvatura del collo
La curvatura delle pale (una significativamente inferiore rispetto alle altre).
La linea scapolare è sopra la norma.
Violazione dello sviluppo degli arti superiori.
Movimento disturbato a braccia e gambe.
Ridotta sensibilità della pelle
Primo dito sottosviluppato su entrambe o una mano.
Forma e forma modificate dei piedi.

In alcuni casi, ci possono essere anche difetti negli organi situati all'interno del corpo, che sono una patologia più grave di un'anomalia cervicale, che colpisce direttamente non solo la qualità ma anche l'aspettativa di vita del paziente.

È importante! Un terzo dei pazienti con concrezione di bambini presenta gravi difetti del cuore e dei vasi sanguigni, del sistema urogenitale e del sistema nervoso centrale. Spesso hanno movimenti involontari amichevoli delle gambe e delle braccia, simili a un tic profondo, che peggiora con l'età.

Se un bambino ha una vertebra accidentale, significa che un recupero completo e una vita completamente sana, nonostante le tecniche di trattamento più moderne, è impossibile per lui.

diagnostica

Questa malattia è diagnosticata con il metodo originale - roentgenoscopy della zona cervicale. Quella radiografia aiuterà a vedere l'immagine completa e determinare il tipo di patologia.

Esistono due tipi principali di concrezione.

Il primo è la fusione di due o quattro vertebre della zona cervicale nel monolito osseo. In questo caso, abbastanza spesso, vengono registrati archi di spaccatura e altri difetti dell'area vertebrale nella regione del collo.

Il secondo riguarda la fusione della sola vertebra con l'osso occipitale cranico.

Oltre ai raggi X, se la diagnosi è dubbia o il caso della patologia è grave, il paziente viene esaminato utilizzando una termocamera a risonanza magnetica, che consente di visualizzare i più piccoli dettagli e delinea chiaramente le dimensioni della regione anomala.

La tomografia computerizzata consente la visione del tessuto osseo in diverse proiezioni con elevata chiarezza.

Solo dopo un esame completo e completo, i medici procedono alla pianificazione medica.

Come viene trattata la concrezione

La difficoltà è che allo stadio attuale di sviluppo della medicina non esiste una singola opzione di trattamento che porterebbe ad un miglioramento tangibile nelle condizioni del paziente. La terapia conservativa è usata per alleviare il dolore e minimizzare l'effetto di un'anomalia ortopedica congenita su tutto il corpo.

È importante! È impossibile curare completamente la concrezione, in qualunque fase si trovi, e non importa quale sia la zona delle giunture delle vertebre. Attraverso un'esposizione prolungata alle procedure e agli esercizi è possibile ottenere solo una riduzione del grado di sintomatologia della malattia.

Tabella. Metodi usati per trattare la concrezione.

Come trattare la fusione delle vertebre e la patologia pericolosa

La fusione vertebrale, o concrezione, è una delle malattie più gravi della colonna vertebrale. Considera l'essenza della malattia e come viene trattata.

specie

Il blocco o la fusione delle vertebre viene definito patologia spinale congenita. Ci sono due forme: parziale e completa. Quando si forma un blocco completo, non solo i processi, ma anche i corpi vertebrali sono collegati.

Con la fusione dei processi spinosi delle vertebre cervicali, si osserva la sindrome di Klippel-Feil, che comprende due tipi di fusione:

La connessione tra I (Atlanta) e II (epistrophey) vertebre cervicali. Molto raramente colpisce i frammenti qui sotto. Le vertebre intergrown possono essere non più di 4.
Congiunzione Atlas con osso occipitale.

La sacralizzazione è un'anomalia congenita delle vertebre lombari. In questo caso, la quinta vertebra si sposta dal lombare al sacro. Una malattia abbastanza comune, più comune negli uomini. La liubralità, a differenza della sacralizzazione, consiste nella transizione della vertebra superiore del sacro alla regione lombare.

C'è ancora spondilite anchilosante (spondiloartrosi anchilosante), che significa infiammazione dei dischi intervertebrali, che causa l'immobilità della colonna vertebrale. Questa malattia colpisce soprattutto i giovani. Fattori per lo sviluppo della spondilite anchilosante:

disturbi genetici;
infezioni persistenti dell'intestino e del sistema urogenitale;
lo stress;
danno al sistema muscolo-scheletrico.

Metodi diagnostici

Quando si verificano anomalie nella colonna vertebrale, il compito più importante è quello di fare una diagnosi in modo tempestivo. Si consiglia di consultare uno specialista se si presentano i seguenti sintomi:

dolore notturno aggravato nel sacro, che irradia alle natiche e agli arti inferiori;
dolore e pressione nella regione toracica.

Nella spondilite anchilosante, i sintomi sono in qualche modo diversi:

il dolore si fa sentire principalmente durante il riposo, il riposo;
rigidità della colonna vertebrale;
si avverte la tensione dei muscoli della schiena (questo è pericoloso per la loro graduale atrofia).

In futuro, la mobilità è sempre più limitata, c'è dolore quando si piega, si starnutisce e si respira profondamente. Il dolore durante l'attività fisica della colonna vertebrale diminuisce e con il suo riposo e l'inazione aumenta.

Quando la sacralizzazione non presenta sintomi pronunciati. La lombalgia non è quasi evidente. Questa malattia è pericolosa perché può portare all'osteocondrosi o allo spondiloatosi.

Il modo principale per identificare la sacralizzazione è la radiografia. Nella foto è possibile osservare la connessione parziale o completa dei corpi vertebrali. Per identificare una violazione patologica della vertebra transizionale, è necessario contarli nelle regioni sacrale e lombare.

Misure terapeutiche

In caso di patologia congenita, a partire dalla tenera età, viene regolarmente effettuata una terapia fisica per garantire la massima mobilità della cervicale o di altre parti della colonna vertebrale. In caso di malattia grave, viene prescritta una ginnastica correttiva o viene applicato un collare speciale.

Quando la sacralizzazione procede senza patologia acuta, viene eseguito un complesso di trattamento conservativo:

Attenzione! I farmaci possono essere prescritti solo dal medico curante, è severamente vietato prescrivere un trattamento per conto proprio.

Se viene rilevata la malattia di Bechterew, oltre ai metodi indicati, viene prescritta la terapia manuale. La condizione essenziale è che una persona malata dovrebbe padroneggiare la tecnica del rilassamento muscolare.

Quando il dolore insopportabile e la rottura della vita normale conducono un intervento chirurgico. Il metodo consiste nel separare le vertebre e sostituire i dischi intervertebrali con i trapianti.

complicazioni

Quando si fondono le vertebre toracica e cervicale dopo aver fermato la crescita dello scheletro, si verificano cambiamenti degenerativi nei dischi spinali e progredisce la scoliosi. Questi cambiamenti causano il malfunzionamento degli organi interni, specialmente del cuore e dei polmoni.

La sacralizzazione è la causa dell'esaurimento del tessuto osseo delle vertebre sopra. Di conseguenza, il dolore aumenta.

La cura assoluta della malattia è possibile con la chirurgia, che viene praticata in casi estremi. La lubrificazione e la sacralizzazione sono una delle cause della curvatura della colonna vertebrale e del dolore grave nella zona lombare e sacrale.

La congiunzione delle vertebre cervicali C2 e C3 è la variante più comune della connessione patologica, che comporta anche un alto rischio di complicanze.

prevenzione

Se viene diagnosticata la fusione vertebrale, sottoporsi periodicamente all'esame di specialisti nel trattamento di questa area (ortopedico, neurologo, vertebrologo). In caso di perdita di coscienza, forti dolori con nausea, contattare immediatamente un medico, poiché questi disturbi indicano l'insorgenza di complicanze.

I medici raccomandano quotidianamente la ginnastica per il collo per mantenerlo in buona forma. Per fermare la progressione della fusione vertebrale, nuotare, camminare con gli sci, si consiglia di dormire su un letto duro senza un cuscino.

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disconoscimento

Le informazioni contenute negli articoli sono destinate esclusivamente a informazioni generali e non devono essere utilizzate per l'autodiagnosi di problemi di salute o per scopi medici. Questo articolo non sostituisce il parere medico di un medico (neurologo, terapeuta). Si prega di consultare il medico prima di sapere esattamente la causa del tuo problema di salute.

Anomalie dello sviluppo del rachide cervicale

Vertebra assiale dell'osso terminale

L'osso terminale (osso terminale) della vertebra assiale (ossiclo terminale) è il risultato del mantenimento dell'indipendenza del centro più distale di ossificazione (un derivato della corda dorsale). Raramente manifestato all'età di 5 anni.

Piccolo frammento osseo nell'apice di Atlanta nello spessore delle fibre longitudinali superiori del legamento crociato (Fig. 1). Questo osso è una variante anatomica, può avere una struttura diversa, non può essere considerato come un risultato o effetti a lungo termine della lesione. Nasce come risultato di un nucleo aggiuntivo di ossificazione, che non si fonde con il dente di Atlanta.

Anomalie alla giunzione craniovertebrale

Aperture dell'arteria vertebrale accessorio Atlanta. Si nota la presenza di aperture atipiche delle arterie vertebrali accessorie nell'arco posteriore dell'atlante su entrambi i lati (frecce bianche nella figura 2a). Allo stesso tempo, ci sono anche delle grandi aperture conservate dell'arteria vertebrale nei processi laterali dell'atlante (contrassegnate da una freccia gialla nella figura 2a).

Neoarthrosis atlanto-occipitale unilaterale. Viene rivelato dalla presenza di una faccetta laterale ipertrofica di atlantus con la presenza di un'articolazione unilaterale non normale (neoartrosi) tra questo processo e la superficie inferiore dell'osso occipitale (frecce in fig.2b e 2c).

Apertura minore accessorio asimmetrico dell'arteria vertebrale accessoria nella metà destra dell'arco posteriore dell'atlante (freccia nella figura 3a).

Ulteriori piccolo osso sesamoide all'estremità inferiore dell'arco anteriore dell'atlante (freccia in fig.3b)

Scissione dell'arco posteriore di Atlanta (freccia in figura 3c).

Assimilazione di Atlanta

Assimilazione di Atlanta - fusione congenita di C1 e condili dell'osso occipitale in una singola unità. Può essere assoluto - bilaterale o monolaterale (unilaterale).

La presenza di una fusione bilaterale completa della vertebra C1 e dell'osso occipitale (frecce nella figura 4) si nota con la formazione di un monolito osseo singolo e la conseguente deformazione della vertebra C2 sotto forma di accorciamento ed espansione del dente.

Assimilazione unilaterale dell'Atlante con la fusione della massa laterale sinistra C1 e del condilo sinistro dell'osso occipitale, ma con l'articolazione che rimane sul lato destro (frecce bianche nella Figura 5a).

C'è anche una mancanza di fusione delle metà destra e sinistra dell'arco anteriore dell'atlante con la presenza di scissione (freccia gialla nella figura 5a).

La presenza di un'anomalia combinata è dimostrata sulla ricostruzione dell'SSD (frecce nere nella figura 5b e 5c).

Atlante e fusione vertebrale assiale

Solitamente combinato con la sindrome di Klippel - Feil, si verifica molto raramente in forma isolata.

Aplasia Atlanta Arches

L'aplasia degli archi dell'atlante è un'anomalia della vertebra C1 con uno sviluppo alterato del suo anteriore, posteriore o di entrambi gli archi.

Anomalia combinata della giunzione craniovertebrale

Sinostosi (concrezione) dei corpi vertebrali C2 e C3, così come impressione basilare con spostamento craniale del dente C2 (frecce nella figura 6a).

Un'assimilazione incompleta dell'atlanta (Figura 6b, c) e la formazione di un singolo blocco osseo C1 vertebra e condilo dell'osso occipitale con la presenza di fori nell'arteria vertebrale (frecce nella Figura 6c).

Concrezione (sinostosi) o blocco delle vertebre cervicali

La "fusione" congenita (cioè, non separazione o concrezione) dei corpi vertebrali C2 e C3 con tracce di un disco intervertebrale rudimentale (sottosviluppato) è determinata (frecce in Fig.7 a, b, c.).

Sinostosi incompleta e unilaterale

C'è un'adesione congenita delle faccette articolari delle articolazioni arcuate-gate del rachide cervicale su un lato (freccia in Fig.8a). Esiste una fusione incompleta congenita di corpi C7 e Th1 nei margini posteriori, senza segni di adesione da parte dei margini anteriori e presenza di un disco intervertebrale rudimentale (Figura 8b). Vi è una fusione delle impugnature e delle faccette articolari C2 e C3 delle vertebre (frecce in Fig.8c).

Sindrome di Klippel-Feil

La sindrome di Klippel-Feil - fusione congenita (blocco) delle vertebre cervicali, può essere associata ad altre anomalie dello sviluppo del rachide cervicale: diastematomyelia, semi-vertebre, fusione delle impugnature e dei processi, scoliosi, anomalie della giunzione craniovertebrale, idromielia (siringomielia).

C'è una fusione completa dei corpi vertebrali senza tracce del disco intervertebrale (asterisco in Fig.9a e frecce in Fig.9b, 9c).

La fusione vertebrale può interessare 2-3 segmenti contemporaneamente con la formazione di una chiamata mono estesa. Allo stesso tempo, c'è un aumento del carico nella gamma motoria dei segmenti adiacenti preservati, il che porta allo sviluppo prematuro dell'osteocondrosi in questi segmenti (lungo i bordi delle vertebre bloccate) con la formazione di ernie e osteofiti. Ciò porta alla stenosi spinale e minaccia lo sviluppo della mielopatia nelle fasi avanzate dello sviluppo (freccia gialla nella figura 9c).

Fusione polisegmentale delle vertebre del rachide cervicale con sindrome di Klippel-Feil (frecce in fig.10a) con formazione di scoliosi a forma di C (frecce in fig.10b) dovuta alla fusione più pronunciata della metà destra dei corpi vertebrali, accompagnata da idromielia (freccia gialla a ris.10s).

Aperture anatomiche dell'arteria vertebrale delle vertebre cervicali

La vertebra cervicale è normale (Fig.11a).

Setto osseo nell'orifizio dell'arteria vertebrale destra (freccia nella Figura 11b).

Apertura secondaria accessorio asimmetrico dell'arteria vertebrale accessoria (freccia in Fig.11c).

Il ponte osseo dell'apertura dell'arteria vertebrale (freccia bianca in fig.12a), che divide l'apertura comune in 2 metà per l'arteria vertebrale (a.vertebralis) e l'arteria vertebrale accessoria (accessoria vertebrale). Apertura aggiuntiva dell'arteria vertebrale accessoria (freccia gialla in fig.12a).

Il ponte osseo dell'orifizio delle arterie vertebrali (freccia bianca in fig. 12b) stacca il piccolo orifizio dell'arteria vertebrale dietro l'orifizio principale (freccia gialla in fig. 12b), così come un ulteriore secondario simile, in questo caso il terzo piccolo orifizio dell'arteria vertebrale supercomplessa (nero freccia in fig.12b).

Apertura asimmetricamente stretta dell'arteria vertebrale nel processo trasversale destro della vertebra cervicale (freccia bianca in fig.12c), che indica ipoplasia (ristrettezza congenita) dell'arteria vertebrale destra, mentre nel processo trasverso sinistro vi è un'apertura espansa dell'arteria vertebrale (dilatazione compensatoria dell'arteria vertebrale sinistra) e piccolo foro dell'arteria vertebrale accessoria (Fig. 12c).

C'è un'apertura non chiusa (aperta) dell'arteria vertebrale nel processo trasversale sinistro della vertebra cervicale (asterisco in Fig. 13a), e vi è anche una divisione dell'apertura destra dell'arteria vertebrale nel principale e nell'accessorio (freccia nella Figura 13a).

L'asimmetria del diametro dei fori delle arterie vertebrali del processo trasversale destro e sinistro della vertebra cervicale (frecce nella Figura 13b), a causa della differenza nel diametro delle arterie vertebrali.

Un ponte osseo nell'apertura dell'arteria vertebrale (freccia nella figura 13c) lo separa in un paio di piccoli fori.

Apertura asimmetricamente nettamente ridotta dell'arteria vertebrale del processo trasversale sinistro della vertebra cervicale (freccia in fig.14a) a causa di un'ipoplasia pronunciata dell'arteria vertebrale sinistra.

Il foro aperto dell'arteria vertebrale nel processo trasversale destro della vertebra cervicale (asterisco in Fig. 14b) con la presenza di due tubercoli dei processi trasversali sulla destra.

"Costola cervicale" rudimentale (freccia in fig.14c).

Apertura asimmetricamente ampia dell'arteria vertebrale a destra e ristretta a sinistra (freccia in Fig.15a), mentre vi è un'ulteriore apertura dell'arteria vertebrale nel processo trasversale della vertebra cervicale a destra (freccia in Fig.15a).

Un orifizio dell'arteria vertebrale destra acutamente allargata (freccia in fig.15b), che si estende parzialmente nel corpo vertebrale, non è il risultato di un'anomalia congenita, ma una ectasia progressiva dell'arteria vertebrale (sotto forma di ipertensione arteriosa) con dilatazione del suo lume e la formazione di cambiamenti ossei secondari su questo sfondo.

Espansione asimmetrica dell'orifizio dell'arteria vertebrale destra dovuta alla caratteristica intrinseca della differenza nel diametro delle arterie vertebrali (freccia in fig.15c)

Separazione dell'apertura dell'arteria vertebrale con un ponte osseo in due con un diametro ridotto di C7 (freccia in fig.16a)

Ipoplasia dell'orifizio dell'arteria vertebrale con la sua divisione addizionale in 2 dal setto osseo, accompagnata da ipoplasia del processo trasversale sinistro della vertebra cervicale (freccia in fig.16b)

Espansione asimmetrica pronunciata dell'apertura dell'arteria vertebrale (asterisco in Fig.16c) con assottigliamento degli elementi ossei del processo trasversale destro e dell'arco della vertebra cervicale.

Ipoplasia subtotale dell'arteria vertebrale, rappresentata, in aggiunta, da un doppio foro nel blocco monolitico del processo trasversale destro (freccia in fig.17a)

La "costola cervicale" sviluppata in modo asimmetrico forma la pseudo-apertura dell'arteria vertebrale, che cresce insieme al corpo e al processo trasversale della vertebra cervicale (freccia in fig.17b).

Un numero significativamente maggiore di fori nel processo trasversale destro della vertebra cervicale, sfigurante la sua forma e probabilmente accompagnato da un'anomalia vascolare o malformazione di origine congenita con un numero anormale di fori per le arterie vertebrali (frecce in Fig. 17c).

Apofisi persistente

Apofisi persistente - ulteriori ossa lungo i bordi terminali dello scheletro, che è un'anomalia anatomica e questi cambiamenti non devono essere interpretati come risultato di una frattura.

Apofisi persistente lungo il bordo del processo spinoso della vertebra C2 a T1 e T2 (frecce in fig.18a eb, rispettivamente).

Apofisi persistente del margine posteriore della faccetta articolare della vertebra lombare (freccia in fig.18c).

Autore: Roentgenologist, Ph.D. Vlasov Evgeny Aleksandrovich

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